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聚氨酯合成反应？请教一个聚氨酯合成的问题，问题比较白痴，大家不要拍砖。嘿嘿。请问异氰酸酯基和活泼氢化合物反应时，为何是碳氮键断裂，碳氧键不断裂呢？谢谢各位高人。查看更多 4个回答 . 18人已关注

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求推荐比较好的SCR博士论文？ 本人小硕一枚，以前学的生物，现在做工业催化SCR，但是理论知识极度欠缺，希望各位朋友能提供一些比较好的SCR博士论文.必定中金报答查看更多 3个回答 . 17人已关注

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双组分水性聚氨酯玻璃化转变温度的问题？请教：双组分水性聚氨酯的玻璃化转变温度一般是多少？我制备了一系列双组分水性聚氨酯涂膜，其玻璃化转变温度在10℃-20℃，此玻璃化转变温度的涂料可以应用在什么领域？谢谢！查看更多 4个回答 . 13人已关注

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压力容器应力分布图谱？文件名称：压力容器应力分布图谱文件大小：3.37M文件格式：pdf共374页? ?? ???出版社：北京科学技术出版社本书是描述典型压力容器结构及常见缺陷处处应力分布的图册。通过大量有限元计算、弹塑性力学分析及实验应力测试，给出了压力容器基本结构（壳体、封头）、封头与筒体连接、封头上开孔接管（各种补强）、壳体上开孔接管、斜接管、切向接管、典型受压元件（法兰、弯管）、典型容器结构（如加氢反应器、气瓶、管板、蒸压釜等）、常见缺陷（错边、棱角度、凹坑、孔洞等）的直观应力分布图，并给出了一些结构的最大应力集中系数估算公式或曲线。全书包括9大类结构，110多种模型的近300幅应力分布图，是一部压力容器研究、设计、制造、检验与操作的工程技术人员必备的工具书。查看更多 0个回答 . 9人已关注

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有懂空气质量预警这块业务的吗？ 有懂空气质量预警这块业务的吗，求大神指导啊查看更多 0个回答 . 11人已关注

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用石墨烯做电极电解水有意思的现象？最近用石墨烯做电极电解水，石墨烯是用气相沉积方法长的，并且转移到有300nm SiO2 基底的Si 上面，然后在石墨烯和底下硅加上一个电压，SiO2相当于介电层，整个装置类似于一个电容器，石墨烯和底下硅层类似于两极板，中间SiO2类似于介电质。在实验中发现当在石墨烯表面加上+80V电压后，在石墨烯表面滴了一滴水发现水迅速分解掉了，并且伴随有气泡产生（应该是氧气），但是如果在石墨烯表面加-80V电压则不会出现这种现象。所以请教达人为什么加上-80V的时候不能观察到氢气产生呢？另外加+80V产生氧气的同时剩下的氢离子去哪里了呢？欢迎大家发言啊，有兴趣也可以私下讨论~Picture1.jpg查看更多 6个回答 . 9人已关注

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中国电池材料月报201309？ 中国电池材料月报201309查看更多 0个回答 . 28人已关注

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聚丙烯（T1701 燕山石化）分子量？ 实验用燕山石化的T1701 聚丙烯，需要知道其分子量。求问有没有知道的？查看更多 6个回答 . 29人已关注

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气质联用中的峰面积百分比是什么意思呢？一个问题5个金币，视情况继续加。1.根据这个没有标准对照的情况下可以直接进行定量吗，哪怕是粗定量也行？2.什么时候用自动进样器和顶空进样器，对样品分别有什么要求呢？3.什么时候用sim，什么时候用scan，痕量分析的时候？4.进样时顺序是先小后大，走完一遍，再依次走第二遍。上次测的是第二遍平行比第一遍平行的峰面积小，第三遍比第二遍平行的峰面积小。??但是第一个浓度（最小的浓度）相反，第二遍比第一遍的峰面积要小。猜测是由于没有加洗针的那一步导致的，针不干净，带着样品进下一针了，所以应当每一针都高于真实的情况，所以最小的浓度情况第二针峰面积要大。至于为什么每次都比同浓度的上一阵峰面积小，怀疑是因为虽然样品小瓶的盖子是橡胶盖，但是样品特别容易挥发。所以做平行时连续进同一浓度的时候要好些，扎了孔后就容易挥发了。5.基线不稳，谱图中的后半段基线飘起来了，当时怀疑是由于升温程序温度太高引起的（300℃）。但是过了几天后再测，又不存在这个问题了，基线平稳了很多，所以很莫名其妙，不知道上一次的基线漂是怎么产生的？6.鉴于4.的考虑，加了洗针的操作，每次洗针3次，都在A中洗针，溶剂是样品的溶剂（甲醇）。结果测出来的样品平行性很不好，趋势跟上次的不同，而是第二针的峰面积普遍比第一针高些（本次还是进完一遍进第二遍）。所以也很莫名其妙，又担心是不是洗针的时候因为都进同一个小瓶，所以有交叉污染了。而且我的样品的峰面积都很大（最高浓度的都1000,000了）。这样平行性很差，得到的结果前后就差很多（根据第一组定量纯度74%的样品，两组数据都考虑进去的时候计算得到的是100%了）。7.我做的标曲的范围很小10-30ppm这样，峰面积都很大（EIC积分），而再小的浓度的时候，甚至质谱都匹配不到目标物了，同时峰面积也是很高的。但是帮其他老师做了个样品，峰面积1000，都能找到目标物，匹配分数95%，而我的东西最大的匹配分数也才80%这样。这是为什么呢？一般使用GC-MS的话，样品的峰面积控制在多少比较合适呢，可能太大太小都不能正常的显示响应值了。gh_40b087434ba2_1459146808248_37.jpg查看更多 5个回答 . 20人已关注

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求助，氢气的能量密度怎么算出来的啊? 本人小白，碰到一个要求计算氢气的能量密度的问题。查文献也没看到有人给出算法，自己按照燃烧热算不对。求各位大神指点一下怎么由每升氢气换算成功率每W。The average rate of H2 production was determined to be 684 L h-1 gPd-1, corresponding to a theoretical power density of 923 W h-1 gPd-1 for energy generation.asa.JPG查看更多 0个回答 . 11人已关注

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如何对化学结构式进行氢核和碳核的归属？ 如何对化学结构式进行氢核和碳核的归属查看更多 1个回答 . 22人已关注

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请教反应釜内压强如何计算？ 请教下200ml的反应釜，放6M 氢氧化钠溶液24ml，220摄氏度下釜内压强如何计算，谢谢。查看更多 5个回答 . 3人已关注

#反应釜

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萘加氢，负载金属催化剂？ 为什么我做的负载金属催化剂，在萘加氢反应中，不论最初设置的温度是多少，升高温度十氢萘的选择性一直降低。拜托各位。查看更多 6个回答 . 15人已关注

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混合相TiO2催化问题？最近做了锐钛和金红石混合相的TiO2,这个方向刚开始做，实属新手，请问大家这种混合相的TiO2一般用于催化什么效果比较好，看已有的文章甲基橙的好像挺多，罗丹明也有~不知道用哪个好~或者别的也行，多谢大家啦查看更多 7个回答 . 13人已关注

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反应分子数问题？ 11题具体解释一下？查看更多 4个回答 . 29人已关注

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求助常见的太阳能电池电极材料？各位前辈们，能给我提供一些常用的太阳能电极材料吗？？我想在太阳能电池器件上蒸镀一层电极，但是不知道什么样的材料合适，特来向各位前辈请教查看更多 6个回答 . 27人已关注

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用自己制做的的TiO2/Fe3O4复合物去催化罗丹明B，但是...？ 用自己制做的的TiO2/Fe3O4复合物去催化罗丹明 B，但是，吸光度特别高，比罗丹明B自身还要高，这是因为催化剂制作失败还是其他的原因查看更多 10个回答 . 18人已关注

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请问一下，想对润滑油基础油做GC-MS来鉴别具体组分，什么色谱条件，溶剂比较好。？参考文献，基础油大多由碳15-20之间的链烷烃、环烷烃组成，链烷烃占基础油中的90%，剩下的就是环烷烃（一环的比较多，还有一点点两环，三环的），请问一下，我要做GC-MS，应该用什么色谱条件，柱子（是否应该用非极性柱?)比较好？实验室用的仪器是安捷伦7890A-5975C这是我使用正己烷作为溶剂出来的色谱图，这出峰应该是正己烷的峰，我单独用正己烷做了个气相。查看更多 4个回答 . 13人已关注

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求助融冰机的配方有没有大神回复下谢谢~~？ 求助下融冰机的配方??应用在汽车表面腐蚀性不能太强成本不是文本有知道的麻烦告诉下谢谢融冰速度要快一些~~~查看更多 1个回答 . 21人已关注

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投稿递交-JPS 急急急在线等？投JPS这每一项必须依次填写吗？可不可以跳过先填最后一项，回头再补充这几项？进度可以保存吗？也就是说网页不小心关闭了，再次登陆的时候会保存你已经上传过的吗？[`1[VL5@X5@K@AHHLIN%_XB.jpg查看更多 4个回答 . 13人已关注

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