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寻求溶解 BIIR的溶剂? 试试甲苯,求助请开求助贴查看更多
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有关蛋白质固液吸附的吉布斯能变和熵变的问题,求大牛解释!!!!? 熵变小于o,说明你的吸附过程很可能是物理过程,所以考虑吸附后由三维状态变成在界面的二维状态,熵减小,如果熵大于o,那才说明很可能是化学吸附过程。G小于0是应该的,吸附的自发进行的。H小于0,说明是放热的过程 ... 蛋白质在溶液中是以水合分子存在的,也就是外面有一层水化膜,吸附到固相表面的时候水化膜会解缚成水分子回到溶液中,熵增加;同时蛋白质吸附位的被吸附水分子也会回到溶液中,熵也增加,综合这三方面(还有就是蛋白质分子吸附,熵减小),有没有可能解释整个吸附过程的熵增加,查看更多
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如何获取一个项目的杂质研究信息? 不会查就求助,百度一下也有查询药典的方法。既然杂质都能买得到,肯定是有这些杂质了。你没检测出来,可能是方法的问题?也可能杂质太少未达到检测限,不管哪种情况都要进行研究。查看更多
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曲格列汀片日本销售价格是多少? 广告打习惯了?,来点实际的了,。。。查看更多
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药品的立项调研? 1、从适应症也可以,最好对某种疾病有总览印象,疾病亚型有什么药,比如肺癌和非小细胞肺癌,分别有有什么药,疗效,副作用等,刚刚开始先看指南。未上市的用汤姆森和pharmaceutical program来查在研的靶点、进展等;2、药物优缺点看指南,到FDA或者EMA看疗效和安全性,也可以找到药物进行的关键临床数据,NEJM、lancet、JAMA或者疾病专业期刊,国内没上市肯定先从国外查,如果发布临床结果也可以;3、被革命性药物替代的话,考虑作用机理,生物学机制的进展和潜在治疗作用,比如PD1利用免疫来杀死癌细胞目前已经有了冲击化疗一线治疗作用的实力,当然能看出这种新机理药物的突破性进展毕竟是少数;对疾病病理生理理解至关重要查看更多
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奥美沙坦酯片的进口注册标准? 貌似不是这个啊、、、标准号对不上JX20050079。。那个YBH06992006好像是国产三共的质量标准。。你有进口注册标准吗... 那就不好意思了,你可能需要再找找了查看更多
请教“electron effective mass”如何理解? 另外在研究电子电导率的时候,一般是取的电子的有效质量“electron effective mass”,通常用me表示,而在研究电子比热容的时候,会使用到的物理量叫热有效质量,有的书上用m*来表示,研究空穴的时候会有空穴的等效质量等等,所以,这确实是个专业概念。在你上秤的时候,你的质量如果是65kg,指的是你的运动有效质量,也就是惯性质量。因此我觉得“有效质量”=“比例系数”,可能搞物理的大神会觉得我这个理解很戳,有说的不对的希望大神指正。查看更多
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合成小试实验室使用的电子天平需要(像质量研究部门)专门弄个天平使用记录(台账)吗? 不用,只有那些分析质量部门的需要使用记录,但是最好是有由相关部门出具的校验记录。。虽然他们肯定不看。。。查看更多
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返老还童? 呵呵,生命是一个侵占,同化的过程,与道德似乎是背道而驰的。然而我们必须看到我们身体里面各种被同化了的微生物的痕迹 生命的进化确实是一个竞争的过程,这是进化的原动力。但是人类文明发展到今天,我们不再赞美弱肉强食,而是追求社会的公平、博爱等等。道德更多是用来约束强者的。查看更多
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潜在基因毒性杂质的研究程度? 从起始物料到API整个合成工艺中可能的杂质都要进行评估和分类,确定限度。一般在最后一步之前的基因毒性杂质采用就近点控制的原则。ICH M7四中控制策略中的一种都可以用。查看更多
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免费提供10个pharmaprojects数据库和biomedtracker数据库药品或者适应症应助? 盐酸门冬氨酸镁 查看更多
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根治高血压? 可以尝试 查看更多
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药品标准求助? 确实没有... 可否帮忙检索下,下列药典中是否有“达巴万星及其中间体质量标准”的相关内容。 1、美国药典USP40,相关检索词有:dalbavancin(达巴万星),A40926(达巴万星中间体),Dalvance(14年5月美国已上市药品商品名)。 2、EP9.3、BP2017,相关检索词:dalbavancin(达巴万星),A40926(达巴万星中间体),Xydalba(15年2月EMA批准上市药品商品名)。 十分感谢!查看更多
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蛋白质类注射剂怎么除热原? 1.注射剂不一定要除热原,根据给药途径,使用剂量,品种等确定。2.蛋白质是不适合用超滤除热源的,应该整个工艺过程加以控制。3.小分子辅料除热原,可以用超滤,截留一万的或更小。4.要除去蛋白质类大分子药物已经带入的热源,比较可取的方法是层析分离。查看更多
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菌粉冷冻干燥没干燥好怎么处理? 还是低温干燥啊!你用干燥箱,不怕把菌杀死吗?或者活性降低! 可以用干燥箱何必当时要冻干,那么麻烦?要思考啊!前辈留下的不都是糟粕啊!查看更多
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曳初步稳定性研究实验数据报告,要不要正式报告? 新药申报,只要符合GMP管理即可,不需要什么证书资质的,注意真实性、规范性、完整性即可查看更多
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请教关于中药颗粒剂工艺变更问题? 工艺变更 查看更多
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注射剂的不溶性颗粒怎么检测,谢谢? 一般都是用不溶性微粒检测仪,很简单,按药典要求配制好溶液直接测就可以,外面测的话应该也不贵吧查看更多
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人参提取物成分赏析之二? 浙大研究院,药化,两个朋友吧 QQ1158086622查看更多
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关于酯类化合物? 不只是胃肠道稳定性问题还可能是肝首过了 查看更多
简介
职业:福建闽海石化有限公司 - 销售
学校:中国石油大学(华东) - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:一个人看一堆小丑表演。查看更多
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