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需要一些哥伦比亚卡斯蒂利亚原油,从哪里能买到啊?
研究需要,30kg-40kg左右的哥伦比亚卡斯蒂利亚原油,已经联系了很多炼厂,但是没有取到。有那个大神能够帮助一下,提供这种原油啊。
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哪里有磷酸铁锂买?
我想知道哪家有 磷酸铁锂 买?还有碳包覆的磷酸铁锂与没有包覆的除了导电性的区别还有别的区别吗?
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怎样减少气相色谱图导出的CSV数据?
想导出 气相色谱 图的CSV数据,用origin作图,但是导出的数据有13万个,origin根本画不出来,能不能控制气相色谱 工作站 导出数据的个数,现在导出来的数在0.001内都分了3个数导出,写文章需要自己作图,求指点,谢谢!360反馈意见截图164112117173119.png
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请教克莱恩阻燃剂OP1314?
请问各位朋友,克莱恩 阻燃剂 OP1314是有机还是无机的 次磷酸盐 ,这个适合不加纤PA6材料的阻燃改性吗?多谢
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TEMED加速APS、KPS分解产生自由基?
在一定浓度 丙烯酰胺水溶液 ,加入引发剂APS, 交联剂 BIS,再加入TEMED 后,马上就凝胶化了,都来不及转移到模具中,可很多文献这么做的,为什么凝胶速度这么快,我还是在冰浴下加的
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催化剂活化问题 求大神指导?
催化剂 活化? ? 求助??本人用 乙二醇 还原制备钌锌负载在 氧化硅 上,我用的是活化方法是通氮气加热至还原温度,再通氢气还原??请问这样做对催化剂粒子有弊端吗??求大神指导? ?谢谢
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水合肼和硫磺会反应生成什么物质?
请教各位大神,水合肼和 硫磺 会反应生成什么物质?我做的是将硫磺溶解在水合肼中,然后加入含有 分散剂 的水溶液中进行水热反应温度140,产物为 硫化亚铜 但不知道是怎样的反应原理,特来向各位求助。谢谢
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请教关于循环伏安图中的峰电流的问题?
请教朋友:电流随电位的变化的本质原因是由电子转移产生的吧?如果是这样的话,为什么在循环伏安图中还能读出有关物质在电极表面吸附和扩散的信息?
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刚开始做催化剂,想请教几个小问题,大神速来,若显幼稚勿喷》》》》?
1.关于等体积浸渍:做的 氧化铝 上浸渍硝酸镁,事先用水大概计算了一下Al2O3粉末的饱和吸附量,然后取需要的Al2O3的质量,计算对应的饱和吸附所需要的水量,最后加入? ?计算的一定质量的Mg(N03)2.6H2O,结果溶液的体积变的很大,远远大于了加入的那些正好满足饱和吸附量的水。就想问一下,现在溶剂增大了几倍,这样的话还是等体积浸渍吗?考虑是不是因为硝酸 镁颗粒 里面含有结晶水所致呢?2.关于硝酸镁的溶解问题,如果想要饱和浸渍的话会出现很少的水里面要加入很多质量的硝酸镁,这样就有很多不好溶解,是不是这样的就要放弃用等体积浸渍了?3.关于r-Al2O3,19世纪60年代的文献上报道用Al2O3作 催化剂 去催化乙醇,可以得到四碳的二烯,但是我们现在用的是r-Al2O3,工业上就是用它来催化乙醇得到乙烯的,这样的话色谱看到只有乙烯和水,得不到想要的物质。文献中没有说明所用Al2O3是不是r-Al2O3,据说师兄用其他的非r-Al2O3却可以得到四碳的二烯。如果这样的话,经常用作催化的Al2O3载体还有哪些类型?怎么得到呢?60年代有没有r-Al2O3?怎么就重复不出来。。。。都是些基础的东西,可是没有头绪,问的也没什么头绪,大家见谅,耐心看看,很着急。。。。
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卷材背漆拉伤面漆,求解决方案?
如题。
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新春暖班004~羊年大吉~?
~祝大家新春快乐,羊年大吉~无机物化版祝福~^O^/~
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岛津GC-14C的气相色谱,基线不稳,第二天开机时出现很多峰,是什么问题?
岛津GC-14C的 气相色谱 ,基线不稳,老化之后,用了一天是好的,第二天开机时出现很多峰,是什么问题,这是第二天开机跑基线就是这样的情况,昨天做实验时还好好的,前天老化了柱子的)~VKX3NX3Y{ZBFAEMD(NYF00.jpg
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磷酸铁锂用导电剂,粘接剂和电解液。?
主要是做扣电 测试 的。正极材料所使用的 粘接剂 所有的,有哪些?
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想做固相萃取 吸附金属离子 想问大家都用的什么蠕动泵?
想做固相萃取 吸附金属离子1, 看到文献上面 写??要用 蠕动泵 控制流速恒定,让洗脱液流出,然后再分别收集不同时间的的流出液,分析流出液里面什么时候开始有金属离子被洗脱下来,什么时候被洗脱完?想问问 大家该买牌子的泵啊? 有具体型号吗?2, 固相萃取,我看文献上写 都用 玻璃纤维 把 注射器 的口堵上, 用什么样的玻璃纤维啊? 什么牌子的,去哪儿买?
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柱压高,求助!!!!!?
实验室一根Bio-Rad??HPX-87H 离子交换柱 子,买了一年多,我接手用才几个月,现在柱压比较高,在流速为0.6ml/min,55℃下使用已经超过极限值1500psi,测的是产 丁二酸 的发酵液,是在别人使用反向柱的设备上使用的,没有保护住。样品稀释20倍并经过0.22μm膜过滤, 流动相 为0.5mM硫酸,也经过0.22μm膜过滤,总之保证样品以及流动相处理的没有问题。现在按照说明书上的方法,正冲反冲都没有效果。急急急求高手,现在该怎么办??导师说他们都是用3.4年的,我这才用了几个月,好坑啊!!!
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产物过少,干燥后无法收集称量,如何定量?
反应后得到样品洗涤烘干后少到跟本无法收集,想要做电化学 测试 必须定量,有什么办法么?
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限流法压裂技术?
有没有大神在搞限流法压裂技术,就目前的限流压裂应该在什么地方创新,本人认为限流法技术较成熟了,但是成功率不高,而且大量参数不好控制,故本人认为从地层破裂压裂方面入手,直接考虑孔密和地层破裂压裂的关系,问题就在于怎么建立孔密和地层破裂压力之间的关系。请哪位大神给予指点,不胜感激。
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江湖救急,聚氨酯?
江湖救急啊,本人做一个端羟基的 聚氨酯 预聚物,照着书上的一个配方来做,用ptmeg:TDI80: 丁二醇 =1:2.5:1.5,是先PTMEG和TDI80预聚,再用丁二醇扩链。预聚的时候80度,黏度没啥变化,扩链的时候也只是黏度稍微有一点点增加。我看这个配方NCO:OH接近1了,应该黏度会明显上去啊。是配方哪里不对么,还是我操作有问题。我PTMEG是边搅拌边抽真空除水的,120度,500pa左右,TDI和丁二醇都是滴加进去的。希望懂行的各位指点指点
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怎么分析比表面积?
一个复合金属 催化剂 ,没有任何载体,加入了助剂比表面积增加了,我改怎么分析?
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磷酸铁锂放电曲线不正常,这是什么原因?
测试 终止电压为4V,截止电压为2.5V )0]Q8D5OFF@S85}E[2NUO8F.png
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简介
职业:福建闽海石化有限公司 - 销售
学校:中国石油大学(华东) - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:
一个人看一堆小丑表演。
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