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含Si化合物打液相?
四氢呋喃作溶剂,乙睛/水体系,254nm很好出峰,
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关于酸碱滴定回蓝的问题?
可能到后来浓度低反应就慢了吧,我们滴定实验都是等一会不变色才确定终点的 反应慢也不应该是颜色又变回蓝色的啊 ,只能说是颜色过度到黄色需要的算多一点而已,
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Ag/AgCl电极修护?
我也没遇到过,就是看见电极里面有絮状也以为是饱和析出的kcl。水洗不掉用乙醇试试 ... 絮状物是电极外面的kcl,主要是想除去里面的杂质,谢谢啦
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极片做截面SEM,应该怎么处理极片?
剪刀剪就可以的,我试过没问题。 好像不行。。。剪的地方受挤压会变形,
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化学学科
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共聚物中结构差异很小的两种结构单元,通过什么表征手段可以分析两者的相对比例?
我觉得打核磁可以试试
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化学学科
,
工艺技术
,
催化降解甲基橙吸附量比较大怎么办?
释放了?那就先超声20分钟,再取样测试
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将CaCO3粉末掺入原油后,使得体系屈服应力增大,怎样从机理上给出一些解释。?
碳酸钙加入到原油中,能与原油中的沥青质等极性物质形成网架结构。可以考虑极性物质间的吸附原理和空缺作用等来分析,
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化学学科
,
工艺技术
,
合成ZSM-5分子筛,水热后是棕褐色的?
谢谢回复,基本没有油状物质,液体是棕色的,那应该属于正常现象了?... 我觉得应该是正常的。前提是你的产品确定是zsm-5,不 妨分析下你的母液,看看分解成什么了。
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化学学科
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材料科学
,
材料科学与工程 高分子共混物的相行为及结构调控?
比有机化学安全得多,但是要注意共混时的添加物,很多材料是纳米级的,能从毛孔进入皮肤,所以如果用碳纳米管之类的,要带好手套口罩眼镜之类
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电感耦合等离子质谱方法学确认问题请教?
楼主,参考epa200.8,里面有详细介绍;通常检出限为3倍sd,定量下限为10sd。p.s.楼主能分享一下方法学验证方面的资料呢?
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化学学科
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电化学发光检测?
我的意思是测试同一个检测液,每隔10分钟测试一次,得出来的结果百分误差偏大
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工艺技术
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GC-MS如何定量,内标法和外标法具体如何操作?
内标法内标物的选择可以遵循以下几个原则:1.内标物与被分析物质的物理化学性质要相似(如:沸点、极性、化学结构等);2.内标物应是该试样中不存在的纯物质;3.它必须完全溶于被测样品(或溶剂)中,且不与被测样品起化学反应;并与试样中各组分的色谱峰能完全分离;4.能加入内标物的量应接近于被测组分;5.色谱峰的位置应与被测组分的色谱峰的位置相近,或在几个被测组分色谱峰中间。且又不共溢出,目的是为了避免仪器的不稳定性所造成的灵敏度的差异; 6.选择合适的内标物加入量,使得内标物和被分析物质二者峰面积的匹配性大于75%,以免由于它们处在不同响应值区域而导致的灵敏度偏差,
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#GC-MS
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工艺技术
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滴定操作中的四分之一滴怎么操作的,有点好奇?
半滴,三分之一滴,四分之一滴,滴法都一样的,就是先滴一滴挂在那里,然后用锥形瓶壁靠下来,再用水(准确的说应该是锥形瓶中的溶剂)冲下去。我其实也比较好奇,就是挂在那里的那一滴,有大有小,是咋个确定那属于半滴还是属于三分之一滴或者是四分之一滴的。,
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化学学科
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GC-MS 含有机物水样怎么预处理?
二氯甲烷萃取,酸性,中性,碱性各萃取一次,然后,加入过量无水硫酸钠干燥(需要过夜干燥),然后旋蒸至3至5ml,再氮吹至0.5—1ml,即可。。。这是萃取浓缩,如果有酸的话,还需将酸衍生。。。
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化学学科
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高分子材料共混配比?
工业生产上比较习惯说份数(重量) 就是一个特定的比例,不管总份数是不是100?
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DSC测试,DSC曲线上没有峰,但理论上应该有放热峰出现?
按照你说的,你这个在300-400会有明显的放热峰,那前面和后面是基线都斜成这个样子了,要么是仪器不准了,要么是样品还是有问题,感觉倒像是从100度就开始变化了
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#DSC
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化学学科
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GC-MS定性有机溶剂降解产物?
我没太搞懂你的实验目的,如果是定性怎么还有浓度梯度呢?你是要测菌株降解了多少有机溶剂吗?那样就是定量了。
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安全环保
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电感耦合等离子体发射光谱法测土壤中银?
当初我做的毕业设计,也是测土壤中的重金属,我用的王水消解
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锂离子电池负极材料集流体除了铜还有什么可以?
垫片 和 弹片 用 不锈钢的可以
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仪器设备
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马弗炉自己罢工了。它的自然降温速率是多少?
看看是不是设置的问题,正常从650到390,自然降温至少得2.5h你这情况可能是设置错了;要么看看是不是中途断电了, 一般不会出现则样的问题
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#马弗炉
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简介
职业:金昌盛科技有限公司 - 化工研发
学校:厦门理工学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:
笨蛋自以为聪明,聪明人才知道自己是笨蛋。
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