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请教高人阻抗高频出现小对勾怎么回事?
等离子喷涂热障涂层在海水中的阻抗。用R(Q(R(QR)))拟合,除了高频那5个点都很吻合,用三个时间常数拟合就没问题。溶液和 碳钢 基体之间有陶瓷层、金属粘结层。一般有机涂层、PVD涂层的阻抗都是两个时间常数。而且用三个时间常数拟合出来的溶液电阻特别大,比涂层电阻都大,这个不合理。求高人指点!能奎斯特.jpg高频放大.jpgbode.jpg
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用AAO电化学沉积制备金纳米线时怎么保证纳米线阵列在孔内有序生长?如何蚀刻完全模板?
RT: 用AAO电化学沉积制备金纳米线时怎么保证纳米线阵列在孔内有序生长,沉积后又是怎么确定AAO模板已完全蚀刻掉的?
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石墨锂离子纽扣半电池充放电测试结果容量差异特别大,初始循环无容量,导致数据不可用?
最近在开始做 锂离子电池 负极材料,但是不管是石墨,还是硅碳(均为负极材料公司购买样品),在充放电 测试 过程,例如十个纽扣半电池仅有2-3个容量较正常,但是也会相差十几mAh/g,然后剩下的基本都是开始仅10几-20几mAh/g,但循环到40-60圈后容量较正常可达300-400-500,石墨和硅碳都试过,导电用的SP。其中 胶黏剂 试过CMC、LA和SA,各种尝试搭配得到结果均是这样。测试的结果不管是石墨还是硅碳,不管胶黏剂用的CMC还是La,或者SA都会出现这样的规律,然后请纽扣电池组装技术较高的帮忙组装半电池,测试出来的结果也是这样,因此可排除电池组装技术原因,用的锂片做对电极,测试电压范围为0.01-2V,或者0.01-1.5V,倍率0.2,0.1, 0.5均有进行尝试,可排除倍率因素,请问各位这是为什么会出现这种现象,可否有解决的办法。困扰许久,寻求解决办法,金币数额有点少,请见谅,谢谢
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西班牙科学家成功将二氧化碳转化为甲醇 或一次性解决世界两大难题?
近日,西班牙加泰罗尼亚化学研究学院公布了一项最新技术,仅仅通过一个步骤,成功将二氧化碳转化为化工业 燃料甲醇 ,这项技术如投入工业实用不但可缓解困扰全球的温室效应,同时还可能解决国际能源危机。 西班牙加泰罗尼亚化学研究学院是在美国业内权威期刊《催化学报》上刊登这一最新研究成果的。据介绍,该学院研究小组在高压条件下对二氧化碳进行催化加氢,仅仅一个步骤之后,95%的二氧化碳就可以成功转化为 甲醇 。而甲醇则是化工行业中重要的燃料,可以直接转化为电力能源。目前,加泰罗尼亚化学研究学院已就此项技术申请了专利。 据分析,西班牙科学家发现的这项最新技术将为遏制全球气候变化起到关键作用,有可能成为控制和降低大气层中二氧化碳含量的主要途径,而最终产生的甲醇作为电力来源将为解决能源危机做出重要贡献。 此外,世界气象组织在其最新报告中指出,目前二氧化碳全球排放量仍在不断上升并再次刷新历史记录。随着温室效应日益严重,全球气候变化现象在接下来的几年里将愈演愈烈,将会出现更多的极端天气。
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请教!如何分别测量溶液中的二价铜和亚铜?急?
请教!如何分别测量溶液中的二价铜和亚铜??急
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求助各位大侠,酸性清洗剂,洗净率高一些,腐蚀量小一点。油污主要组分是机械油?
酸性 清洗剂 ,PH在3-6之间,主溶剂选择 草酸 ,但洗净率不高,换胺类,加 表面活性剂 ,也不高,大侠们,可以提供一些思路么?
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国产气相色谱仪价格与评价?
想了解国产 气相色谱 的价格和性能,欢迎大家交流
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急求利用循环伏安曲线计算电化学活性面积!?
好心的朋友们,谁知道在origin7.5中做出循环伏安曲线图后,怎么选择积分区域呢?我知道选择好区域后点击Analysis--Calculus--Integrate可以计算出活性面积,可是积分区域到底怎么选择啊?很急,请大家帮帮忙吧!
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我想找考电化学的研究生,求推荐学校?
能不能给我推荐一个好点的大学或者研究所,考得人稍微少点的每年,分析和物化方向的都行
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丙烯酸叔丁酯的ATRP聚合怎么判断是否有大分子产生啊?
单体 丙烯 酸叔丁酯,反应结束了溶液呈绿色,接触 空气 立马变蓝色,加一滴THF又变成浅绿色,再倒入 甲醇 中什么都没有析出,求各位大神指点啊新手金币不多,
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聚乙烯醇成膜后高温碳化后还是膜吗?
如题,将PVA水溶液加热成膜后,再在惰性气体中高温碳化,还是膜吗?会不会碎了?还有PVA高温 比如900度碳化会不会产生CH4 H2 之类的气体?
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管式电阻炉里面的防火材料叫什么?
石英管 式 电阻炉 里面的防火材料是叫防火砖吗?但是,不是方形的防火砖是圆形的多孔的,哪里可以购买,谢谢各位了
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常压炉点火前,瓦斯管线为什么用水蒸气吹扫,而不是氮气?
常压炉点火前,瓦斯管线为什么用水蒸气吹扫,而不是 氮气 ?
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硫与氯气高温下能发生反应么?
研究过程中有一个问题需要解决,就是 硫化铜 要用 氯气 进行浸出溶解,这个硫与氯气发生反应么??如果单纯就是硫和氯气在加热的条件下会发生什么反应?会像硫在 氧气 中反应那样么?毕竟是氧化性和还原性的东西啊。请有经验的高手给指点啊。
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葡萄糖无酶氧化?
请问做这个电化学反应时,工作电极应该怎么制备,所使用的是3mm的玻碳电极,按照文献的方法将 催化剂 滴到电极上面去了,室温下干燥后在0.1M NaOH溶液中测量时,只要一放进溶液里面,催化剂就掉到溶液中去了。这个催化剂是 氢氧化镍 。请问一下这个反应的工作电极究竟应该怎么处理?万分感谢了!!!
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红外光谱 求助 坐等大神指教!?
本人第一次做红外,想求问各位大神,根据红外谱图相关峰的丰度,能不能比较同一批样的成分含量大小。比如说,第一个样的关于蛋白的峰都比第二个样出的峰高,能不能判断第一个样蛋白的含量比第一个的高???求指导!!
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表面活性剂复配求教!?
本人现在在做一水性阴离子体系的涂料,使用过程总是有少量的不溶物(确认为配方中的某种原材料)析出。目前我使用的润湿、 乳化剂 为一非离子 表面活性剂 。? ? 求教如果使用阴离子、或者非离子阴离子表面活性剂复配可以减缓或者解决该问题吗??(我也做过相应的实验,但是由于量太少看不出区别,30号要生产扩试,预计要做1000kg的乳液,有点小心慌,恳请专家们指点!!)
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锂电化成流程设计方法?
锂电化成流程设计方法,仅供参考,对初学者有用
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催化反应,颗粒大小对传质的影响难道都被忽略了吗??求交流指导!!?
写的比较详细,稍显啰嗦,烦请各位耐心看完,不吝赐教~~~~~实验条件:我做的是O3催化降解水体污染物的实验,磁力恒温搅拌,曝气头从底部往 反应容器 曝O3。实验预期:理想的结果是得出某两种 催化剂 的差异,Catalyst A>catalyst B(有大量类似反应体系,和大量文献证据,证明A是更好的催化剂)问题描述:1、粉末存在粒径差异:本身两种催化剂水热制备后就可以比较明显? ? 的发现catalyst A和Catalyst B存在粒径差异particle size A>particle size B,并且在清洗干燥后,B基本不需要研磨就很细了,过了100目的筛基本没问题,而A颗粒比较硬,需要研磨,也将其过筛了? ?? ?? ?? ???2、差异影响了催化降解的效果:在制备过筛后,催化反应进行过程中,可以明显观察到catalyst B很快(5-10min)就分布的很均匀, 反应器 的溶液变的不透明,甚至呈现胶体状。而catalyst A直至反应结束也没有呈现很明显的胶体状,而是比较透明。并且从取出来的样品也可以看出,catalyst A的样品比较容易沉淀,颗粒大些。!!《果然得出来B的催化效果比A差。。。。。》!!自己思考的解决办法:? ?? ?? ?? ? 1、将这两组反应液(含催化剂)都用超声处理5-10min, 直至都呈现胶体状,再进行曝臭氧臭氧催化反应(但不知道这样会不会因为超声的干扰而无法比较两者催化效果)? ?? ?? ?? ???2、有个催化O2转化benzyl alcohol的文献采用的方法是:做一个搅拌速率与转化率的关系,得到一个阈值,当搅拌速率达到一定值得时候,转化率基本不受搅拌速率影响。反应体系还是比较类似,不知道这样的行不行的通。(但我料想的是搅拌速率的调节范围有限,可能找不到类似的阈值以排除传质的影响)? ?? ?? ?? ???3、就是听老师的再研磨,再用更细的筛筛分。。。。。。。(感觉不靠谱啊,本来比较细的粉末再研磨也没用啊。。。而且A和B在反应液的分布均匀程度感觉差太多)描述的比较详细,只是希望路过的大牛能看的更清楚啊。。。。求交流指导!!!帮忙对这个问题发表点看法,找到一个合适的解决办法~~~谢谢~!
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比表面测定 粉末 堵不堵棉花??
借用的仪器,直接粉末测人不给测。样品死活也压不成片。完全的粉状,而且很小。预处理的时候一抽就扬起来。可不可以在预处理和实验的时候在 玻璃管 口塞团 棉花 堵堵。这样检测的时候会影响结果吗???不是很懂检测这块,毕业急需数据,还请各位兄弟姐帮忙!谢谢谢谢!
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简介
职业:南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:三峡大学 - 国际文化交流学院
地区:湖南省
个人简介:
友谊是灵魂的结合,这个结合是可以离异的,这是两个敏感,正直的人之间心照不宣的契约。
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