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藻种鉴定,这是小球藻还是铜绿微囊藻?
我分离纯化一个藻株,见图片,已经用HPLC鉴定产藻毒素,且用 藻蓝蛋白 特异序列pcr鉴定与 铜绿 微囊藻相似性达到99%,但有人拿去培养后说这是 小球藻 ,请高手鉴定下,多谢
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#小球藻
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如何画蛋白质三聚体的3D结构?
TNF家族 蛋白质 会形成trimer,monomer的3D结构可以通过一些软件,如rasmol, pymol做出,请问trimer 的结构该如何做呢?是发送 氨基酸 序列生成PDB文件时想办法,还是在做图软件上想办法呢?谢谢了!
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心率变异性分析有没有合适的软件推荐?
心率变异性短时程分析波动性强。有没有比较比较好的分析方法,将不同时间段的波谱合并成一个,然后进行分析,制作频谱图~MATLAB 不太会用,可用的分析软件什么的,给推荐一下。
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使用安捷伦7890B气相、DB-624色谱柱时而出现杂质峰时而不出现,为什么?
做气相,使用的是安捷伦7890B气相、7697A 顶空进样器 、 色谱柱 为DB-624,柱号为122-1334。相关残留溶剂为甲醇、 乙醇 、二氯甲烷和DMF。溶剂为DMSO。 出现问题如下,最近更换了新的色谱柱(与之前的色谱柱型号等一模一样)。在6.8min左右时不时会出现一个峰面积为11左右的杂质峰。原来的老色谱柱也有相同情况,但出峰位置大约在6.5min。这个杂质峰不是每一针都有,大概跑个三四针之后会有两针出现这个峰。有时是跑样品有,有时跑空白有。感觉除了保留时间不变,其他的都很随机。所以在考虑会不会是仪器内污染啊。或者会不会有其他可能。怎么解决,求大神解答。
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挥发油TCL爬板问题?
三个点均为同一个样品y1 ,只是量不同,中间点最浓,两边稀,三个点都是 重复 点样,但是爬板结果却这样,有大神给指导一二吗,我做的 挥发油 ,这难道跟挥发油性质有关?
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37KW的泵,能否用30KW的变频器?
工艺需要80m3/h,扬程20米。客户有一台泵想利用。但是160m3/h,扬程约40米,功率37KW。因为设计不会超过100m3/h,能不能用30KW的 变频器 降低转速获得100m3/h的流量和较低的扬程?
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特斯拉新专利 新型电解质让电池“长寿”?
近日特斯拉发布消息称,由电池专家Jeff Dahn领导的特斯拉电池研究小组已经申请了一项新电池化学的专利,该公司称其可以为电池提供更快的充电速度、更长的寿命和更低的成本。 在题为“基于双添加电解质系统的新型电池系统”的专利说明中,电池专家Dahn和他的团队解释说,虽然在电解液中添加多达五种不同的化合物可以改善电池性能,但他们设计了一种仅使用两种 添加剂 的解决方案。 与依赖更多添加剂的其它系统相比,他们的设计降低了电池成本,此外,双添加电解质系统还可提高 锂离子电池 的性能和寿命。 该专利申请还表明,新的双添加剂 混合物 可与锂镍锰钴(NCM正极材料)电池化学品一起使用,这在电动车或电网储能等方面都会发挥作用。 现在大部分电动车电池单元采用的均是NCM正极材料电池,虽然目前特斯拉电池单元采用的是NCA正极材料电池,但特斯拉的太阳能储能系统使用的就是NMC正极材料电池,加上前段时间特斯拉以约2.18亿美元收购电池技术公司麦克斯韦 (Maxwell),业内不免认为特斯拉的电池战略在未来很可能发生改变。
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洗发水配方和工艺?
有没有懂 洗发水配方 和工艺的专家,我有个朋友要做洗发水,想咨询一些问题!如果合适,后期可以合作
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求助氯代物与硫代乙酸的反应?
现在正在尝试 氯代丙二酸二甲酯 和硫代乙酸的反应(反应见下图),反应条件是:以丙酮为溶剂, 碳酸钾 做碱,在真空条件下回流5小时。点板发现还是存在大量氯代丙二酸二甲酯的原料。不知道是哪里出现了问题,有没有做过类似反应的大佬指点一下,谢谢啦! 0680cd8af535aa6fe8a1210a1d02526.png
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罗克韦尔的PLC梯形图?
我想学习罗克韦尔PLC的梯形图,我是做工艺的,希望懂得朋友给些建议:看什么样的书能够把梯形图看懂,在此感谢回帖的每一位热心朋友。
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天然有机物提取,过完色谱柱,合并溶质的溶液后,怎么做才能获得单体?
天然有机物提取,过完 色谱柱 ,合并溶质的溶液后,接下来怎么做,才能获得单体,去做鉴定?
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QR反激准谐振控制的疑问及延伸设计?
为什么准谐振能改善EMI性能?
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请问盐酸阿霉素怎么脱盐?
看了有两种方法,一是用三乙胺,二是用饱和碳酸钠溶液;用三乙胺的话,会生成 三乙胺盐酸盐 ,这样就和阿霉素共存了,那到时候又怎么出去三乙胺盐酸盐,还有怎么评价脱盐脱干净了,用三倍摩尔量的三乙胺在DMSO中搅拌过夜是否能够脱干净?我这里没有柱子等设备。第二种方法用饱和碳酸钠溶液的话,PH都11了,去洗 盐酸阿霉素 ,好像会变紫,阿霉素变紫是不是就变性了?但是用弱碱水溶液的话,PH好像就是那个值,用碳酸氢钠的话,是不是碱性不够?
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#盐酸阿霉素
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如何用TLC追踪含酸的反应?
反应液里面除了溶质就是 硫酸 ,展开剂用的是 乙酸 乙酯 和石油醚、如何TLC跑板追踪?
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第一期【讨论帖】整合—— 再转乘——【一链总结】——欣赏从用心开始?
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苯甲醚溶剂残留过高?
各位老师,我在做帕博西尼的时候,按照原研专利路线做到最后,发现苯 甲醚 的残留偏高,资一直在3000ppm附近,把真空干燥温度升到120也没用,基本没什么变化,用溶剂( 乙醇 ,EA,MTBE, 正庚烷 ,丙酮等)打浆也没用,实在是没招了,求各位老师指点下,有没有好一点的办法减少苯甲醚的溶残。 谢谢啦!
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球磨机制备纳米混悬剂出现牙膏状形态?
请教各位,在使用 球磨机 时出现过牙膏状形态吗?这是怎么回事?谢谢
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国内有没有性价比高的球形金属粉末供应商推荐?
如题,国内有没有性价比高的球形 金属粉 末供应商推荐? 球形的纯金属粉末或者纯合金粉末,粒度在50-90微米左右。
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请教一下,阻抗图如下能分析出半导体材料的比如电子空穴复合率?
如题,我刚测了半导体材料的交流阻抗图谱,但是新手,不太会分析,还请多多指教! 第一张是阻抗测出来的全图,第二张是放大后的图 全图.png 放大后图.png
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甲氧基化发生大量副反应,求助?
大神们好,我最近在做一个甲氧基化反应制备化合物A。在 高压釜 里加入自制甲醇钠的 甲醇溶液 以及原料后,升温至150℃反应5h后,反应液进行检测后发现原料全部转化成了B,求问这是什么原理。甲醇或者甲醇钠的还原性有这么强吗,她们自身又变成什么去了。多谢! EU(9{28)69%_B}VC78E`7ZM.png
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学校:湖北大学 - 化学化工学院
地区:甘肃省
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无聊的时候,只能发说说刷存在感。
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