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CO titration experiments是什么实验? 可以看看侯老师推荐的这篇文献 查看更多
磨玻碳电极的麂皮哪里有卖的? 我们这里也是用上海辰华的,你在粘贴的时候务必要把要粘贴的那块玻璃表面弄干净,不然会脱落的 查看更多
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请教γ-Al2O3小球1000 oC以上焙烧后强度下降的问题? 已经加了粘结剂成型了,强度硬度肯定不一样了,工业上是要承受磨损度的测试的, 查看更多
癸烷做内标物可以吗? 这个要自己试试 看起始物料 产物 内标能不能分得开 分离度达到要求了 自然可以用来做内标哈 查看更多
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二氧化硅XRD分析? 典型的无定型二氧化硅的馒头峰,可以用来证明二氧化硅的存在,除此之外得不出其他信息。你说的根据xrd算孔径是需要做小角衍射(0-5°),广角是没法算的。 好的,??谢谢。如果我把10°之前的数据作图的话? ?可以吗, 查看更多
关于高效液相色谱的最大压力设置的问题? 对的,是用岛津lc-20的,因为一开始之前仪器最大压力设置的是20mpa但是我用流速1ml/min ,流动相为20%的乙腈80% 0.05%甲酸结果压力会超过20mpa,我也不知道柱子什么型号... 在保证仪器能够承受压力,峰形也较对称的前提下,你就把压力设置在30吧, 查看更多
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SBA-15的XRD图谱? 加入共模板剂或有机溶剂,记得有三甲苯? 查看更多
请教光电流响应图? 图1是我做的,图2 是文献图,这明显不相同,做出的物质没法对比他们的光电流响应 图1.png 图2.png ... 平移一下不就好了,光电一般看的是光照下和暗态的差值 查看更多
hplc液相图峰形差,什么原因? 进样量过大柱子超载,管路死体积过大,溶剂溶解性小于流动相溶解性样品析出了 查看更多
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光催化降解染料里面,结构最简单的染料是哪一种? mb算是最简单也最常用的一种有机染料了,估计没有再简单的了。如果有的话,可能甲苯算是吧!不过分解起来不容易哦 查看更多
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有机酸在液液两相间的分配平衡? 羧酸会通过氢键缔合,而且可以有多种缔合方式(参与缔合的分子个数可以不同),[ha]m是种平均的表示,即平均每m个ha分子缔合成一个整体[ha]m,这造成反应式里有个系数m。其实没什么特别复杂的东西,后面和化学平衡是一模一样的。 查看更多
洗衣液最好的加工程序? 顺序没毛病,洗衣液还加拉丝剂,有毛病 查看更多
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做多糖磺化产生大量泡泡,求消泡剂。加醇多糖就沉出来了? 1、你可以考虑在真空条件下合成。2、还是把磺化剂调至适量比较好。因为它如你所述与磺化剂的量有正相关关系啊3、不建议加消泡剂,弄得成分更复杂。4、反应体系是水系么,黏度如何,反应温度呢,可以低点么? 反应时无水的,是用甲酰胺溶解的多糖呢。? ? 反应温度我们做出来的是40℃是最佳温度,30℃做出啦效果不好,50℃泡泡太多了,40℃还好些,而且收率也相对好些。? ? 谢谢啦!我下次用真空条件试试呢,很好的一个建议。但是我不知道怎么把悬赏的金币给你啊?我是新人,呵呵~ 查看更多
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苯甲醇在钛酸四丁酯水解过程中的作用? 应该是溶剂作用,使得tbot分散更均匀一些 溶液里主要的溶剂是无水乙醇,只有少部分的苯甲醇呢, 查看更多
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催化剂评价实验条件确定? 实际上是可以的,可以采用小反应器进行模拟!很奇怪什么反应这么大的空速? 甲烷蒸气重整 查看更多
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苯甲醇的氧化产物是棕黄色,但苯甲醛含量很低,怎么办? 苯甲酸吗? 产物里有苯甲酸和苯甲酸苄酯,都很少,并且两个都无色. 查看更多
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求助硅氧烷的反应? 你这方法肯定就水解缩合成凝胶了... 没有水,何来水解?又如何成凝胶?注意,只存在醇的交换。浓硫酸的强酸性只加快醇交换的反应速率。 查看更多
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关于引发剂偶氮二异丁腈的量过多的问题? 我的反应温度在80左右,但是看文献说aibn在40~50就开始分解了,那我的温度高会不会导致有部分的aibn分解没有和单体反应呢?... 你的反应温度达到了,aibn已经分解起催化作用了,如果过多,等反应后温度下降就有可能析出来导致产物发浊 查看更多
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xps与xrd结果不一致,求分析? xps分析的是表层物质的情况,一般深度不超过10nm,而xrd可以分析的厚度为几十um,所以两者分析的深度是不一样的,两者结果不同,只能说明在深度方向上物质的种类是不同的,或者说价态不同,在表面上更容易氧化。 查看更多
计量泵和往复泵的区别? 太笼统,计量泵的种类很多的。不知道你想用它来打什么原料。我们实验室打渣油、油浆等重油用的计量泵是齿轮泵。还有做化工实验打化工原料的柱塞泵,都是计量泵。往复泵没怎么用过。你先说说你的原料吧,呵呵。 查看更多
简介
职业:国都化工(昆山)有限公司 - 中控
学校:湘潭大学 - 哲学与历史文化学院
地区:陕西省
个人简介:这日子太无聊了,一点点风吹,我就想草动。查看更多
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