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碳纳米管BET的问题?
碳纳米管bet一般有两种孔,一个是内径的,一个是堆积孔的。15nm的是堆积孔的。你要把前面那部分结果放大一下看,内径的孔就看到了,很容易被后面的大峰掩盖掉的~。
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水性聚氨酯合成?
wpu你用eac做溶剂么? ?怎么水性化 赶紧换成丙酮
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请问这张图怎么看孔径的尺寸是多少?
5a左右
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对于表面活性物8%的洗洁精如何增稠?
8的含量太少了
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硝酸盐可以热分解为氧化物,为什么要沉淀成氢氧化物再热分解呢?
你是硝酸铈加氢氧化钠,加的溶剂是什么啊?我这有的硝酸铈是结晶固体啊
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求问,色谱中,为何样品溶剂不同,出峰时间相同,但是峰面积却差很大?
你这个是测定的总离子图tic来定量还是色谱峰面积定量,如果是总离子图里面的面积定量,按照我的理解,你这个必须注意了,如果不是溶剂产生了和你待测样品特征碎片峰,增大了相应面积,那么你就要考虑你的气化室温度,进样量和分流比所造成的样品损失了。以你现在所分析结果,我认为不合适。
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请问聚丙烯发泡材料泡孔塌陷为什么?
不知道你用的pp熔体强度怎么样,高熔体强度的pp应该有助于改善。
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等离子喷涂陶瓷涂层的阻抗谱这样怎么解释啊?
你这种涂层不同于有机涂层,其对基底的保护差是正常的,但eis可以帮助你评价涂层工艺。在你的等效电路r(q(r1(qr2)))中,r1代表涂层孔道内溶液电阻,孔道越小,越长,这个阻抗越大。r2代表金属表面的极化电阻,r2比r1大也是应该的,这表面金属有比较好耐腐蚀性,如果r2变小的话,意味着金属已经开始腐蚀了。实际上,随浸泡时间的延长,r1和r2都会变小的,而且,两个圆弧还可能逐步消失,
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怎么除活性炭中的磷?
不要选磷酸法活性炭,水蒸气法的可以解决
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EIS测得NaCl溶液中的溶液电阻有变化,有哪些原因?
建议lz还是从自己的体系上(含实验)找找原因。 嗯,谢谢。请教您,以您的理解,出现这种情况的可能原因会有哪些呢?
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我是做琥珀工艺品,需要寻找常温固化并且要求透明和耐黄变?
树脂没有,用于消除暗泡的相容性好的消泡剂倒是有几个,
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化学学科
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聚丙烯酸分子量偏差?
我也是这么想的,但是同一台仪器上,测酯化后聚丙烯酸,分子量也在28~29万,这使得有点怀疑是仪器的问题了
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细胞及分子
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化妆品中的弹性体指的是什么?
1 一般凝胶或乳液状的弹性体直接加入打均质就可以了,然后再加入粉体再打均质,然后加热乳化。2 应该不是弹性体的问题,可能是乳化的不好~(乳化剂应该要选硅油包水类乳化剂,或者单纯是乳化剂和油脂的配合不好。 ... 谢谢您的回答,我现在在做的bb霜,cc霜等类产品,发现做完之后涂抹在手上一会,颜色会变,您说这是单纯的氧化了吗?我用的是氧化铁,请问,在氧化铁色加入体系前,怎样处理颜色会使颜色在体系中更稳定,分散的更均匀,不会发生类似现象呢?谢谢您!我现在的研究遇到了诸多问题,想和前辈交流。再次感谢您的耐心回答。
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不同材质器皿是如何影响空白值的?
没有具体的主题。。就是讨论比如生物样品 测一些微量元素的含量吧??用一般的酸消解法... 那范围太过宽广啦。我的理解:具体问题具体分析,如果你做微量元素测定,那使用器皿选择上则尽量避开含有微量元素的,尤其是微量元素容易迁移至使用溶剂中的。另外,空白值不一定是器皿导致的,还有可能是溶剂,转移媒介等。就您的主题而言,个人理解为材料学问题,玻璃材质一般是硅酸盐的,表面必然含有硅醇基或者是羟基、氧等活性基团,活性较高,容易吸附微量成分,不适合用于微量成分测定中用作容器。相对于而言,例如,icp测重金属会用到的聚四氟乙烯类的,由于其独特的性质,耐酸耐碱耐高温,自身活性查,则适用于测微量元素。以上个人观点,仅供参考,涉及材料的,应会有专家给出更高深的解答,
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HF与Fe3O4怎么反应??
fe3o4中的fe3+会与f-配位,生成络盐,难溶于水,附着在固体表面。 您那有相关文献提到这么吗,
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仪器设备
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求电动机和泵的尺寸!!!!!?
普通的离心泵即可,如果有洁净要求,就选用不锈钢材质的叶片和泵壳。选型过程如下:1、按照你总体积400l来分析,按工作时间5~10分钟(做眼保健操和活动筋骨的时间),流量应该为80l/min~40l/min。2、扬程按照你容器放置的高度计算,不过,我估计在实验室里,又没有过滤单元,所以10m扬程绝对够了。3、以上两点就可以选择泵的型号了。4、找一个水泵的品牌和种类,然后查看数据,满足流量,扬程,工作电压,即可。,
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化学学科
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制备TS-1晶化问题?
哈哈??难道晶粒要大到肉眼看见吗? 那种乳状液分离得到的固体就是,高速离心 谢谢,我再研究一下
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仪器设备
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工艺技术
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间歇式反应釜和一般的反应釜有什么区别?
是对生产来讲的,精细化工和制药行业一般都是间歇式生产,用的釜种类很多,看你怎么做了
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化学学科
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求大神帮我看下这个H2-TPR图谱?
信号小可能是样品的原因,也可能是仪器的灵敏度不够.可以增加样品量, 增加桥流试试看 谢谢候老师的回复,按照侯老师的指点 结果好了很多??但是有两个小负峰 ,第一个可不可以理解为物理吸附氢的脱附,但是最后一个负峰怎么回事啊,另外中间两个峰似乎没分开来,是不是要降低升温速率, 求侯老师指点下.dsc_0041.jpg,
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工艺技术
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氧化汞参比电极怎么测试电极电势是否标准?
用标准电对扫个cv看看,甘汞一般是用铁氰化钾一类的,不知道氧化汞一般用啥
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职业:金昌盛科技有限公司 - 化工研发
学校:厦门理工学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:
笨蛋自以为聪明,聪明人才知道自己是笨蛋。
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