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发射光谱为700到800的染料有哪些?
是啊 我们实验室做卟啉十几年了,现在想开一个方向 把卟啉和多肽连在一起做荧光探针,但最后发现卟啉的发射光谱都是700以下的??不适用于体内....现在都不知道合成什么了...... 嗯,这个我们可以交流交流哈,我们主要是研究染料的,卟啉只是我老师叫我试试看的东西,我qq609991292,
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色谱固定相装填问题?
四氯化碳的密度已经很大了,还沉降么?一定先把填料研细再加分散剂把
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请问,烷烃异构化有没有可能是自由基反应啊?
催化剂是贵金属还是非贵金属的? 我用的是非贵金属的,着急啊
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磷钨钼杂多酸负载催化剂制备的问题?
活性炭负载效果也不好!因为杂多酸与活性炭易发生电荷转移,从而使得杂多酸的酸性变弱!二氧化硅应该是最理想的载体!Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 243(2) (2006-1-6) 233–238.Applied Cat ... 二氧化硅载体的负载量比较,但在我的反应中有水存在,酸容易溶脱,而且在反应后二氧化硅形成的硅胶很难分离?,
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如何给不对称电容器进行充电?
具体多大电流,你自己的材料自己应该清楚啊,不行的话就试试多个不同电流密度 现在用固体电容器,电容有400mF/cm2 ,串联了好几个,按理说已经足够大了,用电化学工作站给他横流充电,还是点不亮,是怎么回事呢,的是用身么充电的,
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管式炉碳化做炭黑?
管式炉的恒温区是恒定的,要想多放一点,看看你最大的坩埚能放多少,保证在恒温区以内就可以!
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求高人帮助分析XPS谱图?
这里面不光有铜吧,有氧,要知道元素含量,需面积分锋~ 不好意思,我要求的是详细的解析过程,所以不能给您金币啦,请原谅
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为啥电化学区域内大家研究锂电池很多,没有多少人研究锂硫电池呢?
离应用还远了去,发发文章还是可以的
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在合成beta沸石时,如何向已经配好的溶液中,加入白炭黑,很轻量很大而且容易飞?
向白炭黑中加入溶液 添加顺序是向溶液中加白炭黑哦
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电致发光器件的组装?
“最后真空蒸镀Al电极”?镀在了石墨烯量子点上吗?金属对发光有猝灭作用!
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色谱固定相装填问题?
四氯化碳的密度已经很大了,还沉降么?一定先把填料研细再加分散剂把 填料不研细就会出现沉降吗?不是最后要超声的吗,对溶解影响很大吗,
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工艺技术
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发酵废水COD 12000mg/L,用PAC、PFS、APM絮凝 COD都没什么变化?
不妨先试一试微电解,然后通过厌氧处理,在通过好氧
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光阳极I-V特性曲线暗电流和光电流几乎一样大?
相差不应该这么多,楼主的光源有没有问题? 没有呀,是电化学工作站配套的光源呀!
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活塞式压缩机工作原理,操作流程,求图及技术参数!谢谢。?
多谢分享!
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四氧化三锰 与过氧化氢 在酸性条件下能否反应?
若是则起作用的是过氧化氢,原因可能是加入的Mn3O4 的量多所致,导致H2O2分解太快,而起不到应有的作用。... 这个倒是没什么问题,不过我想表达的就是,为啥四氧化山锰”溶解“了呢!?
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用ASAP2020测定二氧化碳吸附时P0管的位置在哪里?
同意 温心若水??意见,但是水探头不好用,与冰块碰撞会导致实验异常结束,可以不用P0管,直接在软件里设置CO2在0度是的饱和蒸汽压就行了,不用进行P0动态校正,
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如何在original中做图?
在origin工具栏中就有编辑多图的工具“Merge”,你找一下吧,如果不明白你就找个教程。
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工艺技术
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均相沉淀怎么分离?
那就是先团聚分离出来之后,再分散,是吗... 不用我多说,你懂的。
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毛细柱的内径选择?
组分简单的话,色谱柱使用什么问题都不是很大,因为大量水的存在,会对组分出峰有影响,建议升高柱温。当然做醇类,现在用的最多的是wax的。安捷伦的wax是键和固定相,进水样问题不大。
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电化学阻抗图做出来如何知道电极材料的电阻值?
能把这篇文献的题目附上吗??或者卷轴年,谢了。... Nanocrystalline metal oxides dispersed multiwalled carbon nanotubes as supercapacitor electrodes 作者:Reddy, ALM (Reddy, A. Leela Mohana); Ramaprabhu, S (Ramaprabhu, S.)JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C 卷: 111 期: 21 页: 7727-7734 DOI: 10.1021/jp069006m 出版年: MAY 31 2007
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简介
职业:寰球工程项目管理(北京)有限公司 - 销售经理
学校:滨州学院 - 化学与化工系
地区:贵州省
个人简介:
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