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寮勫埌涓€鍖呭浜屾隘鑻紝姹傚鐞嗘柟娉曗€︹€?
这个不是天然樟脑啊,是标称纯度99%的对二氯苯,而且,貌似我除了天然樟脑对其他含有对二氯苯的物质都有过敏反应……
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网上化学数据库?
好全面啊!楼主整理得不容易。
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化学学科
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有没有人是做脱硝催化剂的啊?
QQ:819053468,本人有脱硝催化剂的技术及资料,想找市场。
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化学学科
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研究纳米分子筛晶化机理的表征手段有哪些?
原位拉曼,绝对是好方法!
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新烟碱类杀虫剂 竞争中成为市场热点?
烯啶虫胺恐怕是被吹起来的?立本要负责任 呵呵
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化学学科
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材料科学
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有什么方法或仪器可以测无机材料的熔点和相变潜热?????
1、用DSC测定熔点和熔化热是最简单的,其它方法虽然可以替代,却很烦。2、如果要得到水合盐,那只要从水溶液中结晶就可以了,其它方法既不准,又麻烦;测水分子数目的方法既可以用脱水重量法,也可以用TG(热重法 ... 很感谢您的回复。我需要配置六水硝酸镁,可以通过硝酸镁水溶液结晶得到吗?
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裤子上洒了原油,有什么简单常规的方法能清洗掉吗?
正常的用点洗洁精或洗衣液就好如果不多,可以试试石油醚??然后用乙醇洗,除胶质,去黄色的如果实在洗不掉 而还想要裤子,试试甲苯,
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寻求环氧乙烷/环氧丙烷供应商?
我们一直用大连大特??感觉质量不错这种小钢瓶 可以物流邮寄的联系方式??百度一下就知道 我们要充氮气氮封的,充1Mpa这样,估计这种试剂型的不行?,
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化学学科
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去除血液中的乙酸,加入同等量的碳酸氢钠,为什么血沸腾、发泡了?
乙酸与NaHCO3反应生成了CO2
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生物大分子质谱解析?
有同位素影响,分子量和分子的精确质量数不是一个概念,特别是分子量大的物质;质谱解析更多用的的是精确质量数。峰上标注的(R12270,S1382)意思是分辨率(R)12270,信噪比(S)1382。质谱解析最好和有相关经验的老师交流一下。
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化学学科
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工艺技术
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一氧化碳转化率?
不知道你CO含量是多少,刚开始接近100应该是产生了CO的吸附,导致气体中CO含量低,吸附饱和后,尾气中CO量上来,显示转化率自然就下来了
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阻抗“大白”求助:用ZsimpWin软件拟合电路后,如何求Rct?
比你原来选的好多了,但还不是最合适的。你再试一试:R(Q(RW)). 误差还是很大呢index??fixed??symbol? ?? ???start? ?? ?? ?? ?? ?end? ?? ?? ?? ???% error??-------??------??---------? ?? ?--------? ?? ?? ?? ?-------? ?? ?? ? -----------??? ? 1? ?? ? 0? ?? ?? ?R? ?? ?? ? 37.46? ?? ?? ? 37.46? ?? ?? ? 5.061 ? ? 2? ?? ? 0? ?? ?? ?Q? ?? ? 6.035E-6? ?? ? 6.035E-6? ?? ?? ? 15.09 ? ? 3? ?? ? 0? ?? ?? ?n? ?? ?? ?? ?0.8? ?? ?? ?0.8612? ?? ?? ? 2.323 ? ? 4? ?? ? 0? ?? ?? ?R? ?? ?? ???2692? ?? ?? ???2692? ?? ?? ? 4.169 ? ? 5? ?? ? 0? ?? ?? ?W? ?? ? 0.007187? ?? ? 0.007174? ?? ?? ???56.6 -------------------------------------------------------------------------看来还没选到最合适的呢,这次是第4行的R是我要求的Rct对吗?非常感谢您的热心与耐心呢哦,
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工艺技术
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只与臭氧反应而不与气态过氧化氢反应的气体?
气相中直接采用紫外法检测即可、但不知浓度多大?
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锂硫电池充放电测试工步设置?
电压区间通常1.5-3V,低压可以稍微高点,有的是1.8V,充放电基本以恒流充放,锂硫若以锂片为负极,正极有硫单质则应先放电
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化学学科
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这个XPS图谱可以不?
不行,背景基线都没有与样品基线相切 恩恩!谢谢啦
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化学学科
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工艺技术
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材料科学
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关于一步合成催化剂中缺陷位的出现?
3:23:20直接证据必须有原位表征,因为Pd表面很容易氧化。你需要在仪器中用氢气处理,然后直接表征才行,不能接触大气。如果有原位透射电镜,可以表征Pd纳米颗粒的edge。如果缺陷位多的话,大部分edge都应是粗糙的,或者 ... 谢谢您啊,我是用CO吸附红外做的表征,发现了我之前说的规律,但是我们更想知道这个缺陷位是从哪来的,也就是说为什么由这两种合成方法合成出来的Pd具有不同的缺陷位数,我觉得这是一个很难的问题!还请教您有什么好的办法,来说明合成方法对Pd缺陷位的影响。谢谢您了!
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化学学科
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求推荐一种红色颜料?
阿里巴巴一搜有很多吧应该
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在ITO上用氯铂酸电沉积铂的若干问题,据说标题要长长长。。。。?
想当年俺就是做这个的,给你点意见参考吧。氯铂酸水溶液这个没啥说的,不加电解质也是可以的,在5mmol/L就可以了,恒电流,恒电位,循环伏安,脉冲都可以,就是铂颗粒的大小会不一样。
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巯基-β-环糊精衍生物求助?
个人觉得可能性不大,对于beta-CD来讲,共有21个羟基可供修饰(3*7);而其环糊精的修饰有几类:单修饰:只对7个糖中的一个糖的一个羟基进行修饰,常见是6位-CH2OH;X位全修饰:对7个糖中每个糖的X位羟基进行修饰,也是6位比较常见,得到“全-6-修饰环糊精”;全修饰:对7个糖中的所有羟基进行修饰(但不一定每个羟基都修饰上,有个修饰率~),常见的烯丙基beta-CD,甲基-beta-CD就是这一类。环糊精上修饰氨基不难,可以通过TsO化,叠氮化再还原的方法实现“单氨基-beta-CD”和“全-6-氨基-beta-CD”,但是要选择性的在糖A和糖D上修饰,可能比较困难吧~~
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工艺技术
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小硕新手,做出的催化剂吸附两个小时后才打到平衡?
吸附对催化有影响,但其程度与催化位点有关。 催化位点是什么意思呢?老师。另外,我做循环试验的时候,做了第一轮光催化罗丹明b后,离心后把上清液倒掉,留下的样品用二次水清洗了3次,用乙醇清洗的时候还是会有红色的罗丹明出来,按理说,在催化剂上面的罗丹明应该被分解的啊,为什么还会出现呢?
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职业:安徽省元进金元钙业有限公司 - 技术开发工程师
学校:济源职业技术学院 - 冶化系
地区:重庆市
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