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跪求:叠氮化反应条件?
各路大虾:小妹现在做腈基叠氮化成四唑环,若用叠氮化钠、正 丁醇 、 氯化 锌作反应原料,请问其反应条件是什么?
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减压塔顶真空度提不上去,怎么回事?
多大的装置。蒸汽供应充足吗。冷却能力如何等等,影响真空度无非两方面,一方面是塔内操作情况,另一方面就是抽 真空系统 工作是否正常。
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污水处理中的化学除磷的工艺和方法?
磷的去除有化学除磷生物除磷两种工艺,生物除磷是一种相对经济的除磷方法,但由于该除磷工艺目前还不能保证稳定达到0.5mg/l出水标准的要求,所以要达到稳定的出水标准,常需要采取化学除磷措施来满足要求。 化学除磷是通过化学沉析过程完成的,化学沉析是指通过向污水中投加无机金属盐药剂,其与污水中溶解性的盐类,如磷酸盐混合后,形成颗粒状、非溶解性的物质,这一过程涉及的是所谓的相转移过程,反应方程举例如式1。实际上投加 化学药 剂后,污水中进行的不仅仅是沉析反应,同时还进行着化学絮凝反应,所以必须区分化学沉析和化学絮凝的差异。 FeCl3+K3PO4→FePO4↓+3KCl 式1 污水沉析反应可以简单的理解为:水中溶解状的物质,大部分是离子状物质转换为非溶解、颗粒状形式的过程,絮凝则是细小的非溶解状的固体物互相粘结成较大形状的过程,所以絮凝不是相转移过程。 在污水净化工艺中,絮凝和沉析都是极为重要的,但絮凝是用于改善沉淀池的沉淀效果,而沉析则用于污水中溶解性磷的去除。如果利用沉析工艺实现相的转换,则当向污水中投加了溶解性的金属盐药剂后,一方面溶解性的磷转换成为非溶解性的磷酸金属盐,也会同时产生非溶解性的氢 氧化物 (取决于PH值)。另一方面,随着沉析物的增加及较小的非溶解性固体物聚积成较大的非溶解性固体物,使稳定的胶体脱稳,通过速度梯度或扩散过程使脱稳的胶体互相接触生成絮凝体。最后通过固—液分离步骤,得到净化的污水和固一液浓缩物(化学污泥),达到化学除磷的目的。 根据化学沉析反应的基础,为了生成磷酸盐化合物,用于化学除磷的化学药剂主要是金属盐药剂和 氢氧化钙 (熟石灰)。许多高价金属离子药剂投加到污水中后,都会与污水中的溶解性磷离子结合生成难溶解性的化合物。出于经济原因,用于磷沉析的金属盐药剂主要是Fe3+、Al3+和Fe2+盐和石灰。这些药剂是以溶液和悬浮液状态使用的。二价铁盐仅当污水中含有氧,能被氧化成三价铁盐时才能使用。Fe2+在实际中为了能被氧化常投加到曝气沉砂池或采用同步沉析工艺投加到曝气池中,其效果同使用Fe3+一样,反应式如式2、3。 Al3++PO43-→AlPO4↓pH=6~7 式2 Fe3++PO43-→FePO4↓pH=5~5.5 式3 与沉析反应相竞争的反应是金属离子与OH的反应,所以对于各种不同的金属盐产品应注意的是金属的离子量,反应式如式4、5。 Al3++3OH-→Al(OH)3↓ 式4 Fe3++3OH-→Fe(OH)3 式5 金属氢氧化物会形成大块的絮凝体,这对于沉析产物的絮凝是有利的,同时还会吸附胶体状的物质、细微悬浮颗粒。需要注意的是有机物在以化学除磷为目的化学沉析反应中的沉析去除是次要的,但在分离时有机性胶体以及悬浮物的凝结在絮凝体中则是决定性的过程。 沉析效果是受PH值影响的,金属磷酸盐的溶解性同样也受PH的影响。对于铁盐最佳PH值范围为5.0~5.5,对于铝盐为6.0~7.0,因为在以上PH值范围内FePO4或AIPO4的溶解性最小。另外使用金属盐药剂会给污水和污泥处理还会带来益处,比如会降低污泥的污泥指数,有利于沼气脱硫等。 由于金属盐药剂的投加会使污水处理厂出水中的Cl-或SO2-4离子含量增加。如果沉析药剂溶液中另外含有酸的话,则需特别加以注意。 投加金属盐药剂后相应会降低污水的碱度,这也许会对净化产生不利影响。当在同步沉析工艺中使用硫酸铁时,必须考虑对硝化反应的影响。 另外,如果污 水处理 厂污泥用于农业,使用金属盐药剂除磷时必须考虑铝或者铁负荷对农业的影响。 除了金属盐药剂外,氢氧化钙也用作沉析药剂。在沉折过程中,对于不溶解性的磷酸钙的形成起主要作用的不是Ca2+,而是OH-离子,因为随着pH值的提高,磷酸钙的溶解性降低,采用Ca(OH)2除磷要求的pH值为8.5以上。磷酸钙的形成是按反应式6进行的: 5Ca2++3po43-+OH-→Ca5(PO4)3OH↓ pH ≥8.5 式6 但在pH值为8.5到10.5的范围内除了会产生磷酸钙沉析外,还会产生碳酸钙,这也许会导致在池壁或渠、管壁上结垢,反应式如式7。 Ca2++CO32-→CaCO3 式7 与钙进行磷酸盐沉析的反应除了受到PH值的影响,另外还受到碳酸氢根浓度(碱度)的影响。在一定的PH值惰况下,钙的投加量是与碱度成正比的。 对于软或中硬的污水,采用钙沉析时,为了达到所要求的PH值所需要的钙量是很少的,具有强缓冲能力的污水相反则要求较大的钙投加量。 化学沉析工艺是按沉析药剂的投加地点来区分的,实际中常采用的有:前沉析、同步沉析和后沉析或在生物处理之后加絮凝过滤。 (1)前沉析 前沉析工艺的特点是沉析药剂投加在沉砂池中,或者初次沉淀池的进水渠(管)中,或者文丘里渠(利用涡流)中。其一般需要设置产生涡流的装置或者供给能量以满足混合的需要。相应产生的沉析产物(大块状的絮凝体)则在一次沉淀池中通过沉淀而被分离。如果生物段采用的是生物滤池,则不允许使Fe2+药剂,以防止对填料产生危害(产生黄锈)。 前沉析工艺特别适合于现有污水处理厂的改建(增加化学除磷措施),因为通过这一工艺步骤不仅可以去除磷,而且可以减少生物处理设施的负荷。常用的沉析药剂主要是生灰和金属盐药剂。经前沉析后剩余磷酸盐的含量为1.5-2.5mg/1,完全能满足后续生物处理对磷的需要。 (2)同步沉析 同步沉析是使用最广泛的化学除磷工艺,在国外约占所有化学除磷工艺的50%。其工艺是将沉析药剂投加在曝气池出水或二次沉淀池进水中,个别情况也有将药剂投加在曝气池进水或回流污泥渠(管)中。目前很多污水厂都采用,如广州大坦沙污水处理厂三期就是采用的同步沉析,加药对活性污泥的影响比较小。 (3)后沉析 后沉析是将沉析、絮凝以及被絮凝物质的分离在一个与生物设施相分离的设施中进行,因而也就有二段法工艺的说法。一般将沉析药剂投加到二次沉淀池后的一个混合池(M池)中,并在其后设置絮凝池(F池)和沉淀池(或气浮池)。 对于要求不严的受纳水体,在后沉析工艺中可采用石灰乳液药剂,但必须对出水PH值加以控制,比如采用沼气中的CO2进行中和。 采用气浮池可以比沉淀池更好地去除悬浮物和总磷,但因为需恒定供应空气而运转费用较高。
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结晶工序里逆料泵的作用?
如题,一直闹不明白,望前辈们给我讲下
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低温甲醇洗在开车过程中遇到的问题?
低温 甲醇 洗在原始开车过程中,会遇到什么样的问题及可能发生的情况?怎样去及时处理?
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V7第二季?
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求:国家产业政策最新版?
求:国家产业政策最新版。
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小火电开车方案?
小火电开车方案急需 , , -
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搪玻璃反应釜的标准替代问题?
各位盖德:关于 搪玻璃反应釜 的执行标准,目前是否在执行 GBT25027-2010 搪玻璃 开式 搅拌容器 这个标准。以前的叫法 K93 、K79标分别指的什么标准,这两个标准是否已经作废,禁止使用了。
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石墨换热器承受的最大压力是多少?
石墨换热器 承受的最大压力是多少,适用于哪些地方
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求购四氟乙烯单体?
谁知道四 氟乙烯 单体哪里有的卖 急求
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注册化工基础 合格标准?
注册化工基础考试 合格标准是什么?
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数据库导出?
各位大侠,PRO II里的物性数据库可不可以导出?
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求助用aspen进行物性估算的方法?
求助用 aspen 进行物性估算的方法,最好8.4版本
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听说考过之后,注册很麻烦,是吗?
有没有考过的大侠,进来说一下
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没有评助理工程师可以直接评工程师吗?
不行的,必须首先你是助理工程师,然后才能评,我们石化企业是这样的
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考国家监理工程师证需要考什么类的英语?
考国家监理工程师证需要考什么类的英语?
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1,3-双羟甲基脲与N,N-二甲基乙酰胺共沸吗?
求助各位盖德,请教一下 1,3-双羟甲基脲 与N,N-二甲基乙酰胺共沸吗?共沸点是多少?谢谢啦
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制氮机的深度处理?
工件淬火后继续在 液氮 或液氮蒸气中冷却的工艺。 制氮机 处理主要是采用液态氟为 冷却剂 ( -196摄氏度 ),利用气化潜热的快速冷却方式,将淬火后的模具冷至 -120摄氏度 以下,并保持一段时间。 制氮机 处理的效果主要有:残余奥氏体几乎可全部转变成马氏体;材料组织细化并可析出微细碳化物;耐磨性比未 制氮机 处理的模具高2--7倍,比普通冷处理的模具高1--8倍。为了防止 制氮机 处理时产生开裂, 制氮机 处理前须在 100摄氏度 热水中进行一次回火,并且 制氮机 处理在50—— 60摄氏度 的热水中快速升温,由于表面膨胀而收到减小应力的效果。 制氮机 处理可提 高耐磨 性外,还可作为稳定模具尺寸的一种处理方法
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地震的影响?
昨天的四川汶川地震,我们厂离那儿几百公里,有震感, 硫酸 大罐液硫大罐的 液位计 记录下了当时的震动(见附图。我们检查了重大危险源,没发现问题。 向灾区人民表示慰问。 [ ]
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简介
职业:福建万科药业有限公司 - 质量保障部副经理
学校:山东理工大学 - 化学工程学院
地区:海南省
个人简介:
如果某件事我说了两遍我很介意,会让我很不开心,第三次你还要继续,那我只能让你和这些破事一起消失。
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