可乐--盖德问答-化工人互助问答社区

可乐

影响力0.00

经验值0.00

粉丝13

仪表维修员

关注已关注 私信

世界上生产天然橡胶最多的国家是? 　　泰国从1991年起即成为世界最大的天然橡胶生产国和出口国，目前该国有600多万人从事橡胶的生产、加工和贸易，占全国人口近1/10，种有橡胶200多万公顷，橡胶产品主要有烟片胶、20号标准胶、5号恒粘标准胶和浓缩胶乳等，92%供出口，泰国是中国进口天然橡胶数量最多的国家。查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

1molNa2O2与足量水反应，转移的电子数怎么不为2NA？急急急~谢！？ 2na2o2+2h2o=4naoh+o2↑从上面可以看出，na2o2中的o是-1价的，o2中的o是0价的，h2o和naoh中的o都是-2价的。所以是2个na2o2中的2个o失去2个电子，形成o2，失去的2个电子被2个na2o2中另外2个o得到，形成naoh中-2价的o。2mol na2o2转移2mol电子所以1mol na2o2转移1mol 电子，即na个电子。查看更多

0条评论

来自话题：

化学学科

，

硼化镁用来干什么?？二硼化镁　　硼化镁（mgb2）是一种离子化合物，晶体结构属六方晶系。它是一种插层型化合物，镁层和硼层交替排列。　　研究人员在2001年发现，一种看起来毫不起眼的化合物硼化镁（magnesium diboride），在温度略接近绝对温度40k（相当于-233℃）会转变为超导体。它的转变温度几乎高达其他同类型超导体的两倍，而它的实际工作温度为20~30k。要达到这个温度可借由液态氖、液态氢或是封闭循环式冷冻机来完成降温。比起目前工业界以液态氦来冷却铌合金（4k），这些方法既简单又省钱。一旦掺杂了碳或其他杂质，硼化镁在有磁场或有电流通过的情况下，维持超导性的能力不亚于铌合金，甚至更好。它的潜在应用包括超导磁铁、电力传输线及灵敏的磁场侦测器。查看更多

0条评论

7大技巧解决水性涂料喷涂施工的问题.请帮忙看下吧？ 1、用洁净的水将涂料调至合适喷涂的粘度，以涂-4粘度计测量，合适的粘度一般是20~30秒。如一时没有粘度计，可用目测法：用棒（铁棒或木棒）将涂料搅匀后挑起至20厘米高处停下观察，如漆液在短时间（数秒钟）内不断线，则为太稠；如一离桶上沿即断线则为太稀；要在20厘米高处刚停时，漆液成一直线，瞬间即断流变成往下滴，这个粘度较为合适。2、空气压力最好控制在0.3-0.4兆帕（3-4公斤力/平方厘米）。压力过小，漆液雾化不良，表面会形成麻点；压力过大易流挂，且漆雾过大，既浪费材料又影响操作者的健康。3、喷嘴与物面的距离一般以300-400毫米为宜。过近易流挂；过远漆雾不均匀，易出现麻点，且喷嘴距物面远漆雾在途中飞散造成浪费。距离的具体大小，应根据涂料的种类、粘度及气压的大小来适当调整。慢干漆喷涂距离可远一点，快干漆喷涂，距离可近一点；粘度稠时可近一点，粘度稀时可远一点；空气压力大时，距离可远一点，压力小时可近一点；所谓近一点远一点是指10毫米-50毫米之间小范围的调整，若超过此范围，则难以获得理想的漆膜。来源：考试大4、喷枪可作上下、左右移动，最好以10-12米/分的速度均匀运作，喷嘴要平直于物面喷涂，尽量减少斜向喷涂。当喷到物面两端时，扣喷枪扳机的手要迅速的松一下，使漆雾减少，因为物面的两端，往往要接受两次以上的喷涂，是最容易造成流挂的地方。来源：考试大的美女编辑们5、喷涂时要下一道压住上一道的1/3或1/4，这样才不会出现漏喷现象。在喷涂快干漆时，需一次按顺序喷完。补喷效果不理想。6、在室外空旷的地方喷涂时，要注意风向（大风时不宜作业），操作者要站在顺风方向，防止漆雾被风吹到已喷好的漆膜上造成难看的粒状表面。7、喷涂的顺序是：先难后易，先里后外。先高处后低处，先小面积后大面积。这样就不会造成后喷的漆雾飞溅到已喷好的漆膜上，破坏已喷好的漆膜。查看更多

0条评论

聚氨酯涂料.请帮忙看下吧？聚氨酯涂料是目前较常见的一类涂料，可以分为双组分聚氨酯涂料和单组分聚氨酯涂料。双组分聚氨酯涂料一般是由异氰酸酯预聚物（也叫低分子氨基甲酸酯聚合物）和含羟基树脂两部分组成，通常称为固化剂组分和主剂组分。这一类涂料的品种很多，应用范围也很广，根据含羟基组分的不同可分为丙烯酸聚氨酯、醇酸聚氨酯、聚酯聚氨酯、聚醚聚氨酯、环氧聚氨酯等品种。一般都具有良好的机械性能、较高的固体含量、各方面的性能都比较好。是目前很有发展前途的一类涂料品种。主要应用方向有木器涂料、汽车修补涂料、防腐涂料、地坪漆、电子涂料、特种涂料、聚氨酯防水涂料等。缺点是施工工序复杂，对施工环境要求很高，漆膜容易产生弊病。单组分聚氨酯涂料主要有氨酯油涂料、潮气固化聚氨酯涂料、封闭型聚氨酯涂料等品种。应用面不如双组分涂料广，主要用于地板涂料、防腐涂料、预卷材涂料等，其总体性能不如双组分涂料全面。编辑本段分类双组分聚氨酯涂料　　双组分聚氨酯涂料具有成膜温度低、附着力强、耐磨性好、硬度大以及耐化学品、耐候性好等优越性能，广泛作为工业防护、木器家具和汽车涂料。水性双组分聚氨酯涂料将双组分溶剂型聚氨酯涂料的高性能和水性涂料的低voc含量相结合，成为涂料工业的研究热点。水性双组分聚氨酯涂料是由含－oh基的水性多元醇和含－nco基的低黏度多异氰酸酯固化剂组成，其涂膜性能主要由羟基树脂的组成和结构决定。单组分水性聚氨酯涂料　　单组分水性聚氨酯涂料是以水性聚氨酯树脂为基料，并以水为分散介质的一类涂料。通过交联改性的水性聚氨酯涂料具有良好的储存稳定性、涂膜力学性能、耐水性、耐溶剂性及耐老化性能，而且与传统的溶剂型聚氨酯涂料的性能相近，是水性聚氨酯涂料的一个重要发展方向。热固性聚氨酯涂料　　交联的聚氨酯能增加其耐溶剂性及水解稳定性。聚氨酯水分散体在应用时与少量外加交联剂混合组成的体系叫热固化性水性聚氨酯涂料，也叫做外交联水性聚氨酯涂料。使用交联剂主要有多官能团的氮丙啶、氨基树脂（三聚氯胺树脂）或专用的环氧树脂等。采用氮丙啶，一般用量为聚氨酯质量的3％-5％，就有很好的交联膜生成。光固化水性聚氨酯涂料　　光固化水性聚氨酯涂料采用电子束辐射、紫外光辐射的高强度辐射引发低活性的预聚物体系产生交联固化，目前以紫外光固化形式为主。先用不饱和聚酯多元醇制备预聚物，然后用常规的方法引进粒子基因，经亲水处理后制得在主链上带双键的聚氨酯水分散体，再与易溶的高活性三丙烯酸烷氧基酯单体、光敏剂等助剂混合得到光固化水性聚氨酯涂料。室温固化水性聚氨酯涂料　　对于某些热敏基材和大型制件，不能采用加热的方式交联，必须采用室温交联的水性聚氨酯涂料。通过与水分散性多异氰酸酯结合，可以改进水性端羟基聚氨酯预聚物/丙烯酸酯混合物，尤其是羟基丙烯酸酯混合物的性能。此类水性聚氨酯涂料，采用特制的多异氰酸酯交联剂，即含－nco端基的异氰酸酯预聚物，经亲水处理后分散于各种含羟基聚合物中而形成分散体，与多种含羟基聚合物水分散体组成能在室温固化的聚氨酯水性涂料。第三代水性聚氨酯涂料(pua)　　聚氨酯（pu）乳液和聚丙烯酸（pa）乳液同其溶剂型产品相比，具有低廉，安全，不燃烧，无毒，不污染环境等优点。纯pa乳液存在耐磨性、耐水性和耐化学品性差的缺陷，固含量高，应用范围不广等。pu和pa在性质上具有互补作用。pua复合乳液兼备了二者的优点，具有耐磨、耐腐蚀和光亮，柔软有弹性，耐水性和力学性能好，耐候性佳等特性，因此被誉为第三代水性聚氨酯，成为当今涂料一个发展趋势。环保型低芳烃聚氨酯涂料　　该涂料既可弥补水性涂料性能不足，保持溶剂型涂料的优异性能。又可减少涂料对环境的影响。兼顾性能与环保性，较好地解决了这一问题。该涂料体系采用气味小、毒性低的石油类低极性溶剂为稀释剂。可显著减少对环境产生污染的物质，如苯、二甲苯及有害废气污染物(haps)的排放量，作为溶剂体系涂料，它还具有良好的涂膜及施工性能，在冬季低温条件下也可施工。此外，由于该涂料体系中溶剂的溶解力低，不会产生侵蚀，因而易于重涂。并可用于喷涂易被溶剂侵蚀的材料。编辑本段特点　　⑴优异的耐磨性　　⑵优良的耐化学品和耐油性　　⑶附着力强　　⑷低温固化性能　　⑸高装饰性能　　⑹性能多样性，可调性。通过配方的改进，聚氨酯的涂膜可以做成高硬度的涂膜，也可以制成柔韧性极好的弹性涂膜，大大加强了聚氨酯涂料的应用范围。　　⑺耐高温、低温性。　　⑻涂膜固化后无毒性。　　⑼环保型低voc涂料编辑本段用途　　⑴飞机外壁涂料。　　木器涂料。　　⑵交通运输工具。　　⑶防腐蚀涂装。　　⑷机床及仪表仪器涂装。　　⑸塑料涂料。　　聚氨酯涂料应用广泛，除上述用途外，丙烯酸聚氨酯可用作磁记录涂料、聚酯聚氨酯作电绝缘涂料、透明弹性聚氨酯作防雾涂料、很好用树脂/多异氰酸酯湿固化作带锈涂料等。总之，聚氨酯涂料克用于汽车行业、航空、海洋、建筑、塑料、机电、石化等各个领域。查看更多

0条评论

我要查容器进口管内气体的流速.请帮忙看下吧？建议你去参考 hg/t 20570.6—95 管径选择摘录如下：1应用范围和说明1.0.1本规定适用于化工生产装置中的工艺和公用物料管道，不包括储运系统的长距离输送管道、非牛顿型流体及固体粒子气流输送管道。1.0.2对于给定的流量，管径的大小与管道系统的一次投资费（材料和安装）、操作费（动力消耗和维修）和折旧费等项有密切的关系，应根据这些费用作出经济比较，以选择适当的管径，此外还应考虑安全流速及其它条件的限制。本规定介绍推荐的方法和数据是以经验值，即采用预定流速或预定管道压力降值（设定压力降控制值）来选择管径，可用于工程设计中的估算。1.0.3当按预定介质流速来确定管径时，采用下式以初选管径： d=18.81w0.5μ-0.5ρ-0.5 (1.0.3—1)或 d=18.8 （1.0.3—2）式中d——管道的内径，mm；w——管内介质的质量流量，kg／hv0——管内介质的体积流量，m’／…ρ——介质在工作条件下的密度，kg／m3；μ——介质在管内的平均流速，m/s。预定介质流速的推荐值见表2．0．1。1.0.4当按每100m计算管长的压力降控制值（乙八1j来选择管径时，采用下式以初定管径： d=18.16w0.38ρ-0.207 μ0.038△ （1．0．4一1）或 d=18.16v （1．0．4一2）式中μ——介质的动力粘度，pa.s△pf100——100m计算管长的压力降控制值，kpa。推荐的△pf100值见表2．0．2。1.0.5 本规定除注明外，压力均为绝对压力。2管道内流体常用流速范围和一般工程设计中的压力降控制值2.0.1管道内各种介质常用流速范围见表2.0.1。表中管道的材质除注明外，一律为钢。该表中流速为推荐值。2.0.2管道压力降控制值见表2.0.2一1和表2．0．2一2，该表中压力降值为推荐值。常用流通的范围表注① 表2．0．1 介质工作条件或管径范围流速 m/s 饱和蒸汽 dn 200dn=200~100dn 200dn=200~100dn 0.8mpa 1.2~3.5 蒸汽冷凝水 0.5~1.5 冷凝水自流 0.2~0.5 过热水 2海水，微碱水 p 10mpa(表) 10~20 10~8 10~20 8~12 往复式真空泵吸入管往复式真空泵排出管 13~16 25~30 油封式真空泵吸入管 10~13 续表2.0.1介质工作条件或管径范围流速m/s水及粘度相似的液体往复泵吸入管往复泵排出管 0.5~1.51~2 离心泵吸入管（常温）离心泵吸入管（70~110℃）离心泵排出管离心泵排出管 1.5~20.5~1.51.5~33~3.5 齿轮泵吸入管齿轮泵排出管 ≤11~2注：①本表所列流速，在选用时还应参照相应的国家标准。②氧气流速应参照《氧气站设计规范》（gb 50030—91）。③氧气流速应参照《氢氧站设计规范》（gb 50177—93）。④乙炔流速应参照《乙炔站设计规范》（gb 50031—91）。一般工程设计的管道压力降控制值表2.0.2—1 管道类别最大摩擦压力降 kpa/100m 总压力降 kpa液体蹦进口管泵出口管 dn40、50 dn80 dn100及以上 8 93 70 50 蒸汽和气体公用物料总管公用物料支管压缩机进口管 p 350kpa压缩机出口管蒸汽按进口压力的5%按进口压力的2%1.8~3.51. 5~714~20按进口压力的3% 查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

红磷与空气中的氧气反应后剩余的气体主要是?它具有的性质有? 问的是气体，注意看题。红磷与空气中的氧气反应后剩余的“气体”。主要是氮气，性质是无色无味、化学性质比较稳定。空气中主要含有氧气与氮气。查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

什么是工程塑料和再生料? 它的全名应该是工程改性聚丙烯，里面加有抗老化剂。我们常见的如空调外机的网罩，大多是这种材料做的！查看更多

0条评论

什么是高能粒子束? 粒子束当今世界，武器的发展已经进入原子和分子世界，核武器就是应用了原子理论。原子物质中央的质子带正电，电子带负电，中子是中性的。被称为粒子的物质是指电子、质子、中子和其它带正、负电的离子。粒子只有被加速到光速才能作为武器使用。这些粒子束发射到空间，可熔化或破坏目标，而且在命中目标后，还会发生二次磁场作用，对目标进行破坏。粒子束武器发射出高能定向强流、接近光速的亚原子束（带电粒子束和中性粒子束），用来击毁卫星和来袭的洲际弹道导弹。即使不直接破坏核弹头，粒子束产生的强大电磁场脉冲热，也会把导弹的电子设备烧毁，或利用目标周围发生的γ射线和x射线使目标的电子设备失效或受到破坏。带电粒子束武器在大气层内使用。中性粒子束武器在大气层外使用，主要用于拦截助推段和中段飞行的洲际弹道导弹。俄美正在研究的粒子束武器有两种，一种是地基带电粒子束武器，一种是天基中性粒子束武器。粒子束武器的基本原理大气层内的带电粒子束，其特点是粒子束流为电子束流，而不是中性束流。在大气中，它虽有衰减，但可以传导而且宜于使用。在大气层外的真空状态，由于带电粒子之间的斥力，带电粒子束会在短时间内散发殆尽，因此中性粒子（中子）束更适合在外层空间使用。粒子束武器一般由粒子加速器、高能脉冲电源、目标识别与跟踪系统、粒子束精确瞄准定位系统和指挥控制系统等组成。粒子束武器结构见图1所示。加速器是粒子束武器的核心，用来产生高能粒子，并聚集成密集的束流，加速到使它能够破坏目标。目标识别与跟踪系统主要由搜索跟踪雷达、红外探测装置及微波摄像机组成。探测系统发现目标后，目标信号经数据处理装置和超高速计算机处理后，进入指挥控制系统，根据指令，定位系统跟踪并瞄准目标，同时修正地球磁场等的影响，使粒子束瞄准目标将要被击毁的位置，然后启动加速器，将粒子束发射出去。 1.带电粒子束加速器一般使用线性铁氧体磁场感应加速器来产生高速电子束，绝对速度为每秒30万公里。俄美研制的地基粒子加速器均为质子加速器，其基本原理是: 首先把电子束发生器产生的电子进行加速，然后在高频振荡装置上振动，再在离子发生装置上把进来的质子用电子包围起来，使其进入离子加速装置进行加速，质子因接收能量而加速。在接近出口时，把电子去掉，利用磁场使之变成尖锐的高能定向束流，随后把质子束向空间发射出去。 2.中性粒子加速器利用对原子进行加速的方法，制造出中性粒子，然后聚集成尖锐的高能定向束流，以接近光速的速度发射出去，击毁目标或使其失效。美国研究产生中性粒子的方案是：将负离子在加速器中加速并聚集，在加速器的出口处去掉多余的电子，变成中性氢原子束发射出去，并且要求这一过程确保氢原子束的质量和能量。中性粒子束武器要进入作战使用，必须有一定数量的卫星进行早期预警和探测。预警卫星将探测目标的数据送往地面站，需要特定卫星网和惯性导航系统来实时测定卫星和目标的位置，以及在卫星的任何方向上都能瞄准目标的姿态控制系统。天基反导系统作战平台（卫星）数目与导弹助推段时间和拦截器速度的关系见图2所示。粒子束武器的破坏机理是动能杀伤和γ、x射线破坏。粒子束不受云、雾、烟等自然环境和目标反射的影响，也不会因目标被遮蔽或受到干扰而失效，其全天候和抗干扰性能较好。粒子束直接穿入目标深处，不需要维持一定时间，有利于攻击多目标。如果粒子束没有直接命中目标，则会在目标周围产生γ、x射线，造成第二种伤害和破坏。粒子束的毁伤作用表现在: （1）使目标结构汽化或熔化; （2）提前引爆弹头中的引信或破坏弹头的热核材料；（3）使目标中的电子设备失效或被破坏。粒子束既可实施直接穿透目标的“硬杀伤”，也能实施局部失效的“软杀伤”。带电粒子束对目标的穿透能力极强，能量集中，脉冲发射率高，能快速改变发射方向。中性粒子束还可对目标周围产生的中子、γ、x射线进行遥测，实现对目标的识别。粒子束武器的研制难度比激光武器大，但作为天基武器比激光武器更有前途。其主要优点是:（1）不用光学器件（如反射镜）;（2）产生粒子束的加速器非常坚固，而且加速器和磁铁不受强辐射的影响;（3）粒子束在单位立体角内向目标传输的能量比激光大，而且能贯穿目标深处。粒子束武器的缺点主要有：（1）带电粒子在大气层中传输时，由于带电粒子与空气分子的不断碰撞，能量衰减非常快，而中性粒子不能在大气中传播;（2）带电粒子在大气中传输时散焦，因此在空气中使用的粒子束，只能打击近距离目标，而中性粒子束在外层空间传输时也有扩散;（3）受地球磁场的影响，会使光束弯曲，从而偏离原来的方向。粒子束武器研制的技术难题和研究状况 1975年以来，美国预警卫星多次发现大气层上有大量带有氚的气体氢，认为可能是发射带电粒子束造成的。1976年，美国预警卫星探测到前苏联在哈萨克斯坦的沙漠地带进行了产生带电粒子束的核聚变型脉冲电磁流体发动机的试验。有资料表明，对粒子束武器的研究，前苏联是从1974年开始的，美国是从1978年开始的，20世纪80年代中期开始在实验室进行理论验证。 20世纪70年代中期以来，前苏联在电离层和大气层外的宇宙系列卫星、载人飞船和礼炮号空间站上进行了8次带电粒子束传导方法试验；在列宁格勒地区进行过粒子束武器的地上试验，试验装置有线性电磁感应加速器、γ射线仪器、x射线仪器、磁力存储器和多频道超高压开关等，而且进行过带电粒子束对洲际弹道导弹、宇宙飞船以及固体燃料目标的照射试验。1978年，前苏联在东德制造了使用1000gev质子加速技术的0.5mv、80j、16层7列的粒子束产生装置。美国海军在20世纪70年代建立了开发粒子束武器的跷板计划，研究用带电粒子束拦截导弹的核弹头。美国国防部在1981年设立了定向能技术局来开发粒子束武器和激光武器，从1981财年开始实施预算额为3.15亿美元的5年开发计划。粒子束作为武器使用时必须兼备大电流和高能量以及数兆瓦的能源，它要在现有的基础上，功率增加几千倍，甚至几万倍。粒子束击中目标后，放出电子，质子直穿而入，待能量耗尽后停止。100mev的中性氚束对各种物质的垂直穿透深度为:固体推进剂9.5cm，铅3.3cm，铝0.8cm。地基粒子束武器要解决在大气层中的传输距离问题，中性粒子束散焦度低，要产生达到破坏未来加固目标所需要的1020～1021j/sr的亮度非常困难。由于中性粒子束不能穿越大气层，因此只能装在卫星上，所以减小加速器尺寸和重量就成为另一难题。另外还要研究中性粒子破坏目标内部设备的机理。地基粒子束武器要从地面发射粒子束，需要有足够的射程。天基粒子束武器要在外层空间作战，在监视和跟踪系统方面，对传感器要求极高，而且需要适合于部署在空间的尺寸和重量。20世纪80年代前苏联在哈萨克斯坦的萨雷沙甘建设的粒子束加速器占地约四个足球场大小，美国的粒子加速器也有一幢楼那么大，因此天基部署难以实现。粒子束武器的原理并不复杂，但要进入实战难度非常大。首先是能源问题。粒子束武器必须要有强大的脉冲电源。要在导弹壳体上烧个小孔，粒子束到达目标的脉冲功率须达到1013w，能量为107j。假设粒子加速器的效率为30％，即使不考虑粒子束在传输中的能量损失，加速器脉冲电源功率也至少要达到3×1013w，而目前在研的最先进的脉冲电源的功率只有107w。中性粒子束武器实用化最关键的脉冲电源功率技术是连续波甚高频(vhf)射频源。正因为存在上述一系列技术难题，尽管俄美都在积极研究粒子束武器，但地基和天基粒子束武器目前尚处于实验室的可行性验证阶段，估计2020年以后有可能进入实战部署。美国已做的基础工作包括：进行粒子束产生、控制、定向和传播技术理论验证和实验室的试验，用加速试验台进行试验，验证中性粒子束方案的可行性，同时探讨带电粒子束方案。按照美国的天基粒子束武器方案，氢原子束的能量为200mev，武器重量60t，用以拦截大气层外助推段和中段飞行的洲际弹道导弹的弹头。俄美对于粒子束武器的出发点是立足于空间作战与防御，主要工作是基础研究和高能量转换技术的研究；对于地基粒子束武器的研究只局限于作为点防御作战的近程武器系统范围，主要是确保带电粒子束在大气层中长距离的稳定传播。美国已确定粒子束武器的潜在用途是拦截导弹、攻击卫星以及在敌防区外实施扫雷等。目前产生粒子束的方法是利用线性电磁感应加速器，但由于加速器太笨重，无法投入战场使用。美国在基础研究中主要是抓紧研究适于部署在地基和天基反导平台上的小型、高效加速器及其技术。美国利用线性电磁感应加速器产生粒子束，通过同一加速器，连续再循环脉动的粒子束，以便让粒子束在现有的小型加速器中环流，把能量逐渐加到每次通过的粒子上。美国陆军弹道研究试验室称，尚需进一步证实小型环流电磁感应加速器的原理。这种加速器能否投入战场使用，加速器的尺寸和重量是关键因素。美国还研制过一种实验加速器装置，其尺寸不大于一个办公桌，这是部署在外层空间可以接受的尺寸。能量转换技术的研究的目的是要形成高速粒子脉冲。美空军的研究机构称，传统的可控硅开关和火花放电开关的研究已经完成，下一步要开展磁性开关研究，这种开关基于饱和的电磁感应原理，具有很高的重复率查看更多

0条评论

来自话题：

材料科学

，

铝材的表面处理？一、化学预处理　　1、碱蚀法这是最常见的方法。碱蚀后的表面光亮，细腻。以前我国常用过碱蚀法消除挤压纹路，但此种方法铝耗太高，日本采用了al（oh）3回收装置，得到较好效果和效益。但在我国因设备投资较高和挤压机吨位不匹配等原因，未能加以推广，我中多采用欧洲方法使用缓蚀剂。这种方法的优点是使铝表面更细化，缺点是废物排放将来很难闻达到环保要求。　　2、酸腐蚀这种技术的雏形在五六十年代就有，其原理是利用氟离子在酸性条件下拥有较负的电极电位，对铝表面形成点状腐蚀。这种技术最早是广东某厂家从日本引进的，（这种技术在日本有少部分铝业集团在使用）。这种技术的特点是铝耗低，表面均匀，缺点是表面不光亮。往往酸腐蚀后都要加一分钏的碱腐蚀废水比较难处理（并不是不能处理）。对铝材成分要求较高，对操作人员要有严格的安全防护。尽管如此，因为酸腐蚀后涂消光电泳漆的话，确实十分美观，故在日本，在中国甚至将来在欧美都会大有市场。　　3、化学抛光化学抛光的表面可以轻松达到镜面效果，且因为装饰面与非装饰面的一致性，使铝材档次提高，这种技术在欧洲，尤其在土耳其应用比较广泛。这种技术的缺点是：三酸或者两酸抛光成本较高，污染较大，一些技术问题不易解决（如槽液保温、槽液老化等问题）同时，化学抛光的实质应该叫做化学增亮法，因为，这种方法确实可以使铝材表面光亮但是，不能去除挤压纹，反而使挤压纹更明显。　　二、机械预处理　　1、机械抛光我国一些厂家从西班牙引进了一些机械抛光机。其实这种技术是早期的机械扫纹。机械拉丝技术的延展。通过机械抛光处理可使铝材达到镜面效果的话，一台抛光机一年最多也只能抛两仟吨左右的铝材，故镜面铝材产量不大。也有人抛光孔后再抛光，可达到电泳涂装的亮度。但这种铝材往往膜厚只有6-7μ，耐蚀性太差，不值得推广。机械抛光可使表面均匀，细化纹路，降低铝耗，缺点是费电，产量低和办能抛装饰面。　　2、机械抛丸和机械喷砂最早此类设备应用于钢板或铸铁件的表面处理。后来我国福建某厂家从意大利引进设备用于铝表面处理，收到极好效果。根据使用的原材料又可将此类技术分为抛不锈钢丸、抛不锈铁丸、抛铝丸和喷石英砂四类。这种设备都已国产化，此类技术可消除铝表面的挤压痕，降低铝耗，使表面达到亚光的效果。最近笔者注意到美国肯德基快餐店的大门，基本都使用了抛丸电泳，确实显得身份高贵。　　三、粉末喷涂应该说粉末喷涂因其色彩多样，对底材材质要求不是很严等原因，越来越受到众多铝材厂和大众消费者的欢迎，它也满足了个性化设计，根据用户爱好选择颜色。断热型材的开发和普及为粉末喷涂型材又开辟了一个重要的空间，粉末喷涂的外观也更加多种多样。转印法使我们能轻松地把铝材做成木纹、大理石样。现在的隔栅喷涂法甚至可直接喷出有手感的木纹效果。但是尽管世界上的粉末研究日新月异（现在还出来了氟碳粉、透明粉等），但是这些大的粉末喷涂厂家有多少会把优秀的技术拿到中国来生产，则是一个令人关注的问题。像电泳涂装一样，我们生产这么多年，质量始终不能赶上日本。　四、电泳涂装　　1、有光透明电泳　　这种电泳线在中国有一百六十集团，高低档次不齐，这种情景更有点像九十年代初，铝材在中国大干快上一样，当时有严把质量关的，也有不氧化、不封孔就卖的。现在国内的电泳铝材80%以上是无法外销的。这也是相应的国标定的标准比较宽松的主要原因之一。电泳铝材好不好，涂膜合不合格，第一看他使用哪里的涂料，第二看他使用什么设备。现在有些国产设备也已完全合格，但是涂料大家要注意，即使是日本涂企业，他也不一定把最好的涂料卖到中国。因此选择前一定要慎重、多请教、多做测试。　　2、消光透明电泳这种产品在欧美非常少见，但在日本目前已占到市场的。消光电泳涂装比透明电泳涂装具有更好的耐蚀性、硬度，同时又避免了光污染等隐患，看上去更加高贵典雅，因此越来越受到欢迎，目前在中国只有广东某厂引进了一条生产线。　　3、有色电泳　　为了弥补电泳色泽单调和三次电解着色成材率不高的，日本开发出了有色电泳。目前主要有白色、乳白色、奶黄色、绿色系、灰色系和柔段色系等几种，尤其是后面几种都是复合色。以灰色系为例，如果底色是银白色，电泳后为浅咖啡色；底色是古桐色，电泳后为灰色；底色是黑色时，电泳后为深蓝色，这种生产线，目前在我国只有福建某厂家引进了一条，白色电泳则很多。　　4、氟碳电泳　　将氟碳涂料用于电泳这也算是日本人的发明，目前在世界上只有新日轻的船桥工厂有一条这样的生产线，该电泳为透明消光电泳，其产品的室外使用寿命在海上石油平台已达15年未出现异常。该电泳涂料由日本立邦公司开发，价格相当于透明电泳涂料的确良0倍但相对于氟碳喷涂，还是便宜多了，每平米大约合人民币18元左右，是幕墙业和机场等标志性建筑的首选，香港机场就采用了很多这种产品。它唯一的缺点是透明，即无色，不象氟碳喷涂那样多姿多彩。这种技术能否引进到中国，笔者正与日本有关方面积极接触。查看更多

0条评论

谁有硝铵的资料？.请帮忙看下吧？ kt技术生产结晶硝酸铵的操作法我厂该装置主要技术包括 kt技术(就是加压管式中和反应)、降膜真空蒸发、真空结晶。一、基础设备主要有：1、氨蒸发工序：液氨贮槽、氨蒸发器、氨排液蒸发器2、中和工序：管式反应器、闪蒸槽、洗涤塔3、蒸发工序：蒸发器受槽、降膜关于dcs控制系统的问题蒸发器、蒸发器分离器、液封槽4、结晶工序：加氨槽、抽料槽、结晶机、散料皮带5、冷凝工序：蒸发冷却器、工艺冷凝液槽、工艺气冷凝器、结晶机表冷器二、流程简述：1）来自界外的1.1mpa、22℃的液氨进入液氨贮罐（f64101），用氨蒸汽预热，并进行闪蒸。液氨从液氨贮罐底部进入液氨蒸发器（e64102），与来自其它换热器的循环冷却回水进行换热蒸发成气氨（6.5mpa（a）、10.9℃），气氨返回到f64101。在此，可以通过调节循环水的流量来稳定气氨的压力。出f64101的气氨大部分去反应器（f64201），很小一部分去硝铵溶液贮槽（f64301）用以调节溶液的ph值。f64101、e64102排出少量的油与水混合物进入氨排液蒸发器（e64101），在此低压蒸汽再一次对排出的液氨进行蒸发，蒸发后气氨返回f64101，油和水定时排出。2）硝铵溶液的制备（中和）自f64101的气氨进入氨预热器（e64201），与工艺气体换热加热至120℃后进入管式反应器（f64201），同时自界外硝酸也进f64201，气氨和硝酸在f64201中进行中和反应（压力约为0.6mpa（a））。气氨和硝酸进行比值调节，以气氨作主调节，严格控制进反应器的硝酸和氨的比例，使硝酸和氨能够完全反应。生成的硝铵溶液进入反应器闪蒸槽（f64202），工艺蒸汽从硝铵溶液中蒸发离出来，硝铵溶液留在底部，浓度约为78%，温度约为185℃。工艺蒸汽在使用前，先得进行洗涤，回收从f64202顶部随工艺蒸汽夹带的硝铵，使蒸汽尽量洁净（少含硝铵）。洗涤的方法是，工艺蒸汽从f64202罐顶出来，进入中和气洗涤塔（f64203），用工艺冷凝液循环洗涤（浓的冷凝液返回f64202），除去大部分硝铵后，洁净的工艺蒸汽作为热源进入换热器（e64301b，e64202），废热利用后，冷凝液进入工艺冷凝液槽（f64204），一部分工艺冷凝液用泵打至洗涤塔作为洗涤液，大部分工艺冷凝液送出界外去全厂的污水处理装置。3）硝铵溶液的浓缩自反应器闪蒸槽f64202底部出来硝铵溶液通过压差进入初蒸发器受槽（e64301a），同时，来自结晶蒸汽凝液槽（f64402）的稀硝铵溶液也进入e64301a（装置开车时f64402的稀硝铵溶液不能进入蒸发器受槽（e64301a），而直接由连通管进入工艺冷凝液槽，排出界外。这是为了尽量快速地使硝铵达到需要的浓度）。e64301a中的硝铵溶液靠位差进入蒸发器e64301b，在e64301b中，硝铵溶液被浓缩，然后硝铵溶液进入蒸发分离器（e64301c）分离蒸汽。蒸发器加热介质为洗涤后的洁净的工艺蒸汽（开车时采用低压蒸汽）。硝铵溶液被被浓缩至90%~94%，温度为125℃，经过一定高度的管道进入液封槽（保证蒸发系统的真空度）。硝铵溶液从液封槽溢出流到硝铵溶液贮槽（f64301）。蒸发系统（e64301a.b.c）在负压（～0.035 mpa（a））状态下操作，由蒸汽喷射器（j64301）和蒸发冷凝器（e64302）造成真空，使硝铵溶液在负压下蒸发。不凝性气体由j64301抽出。装置开车时，蒸发系统采用界外来的低压蒸汽作为热源，从中和气洗涤塔（f64203）出来的工艺蒸汽直接进入洗涤气冷凝器（e64202）冷凝。在产出合格硝铵，并且系统稳定后，逐渐用工艺蒸汽代替低压蒸汽，建立起内部平衡。注意：①装置开车时结晶表冷器（e64401）中的冷凝液直接进入工艺冷凝液槽（f64204），排出界外，而不用进入结晶蒸汽凝液槽（f64402）。这是为了尽量快速地使硝铵达到需要的浓度。②在装置正常运行时，若取样分析结晶蒸汽凝液中硝铵浓度较低，或蒸发器在接受了结晶蒸汽凝液后蒸发困难，则将结晶蒸汽凝液槽（f64402）中的结晶蒸汽凝液直接由连通管进入工艺冷凝液槽（f64204），派出界外，而不再进入蒸发器受槽（e64301a）（结晶凝液泵也关闭）。4）结晶由蒸发器来的浓度为90%～94%的硝铵溶液进入溶液贮槽（f64301），经加氨调节ph值后，自槽底进入抽料槽（f64401），利用真空，将溶液分别抽入各台结晶机内，溶液在真空状态下闪蒸结晶，最终生成粉末状结晶硝铵成品，由皮带送去包装。结晶系统的真空是由往复式真空泵（j64401a/b）建立的。结晶机中的蒸汽和惰性气体被抽进结晶表冷器（e64401）中，其中大部分蒸汽被冷凝，以一定高度流进f64402或f64204。e64401中的不凝气经过真空缓冲罐（f64403）被往复式真空泵抽排至大气。5)硝铵包装及贮运从硝铵厂房的结晶机落下的结晶硝铵，由带式输送机送入包装楼三层，由带式输送机卸入硝铵料仓中。每个料仓出口连着一个布袋，人工将硝铵编织袋套在料仓出口的布袋外面，料仓内的硝铵落入编织袋内，磅秤计量显示够50kg后人工将布袋抓紧，停止装袋，将硝铵包装袋送至缝包输送机，缝包机缝包，经缝包输送机送至倒带输送机，包装袋被放倒并摆顺。包装楼共设两条包装线，两条包装线为一开一备用。一条成品输送线进入成品库，成品库内设有桥式堆包机将袋装硝铵堆存在库内储存，袋装产品由人工装汽车外运。查看更多

0条评论

来自话题：

化学学科

，

醇溶三元共聚尼龙的规格是什么？ 醇溶三元共聚尼查看更多

0条评论

塑料粉碎机刀片使用注意事项是什么？请盖德问答的朋友帮忙解答？ 1、粉碎机刀片与机组要安装牢固。2、粉碎机刀片安装完后要检查各部紧固件的紧固情况,若有松动要给予以拧紧。同时要检查皮带松紧度是否合适。3、粉碎机刀片起动前,先用手转动转子,检查一下粉碎机刀片运转是否灵活可靠,有无碰撞现象,粉碎机刀片的旋转方向是否与机箭头所指方向一致,破碎机润滑是否良好。4、不要随便更换皮带轮,以防转速太高致使粉碎机刀片产生崩裂,或转速太低影响粉碎机刀片的工作效率。5、粉碎机刀片起动后应保持其先空转2~3min,没有异常现象后再投料工作。6、工作中要随时注意粉碎机刀片的运转情况,首先,送料要均匀,以防阻塞;其次,不要长时间超负荷工作。若发现有振动、杂音、轴承与机体温度过高,应立即停机检查,排除故障后方可继续工作。查看更多

0条评论

我国进口化肥的质量标准与检测方案？看看这本书吧!!!1.《化肥的质量标准与检测》简介 :本书全面阐述化肥在农业生产中的地位和作用、化肥的种子类和性质、化肥的质量标准、及其科学检测方法：并着重介绍了真假化肥的简易鉴别方法，对制售假冒伪劣化肥坑农害农的违法行为的案例进行剖析，另外还简要介绍了合理施用化肥的技术。2.检测:氮和氯的方法。分别用标准分析方法(现了铵离子的检测和掩蔽一次完成。但常规检测方法为两次称量.耗时长.条件控制严格。为此将甲醛法和莫尔法相结合。建立了一种连续检测化肥产品中【关键词l：化肥；氨态氯；氯；连续检测中围分类号：06文献标识码：a撇对照，对检测结果准确度进行平价.实验结果表明，该检测方法准确度高、经济、快速，检测条件易于控制，实文章编号：1002—6908(2007)0610096—011检测原理样品加预先中和过的甲醛溶液生成六次甲基四胺及酸.生成的酸再用氢氧化钠标准溶液滴定.以酚酞作指示剂指示终点。反应如下：4nh4++6hcho-斗c6h12i、14h++3h++61420h++oh—h20滴定过的溶液.以铬酸钾作指示剂。用硝酸银溶液滴定。由于氯化银沉淀的溶解度比铬酸很小，因此溶液首先析出氯化银沉淀，当氯化银定量沉淀后.过量一滴硝酸银溶液即与cr042一生成砖红色沉淀铬酸银.指示达到终点。反应如下：ag++cl一—-agcl{k。p=1.8x10—102ag-++cr042一一.^g2cr04l(砖红)ksp=20x10—122分析试剂和分析方法2.1试剂naoh(ar)0lmol／i_.，按照gb／t601—2002配制；agtq03(ar)olmol／l，按照gb／’f601—2002配制；甲醛溶液(m=25％)，按照gb／t3600—2000配制；酚酞，1％(质量分数)乙醇溶液，甲基红，0.1％(质量分数)的乙醇溶液；铬酸钾指示剂5％质量分数溶液；ph8.s的参比溶液按照gb／t3600—2000配制。2.2分析步骤称取02g制备的样品，精确至0.0002g，鼍于250rrd.锥形瓶中.用30—40mi_，水溶解.加一滴甲基红指示剂，用0.1mot／i。氢氧化钠溶液或o.1mol／i，硫酸溶液调节溶液里橙色。加3ml25％(质量分数)的甲醛溶液至试剂中，再加入3滴酚酞指示剂，混匀。放置5min，用oimol／[，的标准溶液滴定至与ph85颜色参比溶液所呈现的颜色相同.经lmin不消失即为终点.同时做空白试验。按消耗的净体积及其浓度计处出样品中氮的含量。在滴定过氮的溶液中加iml5％(质量分数)的k2cr04溶液.在不断摇动下.用0.imol／lagr403标准溶液滴定至溶液出现砖红色。即为终点，同时做空白试验。按消耗的^gn03溶液的净体积及其浓度计算出样品中的氯含量。2，3计算公式∞(n)=cv0.01401／m山(c1)=cv003545／m式中：c为标准溶液浓度.mol／l；v为滴定样品所消耗的标准溶液的净体积，mi..；m为试样质量.g；0.01401为氮元素的摩尔质量.g／mol；003545为氯元素的摩尔质量.g／tool。3实验结果(见表1)表1分析实验结果961200764试验方法评价实验用标准方法评价检测结果的准确度，对氮的检测选用蒸馏后滴定法.对氯的检测选用电位滴定法。用代表所用的检测试验.代表标准检测方法：用y、x分别代表两种方法的观测值。在两种方法的量程范围内，分别用两种方法同时测定几个不同浓度水平的相同样品。测定结果应符合线性关系，即y=3+bx。若两种方法间无系统偏差(即a=olb=1)，则因方法是准确的，方法及其检测结果也是准确的。然而对有限的测定数据。只能用最小二乘法求出a和b的估计值a和b.因a和b是随机量.当a≠b!，b≠1时，也不能肯定两种方法间存在系统误差。仗当a的置信区间不包含0.b的置信区间不包括1时，才能肯定存在系统误差。反之，当a的置信区间包含0，b的置信区间包括1.表明两种方法之间不存在系统误差。对n的分析来说.计算结果如下：a的估计值一o00113.b的估计值1.034，s仁o00199，t0.953=3.18，a的估计值的置信区间为一00054一00032.包括0；b的估计值的置信区间为o.999—1.068.包括1。对cl的分析来说。计算结果如下：a的估计值为一0000957lb的估计值为1000467，s1=000396，to95-3=3.18.a的估计值置信区间为一0.0137一o【j】18。包括0；b的估计值的置信区间为o.970—103.包括1。所以无论对氦还是对氯的分析来说.试验方法与标准方法之间不存在明显的系统误差.因标准分析方法是准确的.故所采用的试验方法也是准确的。5结论与标准检测方法相比试验方法不存在明显的系统误差，方法准确度高；快速、经济，检测条件易于控制；实现了nh4+的分析和掩蔽一次完成。通常用莫尔法检测时。如有nh4+存在.溶液的控制范围很窄(6.5—72)。通常须掩蔽后再分析。本方法先加甲醛，与nh4+反应置换出h+和c6h12n4h+，用溶液进行滴定.计算出含氮量，而其滴定终点为ph8.5.恰好位于莫尔法测氯的ph要求范围之内.故可直接用于测定。化肥有效磷含量快速检测方法，包括：配制若干份浓度依次变化的p↓〔2〕o↓〔5〕的磷酸二氢钾溶液，作为标准品溶液，在各标准品溶液中加入钼酸铵溶液、对苯二酚溶液和亚硫酸钠份状固体，得到已知有效磷含量并具有颜色的各标准品对比液；在化肥样品的水溶液中加入edta作为提取剂，将化肥样品中的水溶性和枸溶性磷一并提取，然后对其稀释并加入硝酸溶液，得到样品处理液；在上述样品处理液中加入钼酸铵溶液、对苯二酚溶液和亚硫酸钠粉状固体，得到具有颜色的样品对比液；将样品对比液的颜色与各标准品对比液的颜色进行对比，得出被检测化肥的有效磷含量。本发明可实现化肥样品有效磷含量检测的快速化、简便化、高灵敏度，适于非专业人员的现场快速测定。查看更多

0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

氯化钴液浓度达到多少容易结晶？ 达到饱和浓度。查看更多

0条评论

Blue boat color clay glue请问这种胶水什么地方有卖的？ 亲,您好,您可以上1688上面,关于这方面的供应商那里看看,或是广东那边这方面的也多,您可以查询一下查看更多

0条评论

对于直接关掉总电源，不先关闭用电器来说，会不会对用电器造成损害？请详细说明？ 会的，因为关闭总电源后，用电器在那一瞬间还在工作，而电流的自感效应会产生大电流。导致用电器有可能烧坏查看更多

0条评论

来自话题：

化学学科

，

为什么亚硝酸钠水溶液呈碱性？怎样判断酸碱盐水溶液的酸碱性? 亚硝酸钠是强碱弱酸盐，在水溶液中会结合水电离出来的h+，使溶液中的h+离子浓度小于oh 浓度，故溶液呈碱性，也就是说因亚硝酸根离子水解溶液呈碱性。怎样判断酸碱盐水溶液的酸碱性是判断还是实验检验如果是判断，那酸的水溶液当然是酸性，碱的水溶液当然是碱性，至于盐嘛就要看组成盐的酸根阴离子和金属（包括铵根离子）阳离子的性质了：强酸弱碱盐水溶液呈酸性，强碱弱酸盐水溶液呈碱性，弱酸弱碱盐水溶液可能是酸性，也可能是碱性，还可能是中性。这要看组成此盐的酸、碱的相对强弱。谁强就显谁的性质，如果酸较强就显酸性，碱较强就显碱性。如果是实验检验那就可以测定其ph值，或者通过与酸碱指示剂作用来判断。复分解反应中生成的沉淀绝大多数是离子化合物，溶液中的离子结合时生成的物质如果是难溶于水的有机酸那就不是离子化合物了。离子化合物是否溶于水是由离子化合物的晶格能和离子的水和能等多种因素决定的。有的离子化合物易溶于水，有的离子化合物难溶于水。当溶液中的离子浓度超过了该离子化合物的溶解度时，该离子化合物便会沉淀析出。离子化合物在溶解的同时也会发生电离（即你所说的离解）。难溶物质溶解的那一小部分便发生了电离。查看更多

#亚硝酸钠

0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

关于HCl与Na2CO3反应？ 2个问题一起解决吧如果na2co3和过量hcl反应.此时盐酸过量. 离子方程式是：(co3)2- + 2h+ = co2 + h2o 当na2co3中通入少量hcl气体时.na2co3过量,换而言之,置换出来的co2也比hcl多的多.所以co2+h2o+na2co3=2nahco3 离子方程式是(co3)2- + h+ = hco3- 从中可发现规律.当hcl过量是,h+前的系数是2,当hcl少量时,h+前的系数是1. 在没有其他试剂的帮助下.hcl与na2co3可通过互滴实验来鉴别! 查看更多

0条评论

来自话题：

工艺技术

，

我的反应罐体应该外面怎么做保温？.请帮忙看下吧？材料可选：无石棉微孔硅酸钙制品；硅酸镁铝制品；岩面-硅酸铝复合制品。按规范使用圆桶方法计算保温厚度，根据环境温度计算方法，初步假设了其它条件，无石棉微孔硅酸钙制品，地区为东北，十年分摊，材料900元/立米，导热系数0。055w/mc，厚度为80毫米。查看更多

0条评论

上一页324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334下一页

简介

职业：江苏科本药业有限公司 - 仪表维修员

学校：武汉工业大学 - 自动化

地区：吉林省

个人简介：理想是人生的太阳。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天