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质谱:离子化方法(三)?
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内含子SNP点 功能研究怎么做啊?
本人前期试验发现内含子上某一SNP点与 干扰素 治疗疗效相关,想进一步做相关功能。虽然内含子上的SNP点不导致mRNA、蛋白水平的变化,但内含子并不是完全一点功能没有,比如调控作用什么的。该内含子SNP点的功能研究方向是什么?不知从哪下手, 请教各位大虾啦
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理想气体的混合熵真的是由混合所引起的吗?(一)?
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关于苯丙乳液的若干问题,MMA添加量有什么要求?
本人最近在做 苯丙乳液 聚合,现阶段采用的是无规预乳化半连续的方法,配方及工艺如下: 单体100g(BA>St>MMA),乳化剂3g(MS-1:SDS:OP-10=3:1:2),引发剂APS 0.3~0.4g, 碳酸氢钠 0.5g,氨水若干。 混合单体预乳化(所有单体,所有乳化剂),55.5g蒸馏水,1h,50℃; 打底液:70g蒸馏水+碳酸氢钠+20g左右预乳化液,84℃左右,1h,蓝光相出现; 搅拌速度控制在500r/min 以下,逐渐变快的节奏,其余全部预乳化液滴加3H,88℃保温1h; 氨水调酸碱度至10左右。 问题: 一、本人从文献上看苯丙乳液配方中都有MMA,请问MMA的具体作用是什么,对于苯丙乳液体系,MMA添加量有什么要求? 二、预乳化结束后呈乳白色,均匀分布,0.5h后底部出现了透明层,高度1cm左右,是不是因为我乳化剂加入多了,因为我追求的是小粒径的乳液,所以乳化剂加入了3%,看了一些人的解释,即建议全部乳化剂的2/3用来预乳化全部单体,其余的1/3提前加入打底液中,对么? 三、每一次实验,搅拌棒中心上总是有一下凝胶,不是很多,有没有完全根除的办法? 四、最严重的问题,当我把产品拿出来后,有刺激性的气味,乳液表面有颜色,像水上的油一样,而且,表面总是有白色半凝固的东西,我拿玻璃棒除去后,感觉也不是高分子薄膜,更像是粉末状的东西,即使我除去了,过一段时间又重新出现,这跟产品现在的温度有没有关系?除了进行后引发外,还有没有其他的原因和改善方法。附上此问题的图片。。。
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请问如何将四氧化三铁负载到石墨毡上?
想将溶剂热制成的 纳米四氧化三铁 负载到石墨毡上,有没有可行性?需不需要将石墨毡改性啊,还是直接将石墨毡放到 反应釜 里就行?制出来的 四氧化三铁 如何干燥啊,感觉一冲洗就没剩多少了
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工业炉 碳分子气化燃烧技术介绍?
碳分子气化燃烧技术介绍碳分子气化燃烧技术热电工程1.pdf2018-12-3 13:59 上传点击文件名下载附件下载积分: 财富 -1 点1.96 MB, 下载次数: 2, 下载积分: 财富 -1 点碳分子气化燃烧视频1.ZIP13小时前 上传点击文件名下载附件下载积分: 财富 -1 点39.01 MB, 下载次数: 2, 下载积分: 财富 -1 点碳分子气化燃烧视频1.ZIP13小时前 上传点击文件名下载附件下载积分: 财富 -1 点39.01 MB, 下载次数: 2, 下载积分: 财富 -1 点
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多中心临床试验,病例转移应该如何操作?
进行多中心临床试验时,如果因为一个中心进展太慢需要把病例转到别的中心去,应该怎么走流程? 只与转出单位和转入单位沟通并达成一致就可以吗?还是要同时经过组长单位和统计单位同意? 对于情况说明的文件至少又需要哪些单位和人签字盖章呢?是不是要四家单位都签字盖章并留存,或者至少需要哪几个单位和人员。
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液质联用 空白溶剂在目标物出峰位置出峰?
使用waters 液质联用 ,mrm定量,一开始进空白溶剂正常,是图一这样子,后来换了 流动相 以后在目标物处出峰,流动相换回来以后仍出峰,如图二,想请教一下各位可不可以指点一下怎么消除,是什么原因呢?
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污水处理中絮凝不沉降怎么办?
现有污水处理工艺,铁碳后絮凝聚凝(PAC/PAM),但是我公司有一股污水,经过上述流程后,无法实现絮凝作用,导致后续污水处理过程异常,请教各位大神,有哪些原因会造成上述情况呢?
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制剂申报时可以同时报两家原料药供应商吗?
各位朋友,想请教下:公司想申报 阿托伐他汀钙 片剂,仿制,由于在国内买不到 原料药 ,就找的进口API,但是由于担心供货稳定性,就找到两家国外供应商A和B。一般是先用A的原料做研发以及申报注册,批过之后,再做B增加供应商。 想问的是,可不可以在申报的时候就报两个呢?
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关于中试的全检问题?
如果中试和验证批次是分开的,想请问下中试批次使用的原辅料是否需要进行全检?还是仅出示入厂检验报告书即可?
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国内做药物依赖性试验的实验室或单位有哪些?
各位朋友,请问一下,有一药物需要做药物依赖性实验,但很多研究所或安评中心都 做不了 ,有谁知道国内哪里能做这方面实验的,不胜感激哈!!!
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百里酚酞培养基达不到稳定蓝色?
百里酚酞 加入 培养基 中,pH为10.5,倒平板为什么百里酚酞不能维持蓝色,会变无色
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药效学药动学拟合?
我现在要做一个速释制剂,一天两次给药。和一个缓释制剂,一天一次给药。老师让我将做出来的药效学和药动学数据进行PKPD拟合。我不太明白,药动学好像速释制剂的双峰曲线可以拟合成对应的PK方程,但如何对应相应点的药效数据呢?两次给药,拟合出来的PK方程应该是一次给药的吧?那药效的数据对应的是两次的呀,怎么和PK拟合呢?急求解释!!
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中药提取物的碱水解产物,如果报药,还算中药类的吗?
如题,求助。准备报批一个外用软膏
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新手,没有做过工艺参数风险评估,求实际的做法。?
研发固体仿制制剂的关键工艺参数进行风险评估时只用人为的分析给出结论,还是必须要实际的做不同参数来确定参数的影响程度?
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对映异构体 的 相对校正因子?
如题: 对映异构体 的相对校正因子有没有一个范围,理论上是不是应该接近1?还是没有这个说法?因为最近做出个1.6,不知为何
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帮忙查询一下吡非尼酮的晶型专利情况?
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如何做药品的调研分析?
刚接手注册,领导给了4个化药品种,有的是3.1,有的3.2,有的只在日本上市,让我分别写个调研分析报告,由于新手,也没人教,本人不知道如何下手,如何分析,请高手指点。
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说说关于干粉吸入剂与雾化吸入剂的优缺点?
各位大神大师指点下各有啥优点和缺点呢
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简介
职业:广东重仪机械工程服务有限公司 - 安全工程师
学校:湘潭大学 - 化学学院
地区:河北省
个人简介:
他清早的问候,他深夜的短信,他送来的礼物,不是因为他爱你,只是他无聊至极。
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