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工艺技术
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日用化工
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关于粗汽油作吸收塔补充吸收剂的问题?
我装置的具体情况和催化的吸收稳定不太一样,我们是芳构化装置,反应产物是富气加粗汽油。反应产物进空冷前有一个闲置的分馏塔(当时是为了降汽油干点上的,后来切出系统了),装置开工初期,干气不干,c3+c4含量达到15——17%,经分析有以下原因:1、富气中的h2含量较高(干气中的70%,气压机在上限负荷运行),影响了吸收效果;2、作为吸收剂的粗汽和稳汽中芳烃含量较高,外检结果对溶质的溶解度较催化汽油小很多。溶质和溶剂的双重作用加上工艺流程的欠缺(再吸收塔没有投用),造成了这种结果。 改造流程:将分馏塔投用,塔底物料作为再吸收剂经冷却后打入再吸收塔,再吸收塔底物料一部分返回分馏塔建立循环,多出部分去粗汽罐;稳定塔底一部分靠自压去粗汽罐;用粗汽泵打入吸收塔做吸收剂。(这就是粗汽作为吸收剂的由来)经过优化操作条件,干气中的c3+c4含量降至不到1% 稳定塔底物料为什么要去v101呢?原因是由于反应产物的特殊性造成了稳汽中溶解有c3、c4,经粗汽罐降压脱吸,提高了纯度。这样停掉补充吸收剂泵,开分馏塔底泵,运转设备没有增加。 因为每一套装置都不尽相同,但是又有相通的地方,所以希望作为一种思路能给同行有一丝的帮助,请指正。
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仪器设备
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孔板、差压流量计测氧气流量,测量值老是偏小,求高手.. ...?
更倾向于参数提供有问题
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工艺技术
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合成一吨液氨大概能附产多少蒸汽啊?
我们是托普索200回路,日产千吨合成氨,副产4.0MPa、400°C中压蒸汽44T/H。 就是说每吨氨副产约1.1吨中压蒸汽。 对于不同的回路副产蒸汽是有区别的,蒸汽产得越多,品质越高就越节能。
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仪器设备
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不凝结气体?
如果是真空冷凝器,则不能按二楼的方法做,可以开大冷凝水的量,看看有没有变化,如果变化很小,多半是有不凝气体。这时可以开大抽气器抽气蒸汽的量来抽出不凝气体。
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化学学科
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工艺技术
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反应完毕多余的氯化亚风怎么才能完全蒸掉?
以下是引用 小薇 在2006-12-22 22:18:00的发言: 弱问一下还能用水处理吗?酰氯一般不是很活泼的吗,不会水解吗. 多数脂肪酰氯是会水解的,不能用水处理。
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材料科学
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万万没想到—这里竟然冻了(回复有大奖)?
苯外送管线冻了,泵出口压力表直接裂了
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仪器设备
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压力容器的外包设计任务?
还要作品?玩的有点大
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仪器设备
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工艺技术
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调节阀配旁通的问题?
统一楼上的说法
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仪器设备
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液氯储罐人孔法兰盖必须用锻件吗?
简单地说:从强度的角度讲,板材一般比锻件强度高,但锻件的综合性能好,所以需要综合考虑。其次,还需要设计确认,设计者从具体的条件会给出可行的方案的。
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转:我是如何学习流程模拟软件的,关于aspen plus?
初学,似懂非懂 看来我这个学自动化的要学习aspen果然还是有点难度啊,原来我要恶补那么多课程 这位师傅 我想知道一些石化炼油厂常减压的流程模拟,如果您有这方面的经验或者教程或者资料,我想学一学
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化学学科
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工艺技术
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如何提高重催催化剂循环推动力?
1.使用大比重的催化剂。 2.斜管入口的脱气。 提高两器差压增加了再生斜管的推动力,降低了待生线路的推动力。
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DWGFixFree软件怎么用?
我一直不用qq,跟帖、回帖,没事儿。。。 现在高版本的也修复不了,您还有其他方法吗?
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多晶硅还是单晶硅?
领头不重要 现在协鑫也要放弃他们原来的工艺,他这次投资20亿,全面改造原来的设备,这只不过是3000吨部分的改造,要想全部改造还要后面加个0.
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一些分析仪器的检测极限?
看看些分析仪器的检测极限
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化工工艺设计手册哪本更权威?
ftp里面的,,化工工艺手册 第四版、、
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注化题求解73?
楼上给的公式都是对的,但是题目的流量给错了,应该是w=14000kg/h,所以计算出来时2.54cm 请问这个公式标准上有么?还是只有教材上有 谢谢
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一铵粘性与存储时间有关系吗?
磷酸一铵的粘性应该与其中的镁含量有关。
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仪器设备
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液氨储罐液位计液位显示为什么不稳定?
那就和罐内的压力,温度有关系了 我们60m³液氨储罐也是这个毛病
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“浅盘式内浮顶罐”的定义?
钢制浮盘不设浮仓且边缘板高度不大于0.5m的内浮顶罐就是浅盘式内浮顶油罐。 浅盘就是形象点就像是一个洗脚盆放在液面上,正常的情况下也能起到一点的密封,减少大小呼吸的作用,但其抗沉能力较浮筒式浮盘差很多,储罐在进货等过程中生产液泛没过洗脚盆的边沿就会沉船,浅盘式是早淘汰的浮盘。
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#内浮顶罐
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动力学模拟软件?
能介绍一下就更好啦
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简介
职业:空气化工产品(中国)投资有限公司 - 设备维修
学校:福建工程学院 - 文化传播系
地区:浙江省
个人简介:
谚语可以体现一个民族的创造力,智慧和精神。
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