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工艺专业主任
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电化学测试的二电极体系? 那就自己设计一个装置来固定电极,一个固定电极,一个活动电极,用一个螺杆调整活动电极,两电极中间夹你的滤纸。 谢谢啦,我试试~查看更多
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钙离子如何在强碱中存在?!!? 加入除垢剂应该可以 但形成的物质就不是氢氧化钙了 不知可否查看更多
求助个气象问题? 加大浓度试试,首先确定保留时间。 已经提高了五倍了,还是没出来,查看更多
四探针测膜的电导率,为什么电流一直降低,并且不能调整呢? 可以问一下电流、电压是怎么调的吗?开始应该怎么调?查看更多
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光催化反应降解RhB, 催化剂的吸附实验和光催化实验 该怎么做? 这个因人而异因设备而异。第一,我的意思是,你只吸附10min,是不是确定这个时间够吸附平衡的时间,光催化前一定要确定已经平衡,当然也不能只看文献说的,这个要因材料而异,不同制备方法催化剂吸附性能并不一样 ... 我们是自制的 就是一个300w氙灯光源 加一个滤光片,垂直往下照的,下面是250ml烧杯,盛100ml??5mg/l的罗丹明b,直接光照的 没有防护装置,也不烫。1)的话 包换2个意思 ,一个是测吸收曲线。一个是平衡后测光催化的。测吸收曲线的话,需要每次都把离心的催化剂和测定uv后的溶液倒回去,需要吗?查看更多
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关于储罐打料吸瘪变形的问题? 打开呼吸阀吧,当然有安全隐患了查看更多
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硝酸铋的溶解问题? 你可以把硝酸铋粉末加到你要的碱性溶液中试一下,首先你要明白为什么要加碱,是和碱反应还是接下来的反应需要碱性环境。查看更多
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研究催化动力学有什么意义? 研究催化动力学,可以通过改变该反应所需要的最低活化能研发相应最合适催化剂查看更多
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求助,气液平衡计算疑难? 如附图所示:1、在气液共存区,f*=1,故尽管起始物系组成不同,当达到平衡后,但仍可达到相同的压力,两者的气液相的组成也是相同的(选c)2、如附图所示,根据杠杆规则,因物系点X(B1) X(B2),即X(B1)更靠近气相线,而X(B2)更靠近液相线,故两容器中的气液相的物质的量之比,前者大于后者。(选a)或者说在水平线上物系点,在达平衡后,从左到右液相的物质的量逐渐增多,气相的物质的量逐渐减少。相图分析.jpg查看更多
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塑料从挤出机上挤出来后,表面和里面颜色会有差别。是什么原因? 先确定你的机器是否已经清理干净,另外还有一种是2种料切换过程的后段会有这种现象查看更多
气相色谱谱图问题? 有没有进行程序升温 没有进行程序升温,程序升温对基线有影响吗查看更多
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求助--利用有合金峰的循环伏安图求扩散系数? 如果你确信a和a'是硅的氧化还原峰。硅离子沉积成硅单质受扩散控制,那就应该是a'查看更多
求推荐适用的参比电极。? 饱和甘汞电极和银氯化银电极在你的这个条件下应该都没有问题吧。 你试过吗? 我们平时用的是雷磁232饱和甘汞电极,适用温度为55oc 银氯化银电极倒没用过,问了几个这样的电极,适用温度也在60oc以下,是我找的品牌不对么? 您有类似的经验么,查看更多
关于脂肪酸制皂的问题? 18:2太多了正常在6%以内,18:2过多原料不稳定色泽会比较差。现在像你这样做成本会多高呀!查看更多
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急请教康塔Nova做石英砂比表面积小且重现性差,请指教,谢谢!? 样品质量太小,多放点,这个东西本来就有误差查看更多
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回复即有金币送,求推荐SCI期刊(色谱质谱检测分析的文章),急!? 中文的话 分析化学 英文的话anal. method查看更多
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怎样才能保证等体积浸渍? 载体有没有事前进行脱水处理啊?你称量的y氧化铝载体里面可能含水! 我的载体在烘箱110度12h,应该已经脱水了吧!我的这种制备方法本身有问题吗?查看更多
气质联用抽真空能抽下来 但 氦气用气却很快~ 急~~? 钢瓶检查了吗查看更多
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分子筛在在高温下起作用的酸性位一般是L酸还是B酸? 酸类型,需要做不同温度脱附的吡啶红外确认查看更多
碲化镉量子点浓度计算? 楼主问题解决了吗?可否告知第一个问题?查看更多
简介
职业:南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:三峡大学 - 国际文化交流学院
地区:湖南省
个人简介:友谊是灵魂的结合,这个结合是可以离异的,这是两个敏感,正直的人之间心照不宣的契约。查看更多
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