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【求助】请问紫外一可见吸收光谱一般用什么溶剂?
请问紫外一可见吸收光谱一般用什么溶剂? 我的样品要做紫外一可见吸收光谱的结构确证, 乙醇 、 甲醇 、乙腈、水都不溶解,请问还有其他溶剂可以用吗?比如THF、DMF、二氯 甲烷
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【求助】请问哪里可以买到国外的原研药?
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有偿求可以应用于实际生产的洗化配方?
求可以应用于实际生产的洗化配方,如 洗车液 ,全能水, 玻璃水 , 防冻液 ,洗手粉,等等成熟配方,一定是要能拿来生产的,可有偿购买!
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纤维素疏水性?
纤维素 具有亲水性,那有什么案发可以增加纤维素得疏水性呢
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生物质共热解方向:生物质共热解,研究催化共热解方向研究,如何选择合适的催化剂?
目前,生物质的非催化热解研究已经较为成熟,大多数的研究已转移到生物质的催化热解方向。关于 催化剂 的选择,需要一个个尝试么,许多催化剂别人已经做过了,关于共热解还有哪些值得研究的方向,有做这方面的可以交流一下
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四氧化三铁二氧化硅纳米粒子功能化?
四氧化三铁 覆盖 二氧化硅 后接胺的时候要加 甲苯 ,为什么,起什么作用
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如何证明一个聚合物的水溶液是乳液还是溶液状态?
我有一个 聚合物 水溶液,是透明的,但是做了一下DLS粒径,发现粒径大小为213纳米,如果是一个溶液状态,粒径不可能这么大吧,所以我怀疑它是一个透明的乳液,聚合物呈微小的乳胶粒分散在水中,那怎么进一步证明是乳液而不是溶液呢
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连杆大头瓦压铅和测量过盈量方法?
沈鼓 压缩机 :连杆大头瓦采用液压打压形式,测量大头瓦间隙时,在瓦顶压一根铅丝,轴瓦结合面各压一根,打压140Mpa,结果计算出来所有间隙值都和少10道左右,是压铅方法不对还是打压不对,压铅具体方法是?请教各路大神
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关于仪表防爆穿线管进水怎么处理?
我们装置出现许多防爆穿线管进水,有没有其它办法,有说在底部开孔排水的,到底有没有具体的规范做支撑?请各位
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哪里可以做肿瘤细胞机理,有偿?
本人有一些化合物想做抗癌活性筛选 机理 可以做的 请联系我
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阳极氧化法制备二氧化钛纳米管TiO2表面有杂质?
用的naf和na2so4水溶液阳极氧化制备的 二氧化钛 纳米管,sem表征出来能看到管,但表面有很厚的 杂质 颗粒,求问大神这是什么东西?怎样去除把管露出来?
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如何解决免疫共沉淀的重轻链问题?
我现在要做免疫共沉淀了,可有个问题搞不明白了。我手里的两个蛋白抗体都是兔源的,就是说用他们两个做IP和western肯定会涉及到显影后的重轻链条带。可恨的是我的两个蛋白分子量一个25KD,另外一个52kd 左右,那怎么才能去除重轻链的影响呢?要是跑非还原胶重轻链应该多大分子量呢?那怎么处理IP后的样本,保证我的蛋白分开,重轻链有不解聚呢?可能么?谢谢!
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跑tricine-SDS-PAGE电泳,浓缩胶不凝,为什么呢?
想请教下各位,我要跑tricine-SDS-PAGE电泳,分离胶用16.5%浓度,夹层胶用10%浓度,浓缩胶用4%浓度,分离和夹层胶都凝的很好,可是浓缩胶怎么也不凝,或只凝一点点,根本没法上样,而且 重复 6、7遍了,还是不凝? 不知道是为什么?
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利用石墨多孔碳和泡沫镍制做电极过程中的问题?
如何将活性材料,PVDF,导电 炭黑 加入适量NMP混合后均匀涂在泡沫镍上?
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催化剂评价的色谱分析问题和催化剂掺钾源问题?
你好,想问一下我评价 催化剂 时,通反应气后一小时后才点了色谱的开始分析,我们通常半小时分析一个点,这样的情况有什么影响。 还有我们在做 活性炭 负载铁基催化剂选不同钾源有KNO3,KOH,K2CO3,得到数据后发现摻钾后选择性绛好多,想请教各位,帮忙解决一下。
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离子强度很高的免洗洗手液?
本人做了一个免洗洗手液,乙醇体系,还添加了一个新型阳离子抗菌肽,这个加入的目的是为了提高产品卖点。目前 卡波姆 根本用不了,离子强度太高了。 黄原胶 和HEC肤感总感觉不行,太黏手,有没有其他肤感好又耐离子的 增稠剂 ?
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关于仪表管口压力等级提高原因?
如题:看到有些设计院 压力容器 设计时仪表管口压力等级比其余工艺管口压力等级要高一级。各位朋友有没遇到过,究竟是出于什么原因考虑的。谢谢
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双机械密封的冷却?
新购买的一台双 机械密封 的泵.由于现场没有冷却水.无法提供相应的冷却.各位有没有别的办法提供冷却呢
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一个不会的有机合成,,求助?
N已经不会处理了,谢谢!
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碳材料XRD 可以打多深?
碳材料XRD 可以打多深,谢谢.
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职业:国都化工(昆山)有限公司 - 中控
学校:湘潭大学 - 哲学与历史文化学院
地区:陕西省
个人简介:
这日子太无聊了,一点点风吹,我就想草动。
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