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列管换热器表面积？有一台列管换热器，半水煤气流量135000立方米每小时，温度30℃。用流量为250立方米每小时的水，水温20℃，冷却。至两者温度都为25℃。求换热器的传热表面积？其中压力为常压，密度，比热容等条件均按常压。非常感谢！查看更多 5个回答 . 8人已关注

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聚氨酯胶黏剂与镀铝层的附着力？各位好，一个湿气固化的溶剂型聚氨酯胶黏剂，用来把棉布和一个真空镀铝层粘结起来，现在发现水洗的过程中镀铝层掉了，有什么办法或助剂能提高对铝的附着力呢？查看更多 3个回答 . 14人已关注

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mbr工艺处理生活污水？ 污水进水cod过低只有70左右，污泥增长慢，氨氮去除低，公司考虑成本不打算补加碳源，请问各位有什么比较好的其他方法培养硝化菌查看更多 4个回答 . 1人已关注

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十二烷基苯磺酸在水溶液里的组装? 请问，当十二烷基苯磺酸的浓度达到多少时，才会在水溶液里形成以为的胶束？谢谢啊。查看更多 2个回答 . 13人已关注

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不沾锅涂层是咋做的? 有人知道大概工艺吗？感觉是用聚四氟乙烯颗粒分散液涂上去的。那么怎么保证该涂层的致密性？查看更多 5个回答 . 9人已关注

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互溶跟混溶的区别？ 如题，可溶、互溶、混溶之间的区别。经常看到“任意比互溶”的说法，有“任意比混溶”的说法么？查看更多 4个回答 . 11人已关注

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大家看看聚乙二醇和氢氧化钠混合生成了什么？ 反应刚开始无色的聚乙二醇溶液变成深褐色,加水稀释后颜色又会慢慢退掉查看更多 5个回答 . 18人已关注

#氢氧化钠

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安捷伦7890A色谱图问题，急！？ 安捷伦7890A色谱图有几张无法修改响应值范围，图谱很丑，别的又能正常修改，是什么原因？急！查看更多 2个回答 . 19人已关注

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微波消解测植物中的硒Se元素？ 微波消解测植物中的硒Se元素，但是温度探头坏掉了，压力探头还是好的，希望朋友们指点下用压力控制消解的条件。查看更多 3个回答 . 4人已关注

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求确定结构，C谱H谱都有了？ 原料聚乙二醇，末端羟基做成了胺基，求确定胺基的结构。。。C谱H谱如下，能看到亚甲基和羟基的峰的。C.pngH.png查看更多 4个回答 . 9人已关注

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TEM测磁性物质？各位朋友，我的催化剂需要做TEM，但是我的催化剂是磁性的，测试的学生说这个必须要消磁才能测，不然会对仪器有影响，可是我不知道哪里有消磁的，请各位朋友指教，或者腿甲一下哪里能消磁处理也可以，谢谢各位了！查看更多 6个回答 . 8人已关注

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家用微波炉能不能用来做衍生化呢？ 想用家用微波炉做衍生化反应，能不能用安捷仑的色谱瓶，里面加1～2毫升吡啶什么的，再盖上进行反应呢？这个会不会爆炸呢？查看更多 3个回答 . 15人已关注

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化工原理课件-流体流动（有动画模拟图）？ 网上找了个课件，有的地方有动画，很形象。不过就找到这一章希望有类似的课件共享一下，谢谢。查看更多 0个回答 . 2人已关注

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磷钼钒杂多酸催化剂催化反应中活性的提高？新手刚接触杂多酸，需要自己合成，在使用当中发现杂多酸催化时间太长要24小时才能完成反应，不知道都有哪些方法可以改进杂多酸提高催化性能呢？比如是对杂多酸自身添加一些元素，或者反应体系加些物质如酸，或者对杂多酸负载（我需要的是均相条件）？希望大家了解的交流一下查看更多 2个回答 . 9人已关注

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XRD表征的问题？ XRD的特征衍射峰峰强度没变，但是峰变窄了，能够说明纳米粒子的粒径分布更均匀了，还是粒径变大了，发生了聚集。希望比较懂这方面的朋友可以帮忙解释回答一下！谢谢哈！查看更多 7个回答 . 15人已关注

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合成气制低碳醇反应？开年做合成气制低碳醇反应，特别要制异丁醇，感觉难度很大，时间过去大半，一无所获，参考文献一般采用Mn-Zr系催化剂，现在咨询各位高手，为什么我参考文献做的Mn-Zr催化剂、Zr-Zn-Mn催化剂都没有活性啊？就是没收集到液体，难道都生成气体？也不可能啊，百思不得其解，特别郁闷！！按照文献怎么的也不应该一点没有活性啊，高手指教下，跪谢了！查看更多 6个回答 . 1人已关注

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单壳程的换热器用设计折流板吗? 请问专家们，折流板有横向和纵向的折流板，单壳程的换热器用设计纵向折流板吗？查看更多 10个回答 . 10人已关注

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关于极性药物与非极性药物能否同时分析检测问题。？我用LC-MS/MS 同时分析检测两个药物，一个是gram-negative，一个是gram-positive。请问两个药物是否能同时检测。还有对写论文的时候有无影响~我是新手，麻烦大家了~ 谢谢！查看更多 5个回答 . 7人已关注

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电化学工作站和稳压稳流电源？今天做了一组恒电流电解产氢实验，为什么设置同样的电流值，用电化学工作站的计时电位法和用稳压稳流电源电解，电极上看到的氢气气体量明显不一样啊，谁帮想想是什么原因，或者这两台仪器在做恒电流实验时有什么原理的不同？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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MCM-48 合成中的一些问题? MCM-48的合成是按照1TEOS : 0.65CTAB: 0.5NaoH: 62H2O来合成的，有以下几点不解：??1。全部原料加完后，搅拌不到一个小时的时候，反应液就呈现乳白色的粘稠状，黏度貌似很大，继续搅拌时间一长就搅拌不动的样子，这样正常吗？? ?2。反应搅拌2h后，需不需要对其陈化一天？? ?3。在煅烧前，洗净干燥的时候是室温干燥，还是放烘箱里干燥？我放到烘箱里干燥过，不到100°，但是干燥一会就呈现胶状了，干燥完后根本不是文献上所说的粉末状，不知道是怎么回事？? ?对这些问题很是疑惑，请朋友们提出宝贵建议，欢迎讨论，谢谢查看更多 7个回答 . 12人已关注

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简介

职业：天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师

学校：四川广播电视大学 - 机械制造与自动化专业

地区：江西省

个人简介：甘心做奴隶的人，不知道自由的力量。查看更多

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