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化工的菜鸟问题,那个能记录过程的东西叫啥?
这么说吧,本来是100℃反应3个小时,有了这个东西可以详细记录这三个小时内温度的波动以及其它参数,便于之后的分析只记得是三个字母来着,这个系统(或者是设备)叫啥?
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求问电化学年会能不能偷偷混进去?
本组做的方向主要是和 石墨烯 力学有关的,但是楼主发的文章是一篇石墨烯做超电容的。老板不愿意让我去苏州的这次年会,本人想去。求问安保严格么?能不能混进去听一点报告啊?有木有相关有经验的大神给点建议?
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请教各位大大:二乙烯三胺和双氰胺缩聚最佳条件?
最近想做二 乙烯 三胺和 双氰胺 的缩聚体,第一次做,没经验,恳请各位大大提点一下,反应过程中该注意点什么?要不要加 催化剂 或 溶剂 ,保温多少度、多长时间比较合适?PH值能作为判断反应终点的依据吗?二乙烯三胺和双氰胺比较适合的比例等等。请路过的高手不吝赐教,谢谢先了
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关于裸金电极在PBS溶液中CV出峰以及如何避免?
如题,我用裸金电极在PBS里扫CV,出峰情况如图所示。PBS由磷酸缓冲对, 氯化钠 和 氯化钾 组成,我看不出来这些东西能发生什么氧化还原反应,怎么会出峰呢,其中-0.6V的还原峰还是氧依赖的,除氧则无峰,另一对峰则影响不大。我接下来的实验需要用到酶,文献里大家都说用PBS做 缓冲液 和支持电解质,也没看到有我遇到的这种问题,求高人指点!Air saturated.jpgN2 saturated.jpgOriginal PBS.jpg
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盛油品的塑料瓶时间久了就变扁了?
很多时候盛油品的 塑料瓶 时间久了就变扁了,除了因为环境冷热不同导致瓶内压力不同原因外,还有其他的原因吗,油品会耗氧什么的导致瓶内压力降低吗?
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分析版招聘实习版主,欢迎大家踊跃参加?
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磷酸铁锂材料粉碎遇到的问题?
最近做了些 磷酸铁锂 材料。发现一个问题。就是直接烧出来的材料和经过粉碎之后的材料的容量有所下降。克容量一般下降3-4个。不知道哪位大侠能够指点一下迷津。
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金胶修饰到金电极上?
各位大神,本人想在金电极上修饰上金胶,用1,6 己二硫醇做连接剂,将裸金电极浸泡在10mM的二硫醇溶液中通入N2,作用2h之后分别用乙醇和超纯水清洗电极,之后将金电极放入金胶溶液(用 柠檬酸三钠 盐氯金酸制作)中6h.用超纯水清洗。用0.1M KCl(0.1mM铁氰化钾 亚铁氰化钾 )溶液CV扫描表征这三个过程。50mv -0.15 to 6.0V。结果如图,发现硫醇修饰金电极后没有氧化还原峰,但是金胶作用后氧化还原峰没有重新出现。不知道是什么原因?是金胶根本没修饰上去吗?之前用 半胱氨酸 做连接剂也是失败,半胱氨酸溶液还老是出现沉淀,怎么做都不行愁死了!希望各位大神们给给我点意见,看是不是哪里错了。谢谢 1、裸金电极.png 2、HET-Au.png 3、金胶修饰后.png
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求助硫代硫酸钠问题?
1L基本 培养基 成分:Na2S2O3.5H2O 5g??KNO3 2g??NaHCO3 1g??KH2PO4 2g??MgSO4.7H2O 0.5g??CaCl2 0.05g??NH4Cl 0.5g??调节pH至7.0以上是我的细菌的培养基,我现在发现一个问题,我加入的 硫代硫酸钠 越多,例如5g,10g,15g三组,硫酸根离子浓度越低,不知为何??理论上不是应该越来越多吗??硫代硫酸钠应该有一个+6价硫和一个-2价硫的啊。不是应该分解为SO4 2-和S 2-吗??
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引发温度无法控制?
我使用双引发体系,在物料配比和设备都不变化的情况下,为什么引发温度不能控制在一个确定的值:有时候45度左右就引发啦,有时候55度才左右。不知道问题出在那里?而且55度引发后,粘度升到一定值(2000cp左右)就升不上去啦;45度引发的话就没问题,能够达到预期粘度,需要加入 终止剂 才能终止。求各位大虾求助
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有谁做过COD新标准?HJ828-2017?
COD新标准有谁做过吗?里面的 硫酸汞 溶液添加量不是很明白,他说是要按照硫酸汞和 氯离子 的质量比来加入的,这个点有点懵圈,有谁能指教一下!
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急急急!怎样提高石墨烯的电容?
第一次接触锂电,用的 石墨烯 做负极,测出来的电容很差,循环也不好,一般通过什么办法改进材料的电容和循环
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求教:如何提高水性色浆的水油通用性?
求教:如何提高 水性色浆 的水油通用性?? ? 小弟正在做 建筑涂料 色浆的APEO-FREE 和 VOC -LOW;但当不使用APEO 时,色浆(水性的)在醇酸漆中的展色极差,且有指研的问题。请问那些助剂和分散剂能解决此类问题?!? ?? ???哪些 表面活性剂 可以帮助色浆增强在醇酸漆中的展色?????
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各位都是拿什么画反应器的图的啊?
在读文献的时候,经常能够看到论文里的 反应器 画的都非常好,包括反应装置、反应流程图等,想和大家交流下,大家一般都用什么画反应器呢? 我个人一般都用CAD和VISIO,但很难画到高端论文里那么好的图,不知道他们是怎么画的,大家交流下心得吧!
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关于journal of power sources 投稿格式要求?
journal of power??sources 投稿格式要求,看guide for authors 图片上传既要放在文章内还要单独上传,是这个意思吗,还是我理解错误,求助同学们,图片是怎么上传的
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介孔氧化硅的SEM制样?
拍介孔 氧化硅 的sem图,但是制样感觉制得不好,粉末超声之后还是沉底,没有完全分散在 乙醇 中,现求教有没有什么更好的制样方法或者如何改善?谢谢大家!
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关于实验室购买万分之一电子天平的疑问求助?
实验室因精密称量需要购买万分之一精度的 电子天平 ,对电子天平有两个疑问:1、电子天平的精度d=0.1mg,这个就是万分之一的天平吗?以前老师好像说电子天平的最后一位是不能用来作为精度的,那万分之一精度的天平是小数点后四位还是五位?2、一般实验室选用的万分之一精度电子天平,有哪些好的品牌和型号推荐?商家不要来做广告,欢迎朋友交流自己平时所使用的高精度天平(最好是精度万分之一)的品牌和型号。
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氨基比较多的表面活性剂有哪些优良性质?
氨基比较多的两性 表面活性剂 有哪些优良性质,求各位帮忙回答
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液质联用仪,正离子出峰,相同条件,负离子却不出峰怎么办?
用安捷伦的Q-Exactive跑人体血清样品,正离子出峰,相同条件,负离子却不出峰怎么办?正离子出峰,而且分的也挺好,但是用一样的 流动相 A:纯水+0.05% 甲酸 ,B: 乙腈 +0.05%甲酸,负离子怎么也不出峰,基线也不太稳,很多毛刺是怎么回事儿?
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过氧化氢分解测定的实验方法?
如何测定和分析 过氧化氢 的分解,求实验方法,谢谢!
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简介
职业:国都化工(昆山)有限公司 - 中控
学校:湘潭大学 - 哲学与历史文化学院
地区:陕西省
个人简介:
这日子太无聊了,一点点风吹,我就想草动。
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