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求高人分析XRD!急急!?
杂峰的产生有时候根本对不出来,多做几次调下参数。 调那些参数?我们中心实验室不让调参数的!!!能告诉我具体调什么吗?
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活性炭,二氧化硅,三氧化二铝的酸碱顺序是什么、、?????
你这个是不是做过柱子用的? 不是的,,只是想知道谁的大而已
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工艺技术
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镍支持二氧化硅、沸石,(HZSM-5)作为催化剂?
将镍盐负载在载体上,然后用硼氢化钠等还原
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工艺技术
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请教沉淀-浸渍法制备超强固体酸SO42-/ZrO2!!!?
您说要加多少质量的前驱体到去离子水中?这取决您要做多少催化剂。您是不是还有载体?问的是负载物和载体的量怎么确定?这取于载体的表面羟基数。
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工艺技术
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关于共沉淀制备催化剂?
是不是形成了胶体的缘故哟。这种情况我也没有遇见过,但是按照al(oh)3在溶液中溶液形成胶体这个特征来说,应该是形成了胶体。
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zsm-5峰强度的讨论?
明显是b轴取向的zsm-5,文献中很多做膜的都是b轴取向,8.9的峰很高。估计是你做xrd制片的时候对样品进行了反复摩擦压片所致
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液位仪的精度用什么来表征?
谢谢您的回答,我也这么认为,但关键是我想找到一个依据,因为这关系到仪表选型和误差分析的结果。。 依据貌似还找不到你可以查看国家的标准什么的
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实验室控制电炉的智能程序升温控制仪哪里有卖的?
清一色的几乎全是厦门宇电
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工艺技术
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反应釜中催化剂沉在底部成稀泥状,活性不高,如何改进啊?
可以在反应釜内部添加搅拌器,边反应边搅拌就不会造成催化剂沉淀,如果非得使用铈锆固溶体 这个不太现实,反应釜内部空间已经很小,再加搅拌器没法操作
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Pd/C催化甲酸的电流时间曲线减小太快问题?
你的nafion是多大浓度的,感觉滴得太多了。甲酸电氧化的稳定性貌似都不是很好,i-t曲线差不多都这样吧
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化学学科
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Ru 基催化剂 xps 无明显的峰?
我也遇到过这样的情况,我的也是浸渍还原法,还原完了有催化效果,但是检测不到ru的峰,也是不知道为什么,同求答案。 你的载体是什么?比表面积有多大?孔体积?平均孔径?
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固定床如何做动力学数据?
动力学研究很重要!特别是在工业化实验中,但是这个工作费力、费时,还难出好文章,坚持这项研究的老师和同学应值得大家尊重和鼓励!前两年在《化学反应工程与工艺》上发过一篇!虽然水平一般,但是麻雀虽小、五脏俱全。步骤基本一致!al2o3-hzsm-5催化甲醇脱水制二甲醚的反应动力学《化学反应工程与工艺》2008年 第4期,
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DNA与金纳米之间的结合问题,以及DNA的杂交问题?
你确定玻碳电极成功沉积上了金粒子么?
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关于薄层色谱方面的问题?
个人感觉应该用展开剂中易挥发的组份做溶剂,因为到时候可能需要旋蒸除掉得纯品,打核磁! 我的展开剂的配比是氯仿:甲醇=10:1.我选的作为溶剂的也是其中易挥发的甲醇,因为这也是原先溶解样品的溶剂。谢谢你的回答啊,我倒没想过之后核磁的事情,
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化学学科
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把活性金属组分负载到载体上,负载的质量 w%是怎么计算呢?
看自己的定义,你可以定义是金属元素的质量分数,也可以定义成金属氧化物的质量分数。。只要在文献中讲清楚就行啦。
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化学学科
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介孔分子筛催化剂要做SEM,请教详细的超声分散步骤?
用乙醇为分散剂,用牙签之类挑少许粉末放入离心管(约1ml),超声5min;分散后用毛细管或细的胶头滴管取半滴润湿 导电胶或铜片晾干即可。关键是挑的粉末量要合适,一般1ml离心管中放入肉眼可见的就差不多。
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化学学科
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CeO2-TiO2 复合物的制备?
自制二氧化钛可能不是很好,可以去买质量比较高的。我师姐做实验用的全是买的,她说自制 的麻烦效果还不好。 p25么?! 很多做得 不过效果都很好啊 我做得是根本连tio2的光催化效果都不见了 我不知道哪儿出现了问题,
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工艺技术
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玻碳电极用KNO3溶液和铁氰化钾溶液扫CV,不出现氧化还原峰,怎么回事啊?该怎么办啊?
怎么打磨的?
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道路除冰融雪剂 的国标?
楼主,能不能给我发一份啊,我的邮箱xianghao009999@163.om万分感谢!
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安全环保
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MBR预处理,超细格栅前需要设置粗格栅吗?毕业设计求助?
谢谢你的回复,这个是医院的污水处理,cod 350mg/l,bod 200mg/l,ss 250mg/l,氨氮 50mg/l,因为没有这方面的经验,不太懂需不需要设置沉淀池。另外我还想问一下,如果膜组件下方有曝气管的话,还需要反冲洗吗?原水进去前应该设置细格栅还是超细格栅呢?麻烦你啦!
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简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任
学校:四川交通职业技术学院 - 自动化系
地区:湖北省
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