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井妹妹
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化工研发
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双吲哚马来酰亚胺的纯化? 点板试试石油醚和THF在不同配比下的展开 查看更多
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H2-TPR和O2-TPD? 我们这里可以测试TPR/TPD,需要站内联系哈 查看更多
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不同的牌子的培养基和血清会不会对实验有影响? 还是多从自己操作上找原因吧。查看更多
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在水中溶解度很低,如何提高药物的溶解度? 可以考虑包合物,或者其他的水溶性辅料 查看更多
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两药联合作用于一细胞,怎样判断两种药物不是简单的相加而是协同作用呢? 假如一种药物的药效为1,另一种的为2,那么,简单的说:协同:1+2>3,累加:1+2=3,无关:1+2=2,拮抗:1+2<2。这只是一种通俗的说法,但要用实验定量出来,实际上是比较困难的。我个人认为,先分别单独用不同浓度的两种药物分别作出其各自的量效曲线,拟合出各自的最大效应Emax(效能),然后用两种药物混合,不同浓度下的效应,亦作出其量效曲线,拟合出最大效应Emax(效能)。如果混合后的效能大于两种分别的效能之和,就是协同作用了。 查看更多
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abaqus谐响应分析应力频响曲线震荡严重,是否正常? 不正常。1,锯齿很可能表示你的应力没做平均(本质上是哪个地方应力不准确),所以每个点又两个应力数值。2,你检查一下位移或者加速度,应该是单一曲线。 查看更多
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超级电容器的循环性能? 有些人希望证明单极性能好啊。如果是不对称的,如何说明你的材料好呢?查看更多
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空载体转化实验和Control对照没问题,但就是表达载体转化后不长菌落,试过很多比例,现在没法后续? 基因和载体的浓度够吗?适当提高浓度看看,如果浓度太低可以用真空机吸一些水分出来提高浓度,希望有用。 查看更多
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看看我的U937是不是长菌了? 要看里面有没有动的东西,菌比细胞小的多,但是在培养基中会动。这个照片能看出细胞裂解了,死了。 查看更多
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在合成烷基双环己基甲酰氯时,放料后,桶底总是有一些黑色物质,是什么的问题? 是不是合成方法有问题?我做过的没有问题。查看更多
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3,5-二硝基苯乙酰氯在用负氢还原时,有什么办法能让二硝基不受影响吗? 先让它跟甲醇反应,生成甲酯。然后在醇/醇钠条件下还原(波沃-布兰还原法) 查看更多
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药效学实验何时需要设4个剂量? 药物的主要药效一般选用3个剂量,这是常识。但是,这个药物除了主要药效之外,随着剂量的增加,还会通过别的途经发挥治疗作用,那么,为了详细的说明这个药物的药理药效,一般需要设4个剂量。查看更多
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检测苏氨酸磷酸化Akt与丝氨酸磷酸化Akt有区别吗? 是的,AKT是有两个磷酸化位点的, 就看那个某因素作用于哪个位置, 毕竟2个磷酸位点的上游不同. 以及不同的位点磷酸化后所调控的下游事件也不完全相同. 不管是总量变化, 还是磷酸化变化, 都能够进行讨论 查看更多
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融合pcr的引物如何设计?融合PCR所用的酶与普通PCR有什么差别? 取决于你大片段有多大,我做的1100连600,用的是taq+pfu,重合部分10bp以上查看更多
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酒石酸美托洛尔片有关物质检查? 峰宽了,高度自然就小了。如果能改善半峰宽,响应值自然就高了。查看更多
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核壳结构怎么表征内核的结构啊,请教各位大牛。? XRD不至于因为厚看不到衍射,电镜是有可能,如果太厚看不到中心信息可能要考虑切片 查看更多
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这个迁移怎么回事啊? Beckmann重排,与肟羟基相反的一侧基团迁移查看更多
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如何避免细胞空洞? 我以前也碰到过这种情况,感觉是细胞状态不好,空泡越来越多。建议层主扔掉,重新复苏。 查看更多
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脂质体转染必须要用无血清培养基吗? 现在脂质体对血清和双抗的要求已经很低了;但还是建议在无抗生素用无血清培养基稀释脂质体查看更多
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用四氢铝锂还原一个内酯,反应结束后怎么后处理啊? NaSO4.10H2O 最好用NaOH溶液淬灭 然后过滤脱溶查看更多
简介
职业:金昌盛科技有限公司 - 化工研发
学校:厦门理工学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:笨蛋自以为聪明,聪明人才知道自己是笨蛋。查看更多
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