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化工研发
检测三氟乙酸酐的纯度的方法? 我现在也遇到这样的问题,请问楼主是怎样检测的呢?感觉不能测气相 查看更多
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三口或四口或一口圆底烧瓶在高真空和高温下反应的可行性? 可以的,我做乙交酯的实验,用的是280℃,几乎绝对真空,因为用的是油泵,但是瓶子可能厂家不一样,质量不一样,但是我可以告诉你这是可行的,你挑好的,不要找那些便宜的,壁厚一点点的那种垃圾厂家;有必要的也可 ... 那太好了,那您知道瓶子的生产厂家吗?我们实验室的一起都是老师统一在一个地方买的,不清楚是什么厂家。看着瓶壁不是很厚的样子, 查看更多
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原位红外压片 很粘,抠都抠不下来,怎么办? 见水就化,水泡泡再酒精擦干净,然后模具重新烘干,溴化钾再干燥处理下 查看更多
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孔径分布的纵坐标怎么求啊? 首先正常情况下绝大部分材料吸脱附曲线闭合,即使不闭合也不会应该差这么远。其次,随着压力增加,吸附量减少不符合常规材料结果,画孔径分布纵坐标好多人为dv(logd),也可以dv(d)。可以查查文献。初步来判断,第一个样吸附量很小,需要加大样品量测试。 查看更多
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导热系数测试仪购置? 广东境内估计够呛,没听说有这类导热仪的生产厂商。 查看更多
求助一种恒速滴加溶液的仪器? 蠕动泵 查看更多
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想让白油和氯化钙溶液互溶,需要用什么样的乳化剂? 你可以加ag1202 精油乳化剂增溶? ?属非离子型表面活性剂,配伍性好,可应用于氢氧化钠,纯碱,三聚磷酸钠,磷酸三钠,焦磷酸钠,五水偏硅酸钠等无机盐类型水基清洗配方中,耐碱行极强!最高可耐50%氢氧化钠溶液中!协同效应明显,尤其应用于需增容体系配方中! 查看更多
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怎么由氯化汞制备硝酸汞? 硝酸银不足,氯化汞过量,生成的固液混合物过滤就得到硝酸汞溶液,固体物是氯化银和氯化汞的浊混合物。 硝酸银未免有点太贵了吧。。。有没有经济一点的方式?, 查看更多
求助荧光增白剂的问题? 荧光增白剂就是这个效果。 查看更多
计时电流法法求助? 这个就是在恒电位下测试得来的,不同的是,文献中持续加入了葡萄糖,所有能达到这种不断增加的曲线 查看更多
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求教:PEDOT的掺杂? 一般不会用到钠盐的形式,应用起来也会有问题。如果你只是做研究,2者都可以选,后面要加些处理。导电性有很多影响因素,这个不是最主要的。 查看更多
ESI为什么不出现加氘峰? 你好,一般是波普分析里面的某一个章节讲的是质谱方面的知识,还有一些是在质谱学报里面看到的,还有一些直接搜索学位论文有关质谱理论的。。。。。。总之比较零散~利用氘代试剂确定肽类等一些化合物的活泼氢的个数 ... 非常感谢 查看更多
色谱连接不了电脑? 直接找他们工程师咨询,这样的问题只能找他们工程师 查看更多
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请教下车间生产时有机溶剂的静电安全问题。? 我这里都安装静电线,每次投料都要夹,这样就可以有效将静电导出 查看更多
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关于氯化钙溶液变质问题? 同意2楼 玻璃是二氧化硅 硅酸钠和硅酸钙的玻璃态混合物 有可能会有硅酸钠溶解 查看更多
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用BSTFA做衍生化试剂分析氨基酸的一些问题? 那我直接加氨基酸固体+甲氧胺吡啶溶液100ul+bstfa100ul在70度下反应半小时,进气相,没有出产物峰,就是跟单纯进溶剂峰一样。衍生化没成功啊。不知道什么原因。... 请问你们用的甲氧胺盐酸盐和叱咤 是什么牌子的呢?做衍生化时sigma??那种98%纯度能不能用呀?而叱咤非得用色谱纯的吗?多谢多谢~~ 查看更多
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ESI居然打出2M-2 靠谱么 我合成出了一个黄酮? 正离子都是碎片是什么意思?负离子模式m-1很正常。 我打谱用的是纯品 查看更多
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请教一下测过TOC的朋友? 那大概多少钱一个样呢??... 我们是实验室这边有,但是要考证,比较懒,找人做的,不是很清楚,一个样也就7分钟吧,一个样品做下来,得取6,7个样吧,加上仪器的清洗什么的,差不多1个小时,应该不会太贵吧,用的人也不会很多 查看更多
锂离子电池判断自放电的方法? 电池的容量剩余量可以通过电压来反映,只要把电池在电池充放电测试仪上先充满电,然后隔置观察电压随时间变化就可以判断电池自放电情况。不过此方法比较慢。 查看更多
计算 富锂材料的 实验数据? 如果0.5li2mno3-0.5limn1/3ni1/3co1/3o2的话,可以写成li(0.5*2+0.5)mn(0.5+0.5/3)ni(0.5/3)co(0.5/3)o(0.5*3+0.5*2),即li1.5mn2/3ni0.5co0.5/3o2.5,为了使2.5变成2,下标都乘以0.8就可以得到li(li0.2mn0.54ni0.13co0.13)o2的式子。按照各元素的比例,加入锂盐、锰、镍和钴盐。 查看更多
简介
职业:浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发
学校:成都理工大学工程技术学院 - 自动化
地区:山西省
个人简介:想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。查看更多
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