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煤的结构与反应性? 感谢分析,学习 查看更多
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湿式气柜应如何防冻? 湿式气柜器壁加保温即可。管道要有一定的坡度,低处设置排净口。管道也要保温。查看更多
饱和蒸汽压与泡点压力的关系? 我是这么理解的: 从理想溶液p~xy图可以看出,混合物的饱和蒸汽压是介于露点压力和泡点压力之间的,或混合 ... “那么只有在泡点线线以下的才能成为液体,而两区域不能称之为液体。”这段话啥意思呢?莫非有两相了就不能算饱和蒸汽压了?*************************************************************************** 是 饱和蒸汽压 。。。 之前我理解错了,“ 与固体或液体处于相平衡的蒸气所具有的压强称为蒸气压 ”。与液相处于平衡的蒸汽,两者加起来本来就是汽液相混合物,所以有饱和蒸汽压就一定是气液两相共存。 所以说,饱和蒸汽压与泡点不一一对应。 查看更多
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脱硫时对系统的硫含量有要求吗? 原帖由 燕相思 于 2008-7-4 09:17 发表 目前,国内引进的美国lo-cat脱硫技术对原料硫没有要求(0—100%都可以),可以达到0.1ppm,据说云化正在上这套技术。具体效果还要等投产后才知道。 是云南煤化集团么?哪一家子公司?查看更多
碳铵添加剂的质量标准及检验规程? 碳铵及添加剂分析 第一节 采样 对于已包装的产品,总的包装袋数小于512时,取样袋数按表1的规定选取;大于512时,按3×(n)1/3(n为总的包装袋数)的规定选取。 表1 选取取样袋数的规定 总的包装袋数 选取的最少取样袋数 总的包装袋数 选取的最少取样袋数 1~10 全部 182~~216 18 11~49 11 217~254 19 50~64 12 255~296 20 65~81 13 297~343 21 82~101 14 344~394 22 102~125 15 395~450 23 126~151 16 451~512 24 152~181 17 取样时,用取样器自袋的中心垂直插入3/4处采取均匀试样。所取样品的总量不得少于2kg,将试样置于塑料薄膜袋中,扎紧袋口。仔细混匀后,迅速用缩分器或四等分法并根据工、农业品不同要求,缩分为500g的平均试样,分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的广口瓶或具密闭性能的其他容器中,容器上粘贴标签,注明:生产厂名称、产品名称、批号、取样日期和采样人姓名。一份供试验用;另一份作为保留试样,保留期一个月,以供查验。 第二节 氮含量的测定 一、原理 称取一定量的样品溶于蒸馏水中,碳酸氢铵与过量硫酸标准溶液作用,在指示剂存在下用氢氧化钠标准溶液反滴定过量硫酸。 二、试剂 1、硫酸标准溶液,c(1/2h2so4)=1mlol/l; 2、甲基红-亚甲基蓝混合指示剂; 3、氢氧化钠标准溶液,c(naoh)=1mlol/l; 三、仪器 1、称量瓶,5ml; 2、锥形瓶,250ml; 3、滴定管,50ml; 四、测定步骤 在清洁干燥的已知重量的称量瓶中,加入约2g试样(准至0.0002g),然后立即用水将试样洗入已盛有40.0~50.0ml硫酸标准溶液的锥形瓶中,摇匀使试样完全溶解,加热煮沸3~5分钟,以驱除二氧化碳.冷却后,加甲基红-亚甲基蓝混合指示剂2~3滴,用氢氧化钠标准溶液滴定至呈现灰绿色即为终点。 五、计算 氮含量(n)x1以质量百分数(%)表示,按下式计算: (v1-v2)×c×0.01401 x1%=----------------------×100 ml 式中:v1----空白试验时用去氢氧化钠标准溶液的体积,ml; v2----测定试样时用去氢氧化钠标准溶液的体积,ml; m----称取的样品质量,g; 0.01401----与1.00ml氢氧化钠标准溶液相当的,以克表示的氮的质量。 六、允许差 平行测定结果的绝对差值不大于0.10%, 不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.15%; 取平行测定的算术平均值作为测定结果。 第三节 水分的测定 一、原理 碳酸氢铵中的游离水与电石反应,生成乙炔气,测量生成的乙炔气体积,计算出试样中水分。 cac2+2h2o→c2h2+ca(oh)2+126.99kj 二、试剂 1、电石(gb 10665); 2、氯化钠(gb 1266); 3、甲基橙指示液,1g/l; 4、盐酸溶液,1%; 三、仪器 试验室常用仪器及测量装置如图: 四、分析步骤 1、封闭液的配制:在200ml氯化钠饱和溶液中,加2滴1g/l甲基橙指示液,用1%(v/v)盐酸酸化至溶液呈红色。然后通入乙炔气至饱和。 2、测量装置的密封性试验:打开乙炔气体发生器的瓶塞,升高水准瓶,使量气管充满封闭液,同时塞紧乙炔气体发生器瓶塞,将水准瓶液面与量气管液面对齐,读取量气管内封闭液液面读数。将水准瓶放在台面上,再次升高水准瓶,如前读取量气管液面读数。反复两次,读数如无变化,说明不漏气。 3、测定:检查装置不漏气后,升高水准瓶,使量气管充满封闭液,以弹簧夹夹住水准瓶上胶管。在已知质量的干燥的称量瓶中,迅速称取含水量小于60mg的试样约1~3g,精确至0.001g。取下称量瓶盖,将称量瓶连同称好的试样放入已预先放有约5g电石粉的乙炔气体发生器瓶中,将瓶上的橡皮塞塞紧,如图所示。打开弹簧夹,并使水准瓶液面与量气管液面对齐,读取量气管中封闭液液面所示读数v1。然后摇动乙炔气体发生器,(注意:在量气管内封闭液液面下降的同时,同步向下移动水准瓶,使水准瓶内液面始终与量气管内液面保持同一水平),直至试样与电石粉充分混合并无结块现象为止。将乙炔气体发生器在水浴中放置1~2分钟,如读取v1一样,读取量气管中封闭液液面所示读数为末读数v2。(从读取v1开始,到读好v2为止,应始终使水准瓶中封闭液液面与量气管封闭液液面保持同一水平)。记录量气管水夹套管中温度计所示温度值为测定温度t。同时记录测定环境大气压力p。 五、计算 水分(h2o)x2以质量百分数(%)表示,按下式计算: (v2-v1)×(p-p1) x2=-------------------×0.437 ml×(273+t) 式中:v1---量气管初读数,ml; v2---量气管末读数,ml; p---测定环境大气压力,kpa; p1---测定温度下的封闭液的饱和汽压力,kpa; t---测定温度,℃; m---试样质量,g; 所得结果应表示至二位小数。 不同温度下封闭液的饱和蒸汽压力 温度t ℃ 蒸汽压力p1 kpa 温度t ℃ 蒸汽压力p1 kpa 0 0.453 20 1.760 1 0.480 21 1.880 2 0.520 22 2.000 3 0.560 23 2.120 4 0.600 24 2.253 5 0.653 25 2.386 6 0.707 26 2.533 7 0.760 27 2.693 8 0.813 28 2.853 9 0.867 29 3.026 10 0.920 30 3.200 11 0.987 31 3.370 12 1.050 32 3.560 13 1.130 33 3.760 14 1.210 34 3.973 15 1.290 35 4.200 16 1.373 36 4.453 17 1.466 37 4.706 18 1.560 38 4.973 19 1.653 39 5.253 六、当水分小于0.5%时,平行测定结果的绝对差值不大于0.05%; 当水分大于0.5%时,平行测定结果的绝对差值不大于0.20%; 不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.30%。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 第四节碳铵添加剂的分析 1、原理 在添加剂生产过程中,磺酸、磺酰氯与氨水进行皂化反应,生成磺酸铵,成品已呈中性或微碱性,再加入对甲苯胺盐酸盐,使磺酸铵与对甲苯胺盐酸盐反应生成复盐,该复盐用四氯化碳萃取,然后以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定至淡红色,即为终点。反应式如下: (1)磺酸铵与对甲苯胺盐酸盐反应 [a]-so3nh4+ch3-c6h4-nh2hcl→[a]-so3h•nh2-c6h4-ch3+nh4cl [b]-so3nh4+ch3-c6h4-nh2hcl→[b]-so3h•nh2-c6h4-ch3+nh4cl (2)氢氧化钠标准溶液滴定反应 [a]-so3h•nh2-c6h4-ch3+naoh→[a]-so3na+ch3-c6h4-nh3+h2o [b]-so3h•nh2-c6h4-ch3+naoh→[b]-so3na+ch3-c6h4-nh3+h2o 2、试剂 (1)对甲苯胺,化学纯; (2)无水乙醇,化学纯; (3)酚酞作指示剂,1%; (4)氢氧化钠标准溶液,c(naoh)=0.1000摩尔/升; (5)四氯化碳,分析纯; (6)盐酸,化学纯; (7)蒸馏水; 3、测定步骤 (1)称取6.4克对甲苯胺(化学纯)于小烧杯中,加入5毫升36~38%盐酸(化学纯),加热并搅拌(此操作应在通风橱中进行),待溶解后加水稀释,转移至250亳升棕色容量瓶中,然后稀释至刻度,摇匀。此溶液三天内有效。 (2)用100毫升的小烧杯中称取约10克试样(添加剂成品),精确至0.01克,然后用水将试样溶解,并转移至250毫升的容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 (3)用移液管吸取25毫升上述溶液于250毫升的分液漏斗中,加入50毫升对甲苯胺盐酸盐溶液剧烈摇荡1分钟,然后加入四氯化碳50毫升,再剧烈摇荡1分钟,静置30分钟后,放出下层液体于250毫升三角烧杯中,再加入25毫升四氯化碳于上面分液漏斗中,进行第二次萃取。将第二次下层液体放入盛有第一次下层液的三角烧杯中。 (4)在盛有上述萃取液的三角烧杯中加入20毫升中性乙醇和3滴酚酞指示剂,用氢氧化钠标准溶液c(naoh)=0.1000摩尔/升滴定,并不断摇动,然后静置片刻,直至烧杯中上层液呈淡红色,在半分钟内不褪色为终点。记下所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积。 4、计算 试样中活性物含量为x,以质量百分率表示: v×c×∑m v×c×∑m x=-----------------×100=---------- m活×25/250×1000 m活 式中:c---氢氧化钠标准溶液的实际浓度,摩尔/升; v---测定试样时消耗的氢氧化钠标准溶液的体积,毫升; ∑m---添加剂试样中活性物的平均分子量,[0.322毫克当量数]; m活---试样质量,克; 5、注意事项 (1)对甲苯胺盐酸盐溶液现用现配,并避光保存。 (2)在用四氯化碳萃取后放出下层液时要特别细心,慢慢放至两层界面时为止,不可使上层液放出,以免引起误差。查看更多
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简介
职业:苏州开元民生科技股份有限公司 - 设备维修
学校:武汉工业职业技术学院 - 化学与环境工程
地区:江苏省
个人简介:知识是从劳动中得来的,任何成就都是刻苦劳动的结晶。查看更多
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