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CTAB怎么就碳化了?
理论上讲,不应该这样,ctab又不含氧!而且有没有其它含氧的,能促使catb分解的东西存在!建议你首先检查一下装置是否存在漏气比较大的地方;通气量加大一点,排空时间延长到1个小时以上。... 可是ctab在n2中测热重,不到300度就全部分解了呀,
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有关柠檬酸络合法pH值调节的问题?
22:24柠檬酸酸根能与铁离子发生络合作用而把氧化铁除去。柠檬酸直接和氧化铁络合后的产物亚铁柠檬酸酸性盐难溶解,会再沉淀出来。为避免这种情况的出现,一般采用氨水将柠檬酸溶液的ph值调整为3.o一3.5。这样,生成溶解 ... 请问柠檬酸与金属的作用究竟是羧基还是羟基参与而形成络合物的!
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#柠檬酸
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GC-MS 样品处理?
加15μl 是否有点少啊 加到1毫升行不行?
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表面活性剂的比较?
按性能来说,肯定是np要好。民用就不建议用,如果工业用,客户没特殊要求,可以考虑使用。如果要取代np。可以考虑用10个碳和13个碳的异构聚氧乙烯醚复配试试。
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TPD-MS的定量分析在哪里可以做?
我没有装置,但是我想问一下ms怎么定量?是只有那个三重四级杆质谱能做么?还是一般的都可以?... 连tpd的质谱叫在线质谱,一般的就可以。用hiden的hpr20或者qga都可以,有单个四极杆的,也有3f的,3f的检测限更低一些。那个qga自己带定量的软件,先通入标准气体校准,校准之后接tpd就可以直接输出%或者ppm了,然后转换成你要的图上的单位,
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弱弱的问一下:碱腐蚀玻璃的问题?
应该没事!如果你是密闭的话!可能会发生腐蚀,但是如果是敞开体系实验的话!因为空气中好友大量的二氧化碳,不会对仪器产生较强腐蚀!先做做看吧!
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请问有人做过水滑石的xrd吗?怎样计算层间距?
其实直接在jade里你把鼠标放到那峰上你就能在左下脚看到相应的d值和2theta角哈!!!
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ELSD 谁用过 讨论下?
忽悠领导买了个安捷伦的,放着收灰尘了,一次没用
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测COD时,数据飙升,溶液变混浊,求解决办法,谢谢?
你用的紫外分光光度计测试结果准确么,
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我想购买MCM-49分子筛?
mcm-22没有工业化吧 一般都是实验室自己合成
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γ相氧化铝载体过量浸渍硝酸铜/锌/锆问题,Ph值怎么调节?
可以加点氨水啊 加氨水会形成二硝酸四氨铜络合物,加热即发生爆炸。ph值应该是多少呢?
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采用计时电位法测得的曲线,麻烦高手帮我看看~?
设置的时候记得“电流极性切换优先”选择“电位”
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hummer法制备石墨烯,如何提高灵敏度,减少不良因素对实验结果的影响?
很难做出比cvd好的石墨烯,化学法最好的制备步骤是先用强还原剂如水合肼还原为rgo,然后保护气氛下高温煅烧。
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HPLC 测样若A和B分不开,在流动相里加B的话是不是可以把B的峰除去或减弱?
这种方法肯定是非主流,但似乎有一定的可能性,楼主哪里听说的?求出处 同学的想法
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催化剂中负载量怎么确定?
将产物过滤后,取清液用原子吸收分光光度计测痕量金属,有的话就说明制备过程中部分原料没有参加反应,因此没有负载上,
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#催化剂
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PEG分子尺寸大小的计算?
研究微粒或团聚粒态的粒径大小,理论上方法比较多,动态光散射dls技术,凝胶渗透色谱具有多重检测器gpc/sec系统以及静态光散射sls技术,尤其是sls可以测量粒子分子量、尺寸、溶解性、构象和拓扑结构。光散射一次测定可得到重均分子量、均方半径、第二维利系数等多个数据,应该是比较好的选择。但是你的peg4k能否得到准确的结果,就不好说了。供参考,
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大家看看氧化石墨烯的颜色对吗?
对 土黄色就对了 有时候可能还会泛红
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CO脉冲测分散度总是吸附不饱和?
非常感谢!是逐渐增加的,直到第16个脉冲还在增加……会不会是系统的问题呢?或者载气流速太快了?直到16个脉冲的时候还在增加。另一种是假不饱和,也即第一个脉冲已经饱和了,但是由于进样量不那么重复或者基线不 ...
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硅烷偶联剂KH550?
γ-氨丙基三乙氧基硅烷 水解的硅醇?不能 那请问要多少度? 我把kh550和纳米sio2放在乙醇溶液里,也不能温度太高了,不然乙醇会蒸发掉了。。。
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NH3-TPD实验?
我们用的也是这款仪器,你主要看看连接样品管有两根塑料管路,在连接的地方容易断,你看是不是那里的问题,一般机子里面没有问题,要是再不行了就给厂家打电话吧,他们的客服态度很好的。
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职业:威迪斯(山东)管道系统有限公司 - 销售
学校:安阳师范学院 - 化学化工学院
地区:云南省
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爱情不过是一种疯。
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