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设备工程师
请朋友们帮我看一下裂纹起源? 图1的12点半位置,外径上有明显凹槽的位置!!!查看更多
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热力耦合,风冷降温能够用有限元同时模拟吗? 风冷基本方式就是对与空气接触的面设置相应的换热系数来实现,你说的孔道也是有表面的,你只需要将与空气接触的所有表面设置相应的系数就可以啦。 查看更多
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羧酸还原成醇的反应,有氨基的时候该怎么办? 条件是BH3.SMe2 在THF下室温12h查看更多
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PAA的溶解问题? 哪里买的? 什么性状? PAA非常好溶解,不管是水还是乙醇之类的查看更多
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求助4-溴甲基联苯-2-羧酸甲酯的合成? 一般小量就过柱子,大量只有重结晶了,用的什么溴代方法啊查看更多
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这是什么污染? 如果发生污染,培养基或者变浑浊或者细胞生长缓慢,细胞状态变差。如果都不是就不是污染,很像是细胞聚团。 查看更多
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解决散热问题,把热源迅速降温,必须不导磁不导电。大家有什么好的导热材料推荐吗? 现在有新材料叫导热塑料,导热系数达到20W/MK查看更多
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为什么我每次融化四季清的血清都会有白色的沉淀? 下次放4度融化就好很多。 查看更多
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一些聚酰胺柱层析的细节问题,大家怎么看? 1.层析用用聚酰胺树脂现阶段有30-320目各种规格,一般常用的是30-60目。 2.聚酰胺树脂上柱方法不同于硅胶上柱,严格来说聚酰胺柱均采用湿法上柱,用大量乙醇洗脱其合成过程中残留的醛类等杂质,以免影响分离,其鉴别终点和大孔吸附树脂洗脱鉴别终点方式相同,可采用乙醇加水稀释不混浊或紫外测定吸收峰等方式确定。其上样方式完全可以象大孔吸附树脂一样将提取液直接上在柱上,但其洗脱顺序与桂胶有很大区别,硅胶柱一般脂溶性化合物先洗脱下来,水的洗脱能力最强。聚酰胺相反,水的洗脱能力差,碱水洗脱能力最强,其洗脱能力的强弱为水 3.用氯仿-甲醇系统冲洗总黄酮是可以的,但要注意,一成本高,二,先洗脱下来的是黄酮甙元,后洗脱下来的是黄酮甙,其不符合氢键吸附规律,有人认为是由于聚酰胺有双重层析性能的原因,既既有非极性的脂肪链,又有极性的酰胺基之故。 4.如果用氯仿-甲醇系统冲洗,一般比例在1:1左右调整。有时采用6:4,有时采用4:6,根据具体情况而进行。 查看更多
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如何确定一个基因的结构域有多少碱基 ? 第一,结构域是蛋白的结构,查蛋白氨基酸序列,NCBI,NP开头或者P或者Q开头的ACCESSION number的序列。进去,会有很多的详细描述,那一段到那一段是哪个结构域。第二,查对应的NM开头的mRNA序列/cDNA序列,找到对应区域的CDS碱基位置。(ATG起始翻译第一个氨基酸,每三个碱基对应一个氨基酸。由此推算即可)第三,蛋白氨基酸序列和mRNA序列都知道了,送给公司应该足够了。其他的如果还要查基因组DNA的话,一样的,从NM编号文件反向查找对应序列,比如第几个exon,再在NCBI gene中查基因,有唯一的NC或其他的编号的基因组DNA序列信息,找到你要的那段exon,推算位置即可(或者blast比对也行)。后面DNA信息一般用于制备基因敲除细胞系或小鼠等使用。我想,你在电脑上试着弄一下,很容易就学会了。 查看更多
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ANSYS加载电荷? 在做二维分析时候,可以选择一条边线加载电荷。 查看更多
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这个峰有可能是双键的顺反异构体吗? 我们以前的顺反异构体是用FID气相色谱测定的. 查看更多
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丙烯酰氯的合成方法产率不高? 愚见,氯化亚砜应该可以的 查看更多
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Fluent计算动网格时出现负网格怎么修改的? 所谓moving mesh不是在icem cfd中设置。计算瞬态问题,即计算无数连续的稳态问题,即应有无数对应的网格模型(.uns)。在Icem中只要画出初始位置的网格,合理的选择一个或多个面为一个part,以便于在cfx中设置不同的边界条件,这里主要是网格移动模型。初始位置的网格在不同边界处按照不同的motion model移动,此为动网格(moving mesh)。边界处移动模型的选择。合理的组合移动模型,可以减小不同位置的网格质量与初始位置的网格质量的差距,减少计算难度。在该例中用到了三种移动模型:stationary,unspecified,specified displacement。个人认为在控制阀的瞬态模拟中,可以仿照这种设置方法。 查看更多
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可以用Western Blot 来检测Wnt通路的靶基因C-myc和CyclinD1的表达吗? RT-PCR是检测RNA的表达;2. IF和WB都是检测蛋白表达,但是IF可以获得细胞水平的定位信息,阳性表达细胞的比例;Wb是与RT-PCR一样,是从整体上来看基因产物的表达; 查看更多
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在mRNA水平可以检测到基因过表达,但是蛋白水平未见增高,请问一下是哪些原因造成的呢?!? 1 抗体不working;2 移码;3 蛋白不表达 查看更多
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基因表达定位,现在是用GUS好还是GFP好? GUS一般是用来确定在哪个组织里表达(根茎叶),GFP用来确定在细胞中哪个部位表达。 查看更多
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蛋白质透析时用什么缓冲溶液好? 最好是在缓冲液中透析,若在纯水中,离子流失过量会导致透析袋内盐浓度太低而出现Donnan效应。查看更多
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底板与型材搭接的三种方案哪种更好? 8mm板上开个通孔,型材上面要么塞个型材螺母要么在型材中心孔上打螺纹孔查看更多
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脂质体转染必须要用无血清培养基吗? lipo2000和质粒以及siRNA最好用invitrogen的opti-MEM来溶,混好后细胞培养液有血清无所谓,但是注意一定要无抗生素。 查看更多
简介
职业:上海集泰化工有限公司 - 设备工程师
学校:湖南理工职业技术学院 - 化工系
地区:甘肃省
个人简介:让我们继续以此闻名:「这家代理商,花了大部分时间在改进它的理念,而不是在辩解它的正确性」。查看更多
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