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化学学科
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TiO2的XRD分析----出现红线?
发源文件,我们在软件中看看! 这是5个不同温度下制备的二氧化钛的xrd图,想筛选最佳温度。还有仅通过这5个xrd图可以筛选出来吗?麻烦您帮忙分析下,谢谢啦!
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化学学科
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关于催化剂制备后氯根的洗涤和检测?
我一般在制备好焙烧之前洗,可以抽滤洗,也可以离心,氯离子可以用硝酸银检验 是用硝酸银检验滤液吗?非常感谢,
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做H2-TPR时,用氩气吹扫后,再用H2-N2的混合器测试?谢谢!?
这个当然是没关系的。有钱就用稀有气体,没钱就用氮气,
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菜鸟求问环烷油检测?
石科院可以做的你联系一下好像是gc-ms
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做光电催化和太阳能电池的博士,哪个更好就业呢?
光电催化还原 co2吗?
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烧过氯化铂的坩埚怎么洗?
加双氧水或者别的氧化性的溶剂试一下吧,要是不影响使用的话,就这样呗
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对可见光有响应的催化剂有那些?
二氧化钛可以,不过需要一些修饰来调节一下带隙……
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细胞及分子
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在纤维素水解液中发现了丙酸,求原因~?
感觉还是有有可能的。你参考一下葡萄糖在酸或碱,尤其是有氧存在时候的反应。http://193.146.160.29/gtb/sod/us ... /10280314_corma.pdfhttp:///search? ... amp;ved=0cc4qvwuoaahttp:///search? ... +%e6%90%9c%e7%b4%a2,
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求助回收四氢呋喃?
楼主有没有原料的处理量和产品质量要求,我可以帮你算一下。如果需要的话,可以联系我,我的邮箱:tyjiapengfei
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红外测试中KBr的作用是什么?
加是为了稀释样品,要不然很多精细峰出不来,或者透不过去。塑料膜就可以不加,直接测吡啶不是液体吗,怎么压片 吡啶红外,
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#KBr
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急!制备分子筛时加入正硅酸乙酯后的现象?
影响teos水解的因素很多,碱性条件有利于缩聚,建议看一下teos水解的文献~~
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细胞及分子
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关于催化反应中的活化能?
楼主的问题很大.....建议:如果你有某一温度下,催化反应后反应物不同时间的浓度数据的话,你可以拟合动力学方程。先从理论书上或者文献上找到适合你的气体催化反应的动力学模型,用软件(eg.matlab,polymath......)拟合你的实验数据,弄出你的反应动力学模型,就可以得到在该温度下你的反应速率常数k,同理得到另一温度下的k,通过不同的k值你可以得到你反应的活化能(应该是表征活化能)........具体做的楼主自己翻书,查文献.....
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2015版药典规定:应在规定的范围内测定线性关系。这个规定的范围指什么?
一般是指浓度范围,这个可以根据实际情况自己判定 你好,我的一个样品浓度是50μg/ml,我该怎样设置标准品的浓度?
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27Al-NMR分析样品制备求助?
你的样品中铝是以有机络合物的形式存在的么?所谓的形态分析是要看它在溶液络合物种的配位结构么?对于铝谱来说,配位结构不同,化学位移也不同. 如八面体和六面体的配位结构,铝的出峰位置完全不同。内标可以用无机铝盐溶液1m,化学位移在0ppm左右,具体可以在文献中查到。如果标样与你的样品没有反应,也可以考虑直接配在一起进行测量,不用封管内标。个人建议,仅供参考:-)
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实验简单可行的黑暗环境?
最近在做紫外光催化实验,感觉光催化仪器最好用了
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工艺技术
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MOF碳化后得到碳材料的CV求助?
是不是氧化锌的峰?
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Micromass Markerlynx Applications Manager version这个软件具体是什么?
makerlynx是waters自带的软件,补充一下上面的,还可以做pca等数据分析来区别样品
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化学学科
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TG-DTA,不失反增重,求解?
我估计最大的可能是气体问题。这么明显的增重就是发生反应了。应该是氧气吧。
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催化剂磨损指数的分析?
滤纸筒有卖的,表面需要涂虫胶。有磨损指数测定仪
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化学学科
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关于钨的催化性能?
张涛的文章中报道的就是w断裂碳碳键的实例,最近张涛在成都的化学会上提出了他们最新的研究,认为不管w源是什么最终起作用的都是hxwo3,这篇文章还没有发表。氧化钨在有机化学中的应用出来糖类意外,大概就是光降解了,还有可能有一些钨的配体催化剂,我关注的只是糖化学这一块的。
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简介
职业:杭州欣阳三友精细化工有限公司 - 结构工程师
学校:潍坊学院 - 历史文化与旅游学院
地区:安徽省
个人简介:
无聊到再看一遍甄嬛传估计也只有我了。
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