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有样品,希望找到合作!谢谢!?
本人用Colloidal synthesis方法- 无水 无氧合成出NiSn intermetallics一系列样品(CoSn也可以用这种方法做出来,其它的还没有试),XRD,TEM,EDS等初步表征已经完了,NiSn粒径较小(5-7 nm左右),CoSn要大一些,10-12 nm左右。关于此系列的样品,目前报道不是很多,去年李亚栋老师有一篇AM(http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.201600603/full)有报道过NiSn,我合成出来样品形貌应该比报道的要均一一些,方法差不多,都是油相法(但是前躯体 还原剂 等不一样),晶体结构是Ni3Sn2,可以调节组分。关于CoSn intermetallics也有一篇报道,详见 http://pubs.rsc.org/en/Content/A ... 06960a#!divAbstract。当然其它方法报道过Ni-Sn的也有一些。目前实验室没有 测试 设备,不能进行相关的性质测试,请懂这方面的朋友或者可以帮测性质的同学联系我,如果要发好一点儿的文章,当然同时能做计算肯定更好。我们这边HRTEM,XPS,ICP等都可以做,速度也快。只要测出好的性质,发文章应该很快,共同一作或者共同通讯等可以商量。以上,谢谢!
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中试应该如何设计?
我今年刚毕业,经理给了一个工艺流程,这些实验都已经做过了,效果还可以,让我设计一个中试,我都不知道怎么弄,我想直接根据工艺流程扩大下就可以了,有什么好设计的?所以想问下大家我该怎么下手呢?到底要怎么弄?谢谢了
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同种物质测定可溶和全溶中的重金属,但是全溶的含量没有可溶的高?這是怎麼回事?
同种物质测定可溶和全溶中的 重金属 ,但是全溶的含量没有 可溶的 高?這是怎麼回事?
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燕山大学纳米能源中心诚聘海内外英才?
燕山大学纳米能源中心诚聘海内外英才: 电池专家若干,电镜专家若干, FIB专家一名,待遇根据情况面议 。同时,欢迎前来展开科研合作。 有意者请发CV到:jyhuang8@hotmail.com。 燕山大学纳米能源中心拥有世界一流的人才:现有国家千人一人,国家优青一人;世界一流的设备: 1台球差校正环境电镜, 1台probe corrected TEM 2台常规HRTEM 2台FIB Hystron PI-95 样品杆 TEM-STM样品杆 MEMS加热样品杆 Liquid Cell样品杆 电池 测试 和材料制备设备若干
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广州哪里有表面张力仪?
最近毕业实验急需测定表面张力,不幸的是能用的 表面张力仪 故障了,所以求助广大人民群众,广州哪里有表面张力仪?会付费 测试 的。。。拜托了。。。
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锂电池叠片收尾问题?
锂电池正极板不是要被负极板包住在内的吗,为什么叠片锂电池两侧是以正极收尾的?最外侧一面正极片充电的时候没有负极不会析锂吗?求大神解惑
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软化水处理,出水要求总硬度<20DH,DH这个单位怎么衡量?
软化水处理设备 中,出水要求总硬度<20DH,那么单位DH和mg/L(或者mmol/L)可以换算吗?DH为单位时要怎么去衡量硬度的高低。单位是mg/L时出水要求<3mg/L;单位为DH有没有什么出水标准?
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液相出现有规律的峰?
各位师兄师姐们:? ???帮帮忙吧,最近做液相,一直出现有规律峰。现在我把详细的过程说一下,希望师兄师姐们能给些指点。? ???在平衡柱子时,莫名的出现有规律的峰,而且有时候在一个程序的中间也出现有规律的峰(如下图)。这之前咨询过一些同学,有的说是进气泡了,但是 流动相 都是超声1个小时的,还有的说是柱子中有脏东西污染了,我就按照工程师说的清洗柱子的方法处理了,单还是那样。最最关键的是,别的老师跑样品用的是他们自己的柱子没有出现过这种情况。但是我这根柱子是新的,拿到手里不超过一个星期。现在找不出到底哪出问题了,各种上火啊,希望师兄师姐们帮帮忙吧捕获.PNG
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请问哪里可以做NO的TPD吸脱附实验的?
请问哪里能做NO的TPD吸脱附实验? 急求!!
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归一化法中的校正因子?
用 气相色谱 测定醇系物,用归一化法,校正因子如何获取啊?查资料有说可以直接在文献资料里获取,也有说要用标准物测定获取?如果是标准物计算校正因子的话,测定醇系物用什么 标准物质 呢?希望有经验的朋友多多提供宝贵的意见。谢谢!
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实验室用的锂离子电池制浆罐(100ml左右)是自己订做的还是买的?
问下做 锂离子电池 实验室用的小型制浆罐是自己订做的还是在外面公司买的? 若是买的,能否告知公司名称和业务联系方式,谢谢!
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求购PEDOT/PSS?
本人想买一些高导电性的PEDOT/PSS,Aldrich上面的739332挺合适的,但是现在美国限制出口,德国的Clevios P1000也很好,但是目前联系的一家武汉的实在是太贵了,不知道哪位能够提供比较好的购买处,非常感谢啊~
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页岩油的组分分离?
页岩油的组分分离我通过查文献,分离方法基本如下用酸碱萃取把页岩油分为碱性组分(主要是含氮的 喹啉 之类),酸性组分(主要是含氧的,酚之类),各种中性组分中性组分可进一步通过柱层析分离分离为饱和脂肪烃, 芳香烃 ,含氮化合物(主要是脂肪腈),含氧化合物(主要是脂肪酮)我就是想请问高手,含硫化合物哪里去了啊主要是富集在哪个组分里面,芳香烃??是因为含硫的 噻吩 富集在芳香烃里,含硫的噻吩含量低,检测不出来吗,硫醚之类的富集在哪个组分里呢??可以通过别的方法富集含硫化合物,但是就这种方法含硫化合物去了哪里?恳请高手现身作答。多谢了啊。
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硅酸钠?
把 氢氧化 钠烧至熔融再加入 二氧化硅 可以制得 硅酸 钠吗 怎么去除过量的氢氧化钠
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储氢材料?
现在许多国家都在研制高水平的储氢材料,我诚邀各位工程师海有志在此领域发展的朋友共同探讨这个问题!
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制得不明绿色物质,求鉴定?
如题。刚才将亚铬酸钠溶液(之前制备 氢氧化铬 的时候氢氧化钠过量得到的)中加入 硫酸铜溶液 ,生成绿色胶状沉淀,过滤出来加热,得到绿色固体。滤液基本无色。初步确认沉淀中含有铜和铬,那么沉淀是 亚铬酸铜 吗?如果不是,能通过处理生成亚铬酸铜吗? 上图为过滤的沉淀 图为大幅度调高亮度(这样才能看出绿色)的加热后的沉淀
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硫化亚铁的制备?
硫化亚铁 的制备 实验报告 实验日期:2012年2月5日 实验地点:辽宁省沈阳市某郊区民宅 室温:22℃ 【实验目的】 1.认识硫单质的弱氧化性 2.制备硫化亚铁留用 【实验原理】 硫与铁在加热的条件下发生氧化还原反应,硫将铁氧化为硫化亚铁。 反应方程式: ????8Fe + S 8 =△= 8FeS ???? 【实验试剂】 升华硫(s)、 还原铁粉 (s) 【 实验仪器 】 铁架台、酒精灯、试管、试管夹、电子秤(100g*0.01g)等 【实验步骤】 1.分别称取4.0g升华硫(过量)和5.6g还原铁粉置于试管中,并用玻璃棒夯实。 2.引燃酒精灯加热试管中的混合物,待部分反应物红热,撤离酒精灯。 3.反应结束,回收产物,称重。 【实验结果】 理论产量:8.79g 实际产量:6.20g 产率:70.5% 产品外观:深灰色疏松块状固体 【实验总结】 1.反应过程中刺激性气味很浓,强烈建议室外实验 2.因骤热、骤冷很容易导致试管碎裂(虽然预热过) 【参考文献】 [1]刘胜强.中学化学实验手册.西安:陕西师范大学出版社.2006
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(非定量)从黄连中提取盐酸小檗碱?
本次试验采取乙醇浸取黄连,再对滤液进行操作得到 盐酸小檗碱 本实验基本指导原理 盐酸小檗碱溶于冷乙醇后 将溶液调节至PH=2的酸性 因为其小檗碱 盐溶液 在水中溶解度更小,因此进行盐析,得到沉淀为盐酸小檗碱。 原理 磨粉黄连50g 未过筛 乙醇AR 进行开水水浴... 最终乙醇达到63℃的温度 手比较拙计..没拍 浸取黄连????理论要求24H以上..因某种原因将近浸取48H 得到如图所示的东西.. 进行过滤 过滤的过程非常美妙.. 最后得到此溶液 文献中要求用HCl调节溶液PH达到PH=2??因没有盐酸 又因为本实验需要进行盐析 综合考虑使用硫酸氢钠代替 瓶中的是硫酸氢钠饱和溶液 倒入溶液中??反应其实是非常快的过程 尤其是颜色的变换 溶液PH确实达到了PH=2的样子 泡食盐水进行盐析 然后会将大部分盐酸小檗碱析出 再下面便是进行过滤干燥了... 然后我把溶液打翻了.... 全实验完
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怎么测量2个参比之间的电势差?
又一个饱和甘汞电极,想当做标准,自己做的银 氯化银 参比电极 ,想测测两者之间的电势差,在 电化学工作站 里该用什么技术?参数怎么设置?非常感谢
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求助,二电极测试 如何操作?
一直使用的是三点极体系 测试 ,最近老板让做二电极体系,具体怎么操作呢?比方三点极有 参比电极 、对电极。。。感谢!
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简介
职业:国峰清源生物能源有限责任公司深圳雅居乐环保科技有限公司 - Sales
学校:南华大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
青春撞到了无聊的怀里,无聊把她抱的很紧,感觉要窒息……
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