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关于液相溶剂峰的问题?
最近好多人问溶剂峰的问题。溶剂和你的待测组分一样也会出峰,假如溶剂和流动相组成不一样,吸光度就会有差异,因此就会出溶剂峰。没有必要去消除溶剂峰,因为它出峰最早,并不会干扰正常的检测,除非你的待测组分也出的很早,但是这种情况下你需要做的是改进方法,
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关于电池等效模型的参数辨识与验证问题?
你好,我现在刚刚开始学习蓄电池建模,请教一下一般蓄电池建模都是用什么软件?我主要是将模型应用在电力系统仿真中,应该算是宏观模型。还有就是有没有相关资料可以推荐一下的,感激不荆?
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正辛烷的气象色谱图打出来是什么样的?
是不是参数设置有问题,柱温太低还没跑出来? 谢谢,应该是我操作失误,
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工艺技术
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今天导师突然和我说,让我以后研究锂电池控制方向。各位大神,对这个有什么意见吗?
绝对高新技术人才。。。BMS才是王道。。。
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工艺技术
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硅烷偶联剂与硅羟基的反应条件?
100℃下硅烷上的硅醇键一般可参与两项间偶联反应,但是硅烷分子间由于位阻很难反应... 也就是说,100℃以下时,硅烷上的硅醇键可以与二氧化硅表面上的羟基反应,而硅烷分子间却不反应?
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#硅烷偶联剂
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固体碱性催化剂怎么表征?
也可以用TPD 还可用热重,你可以看看这个帖子,
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负载型CuO/SiO2催化剂的稳定性?
变红那肯定是CuO被还原成金属Cu,并且在催化剂表面聚集。再说脱氢反应前催化剂也需还原的啊。如仲丁醇脱氢合成甲乙酮一样,催化剂使用几个星期后需要烧炭再生再还原反应。 但有关我这个醇的催化氧化反应的资料都是用的金属氧化物。从我的实验过程来看,随着氧化铜被还原,转化率是在下降的,说明铜的活性差。我这个反应还算是催化反应吗?
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关于peo-LiClO4电解质膜的制备问题。?
可以试试水煮或超声振下来
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油田水型与酸碱性有直接关系嘛?
碳酸氢根既可发生电离生成水和氢离子,也会水解出氢氧根离子,水解程度大于电离,因此水溶液呈弱碱性。
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SAPO-34合成过程中需要注意哪些细节?
把你的email 给我。还请勿外传。。。。。劳动成果吗----
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碘/碘化钾溶液的配制时,总有一点碘的颗粒不溶解?
加点乙醇,或者像楼上说的,超一下。
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计时电流法的电压电位该如何选择?
经验。。看你体系和目的了,参考文献CV和最终的电位,然后在那个附近左右1V左右试试,多取几个点... 好的,我试试!
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酯的催化氢化 溶剂或者催化剂问题?
诚祝一切顺利!
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为什么N-H键键能比C-H键键能小呢?
好象依据不足,至少我是认为N-H强于C-H的,但不同的数据来源得到的数据不一样,不过规律是存在的。如H-NH2??453? ?H-CH3??439,前者略强于后者,是正常现象。而个别参考文献出现反常规律,如从理化手册中查到:??H-CH3??439? ? D1? ?H-CH2??463? ? D2? ?H-CH? ? 424? ? D3按道理D1 D2 D3,由于D1的数据和D2、D3不来自同一文献,因此数据的可比性就没有了。
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酸碱滴定终点判断?
CO2有影响,配制溶液所用的的水都要出去CO2的!
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关于理化分析实验室的设备购买?
看做哪方面的,一般超声波、红外、紫外、pH、烘箱、分样器、试验筛等 应该是材料和认证方向的~还能有其他比较详细的么?
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关于BiOBr负载石墨烯?
你也做卤氧化铋,,那不是同行
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分子蒸馏仪求助?
很简单的,你问哪一方面啊
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制备四氧化三铁和石墨烯复合!有关问题求助大神!?
透射基本是最直接核心的办法了,测好这个再考虑补其他的,都是支持数据而已了
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气相色谱检测DMF溶剂残留问题?
DMF很好测定啊,只要样品不是碱性的话 顶空90度就可以出来了??你的样品浓度是不是太低了
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职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备维修
学校:龙岩学院 - 化学与材料工程系
地区:广东省
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