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仪器设备
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导热油使用指南?
问一下,刚投运的导热油炉,如何除去内部盘管铁锈,还是不做处理直接加导热油。如理做处理,是不是煮炉方式 ... 铁锈这个东西,如果有条件的可以用新油清洗一遍(这个一般不推荐)要不就直接加新油,慢慢的反应就完了。
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启动电捕时无电压和电流是什么原因?
要是没接地说明在清洗时有焦油块等掉到电晕丝及蜂窝处造成接地所以在此开不起来
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化学学科
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去催化好还是加氢装置好呢?
干催化要有不怕脏不怕累的精神,乐于学习的品格 哈哈,谢谢你朋友,说的也是。
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求推荐适用于高真空高腐蚀环境的塔设备?
可以内衬不透性石墨或直接使用石墨塔。
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化药
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讨论:头孢曲松钠?
根本不是楼上说的那回事,东瑞和丽珠的产品刚生产出来还可以,但稳定性相对差一点。
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仪器设备
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衬塑离心机转鼓的磨损问题?
钛材确实便宜了,但加工麻烦,转鼓底只能使用锻件,铸造五条筋经常出问题
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渣池里面通低压氮啥作用?
氮气的作用无非是置换、隔离、保压。首先,楼上说是检修置换,我觉得不是,因为就算检修时置换干净了,还要再用空气再次置换,不然还是不能进人的,那不如一开始就用空气置换好了。其次,那里面也是不需要保压的。所以按排除法,那就是隔离了。我觉得主要还是为了防止氧气进入系统吧。就像沉降槽和灰水槽也是有低压氮的,但是实际上都是可以不用的,正常生产中也没几家会开那个吧。 新手意见,欢迎指正~~~
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化学学科
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有关氰化钠的 问题?
操作與儲存注意事項 勿單獨在作業區使用hcn,最好有夥伴同在,而此人須密切注意作業區,並有逃生及救援準備。 採用防塵密閉的容器,須加蓋,不用時保持緊密。 在特定的通風區採最少用量,避免將蒸氣、霧滴或粉塵釋放到作業場所的空氣中。 備有立即可用的緊急處理裝備。 空容器可能尚餘殘渣,亦具危險。 對於陰涼、乾燥、通風良好的場所,避免陽光直射遠離不相容物。 儲區採用抗蝕的建材及照明與通風系統,避免累積粉塵。 限量儲存並限制人員進出。 儲區張貼警告標誌,與一般作業區分隔。 定期檢查缺失,例如容器是否破損或溢漏。 1.在污染區尚未完全清理乾淨前,限制人員接近該區。 2.確定清理工作是由受過訓練的人員負責。 3.穿戴適當的個人防護裝備。 4.對該區域進行通風換氣。 5.報告政府安全衛生與環保相關單位。 清理時: 1.不要碰觸外洩物。 2.避免外洩物進入下水道、水溝或密閉的空間內。 3.如可在安全狀況下阻漏或減漏,設法阻止或減少溢漏;氰化物外洩應立即清除。 4.用砂、泥土或其他不與洩漏物質反應之吸收,將物質來圍堵洩漏物;避免其粉塵散佈到空氣中。 5.少量溶液洩漏:用不會和外洩物反應之吸收物質吸收,已污染的吸收物質和外洩物具有同樣的危害性,須置於加蓋並標示的適當容器裡,用含鹼(例如碳酸鈉)的水沖洗溢漏區域。 6.小量固體外洩:鏟入乾淨、乾燥的容器中,加蓋並標示,以氰化物廢棄處理。剩餘的殘渣用含鹼的水沖洗,或用加了鹼水的清潔劑清除。 7.沖洗外洩殘渣時應加以圍堵,以利日後廢棄處理。若空間密閉,勿讓水進入裝氰化物廢棄物的容器中或外洩物上。 8.大量洩漏:連絡消防,緊急處理單位及供應商以尋求協助。
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仪器设备
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最新锅炉排烟温度的要求?
现在好多搞余热利用的公司,不过自己厂子有设计的话只要找到好的思路自己设计施工省多了
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分子筛寿命?
谢谢指导,我们打算下次更换成uop的
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仪器设备
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轴承侧间间隙在水平中分面的数值为顶部间隙的一半?
轴瓦的内园应该大于轴的外径,受地球的引力影响轴静止时轴底应与轴瓦底部相接触,轴与轴瓦顶部就一定量的间隙,机组正常工作时轴应在轴瓦中间所以是顶间隙一半。
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安全环保
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最新美国反渗透节能技术?
这个技术不错!为反渗透服务的,提高反渗透的效用。如有相关资料,请发122536908qq一份,感激不尽!
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工艺技术
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透平压缩机的干气密封?
干气密封(干运转气体润滑非接触机械端面密封) 特点:以气封气,非接触,气膜润滑,功耗低,寿命长,可靠性高 干气密封核心结构在于动环和静环: 动环上有螺旋槽 当压缩机启动时,气体沿槽流向中心,气体受到压缩,压力升高,推开密封面,产生间隙. 因此干气密封动环和静环中存在气膜,此气膜推力与气密封静环的弹簧相平衡.形成稳定结构. 由于气体在螺旋槽中压缩,气膜压力比压缩机轴端压力高,起到密封作用. 干气密封的另一端少量气体泄露与第2级密封气混合排如火炬管网.
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中国煤化工现状简析?
各大公司相继瞄准煤资源,找个借口,管它行不行,更不必说赚钱了,把资源签到再说!这煤化工企业当中,也不乏这类的,竞德能源化工有限公司,本来当地水资源匮乏,在此却立了个耗水大户企业,该走的路还远着呢。
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仪器设备
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给分的,储罐组与储罐区的问题!!!?
请问一下啊,我刚看到你说的,为什么建规4.2.3的储罐组限量和石化规上的6.2.6储罐组总容积不一样呢?该怎 ... 我也不是清楚。。。。。。。
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化学学科
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一步法二甲醚DME技术路线探讨?
10# xiongxwy 谢谢,各位我当初认为一步法成本肯定比二步法成本低看来我错了。从我们这里来看,二步法还有一个一步法无法比的优点:那就是算一下如果生产甲醇的效益比生产甲醚还好的话,那就以生产甲醇为主。如果甲醚比甲醇赚钱那就生产甲醚。
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考注册心得,做到以下六步,过化工其实很简单。?
楼住是否有天大的、协会的,化工原理及大学的习题集?能否推荐一下买到的渠道,不胜感谢!
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聚醚羟值过高?
看到你发的这一系列的帖子,真为你发愁。 你自己生产的聚醚是什么组分都不知道吗?如何生产的也不知道吗? ... 作为初学者,要多想多动,这些是公司的事情,不是我能说的,谢谢你的发愁,我已经明白了
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看看这个分析方法的问题?
经过与单位几位技术人员和技师几天的分析过程现场检查和试验,问题原因已经找到,制定了改进措施: 问题出在称样环节。方法对称样的要求是: 于洁净、干燥的 250 ml 具塞锥形瓶中准确加入 25.00 ml 氢氧化钠标准滴定溶液 (2.1) ,盖上塞子,称量, 加入 1.5 ml 样品 , 摇匀,盖上塞子,再称量 。分析工在实际操作时,加入1.5 ml样品后,立即盖上塞子,摇匀,再称量。问题就出在“ 先盖塞子后摇匀 ”上。因为乙酸甲酯挥发性较强,且操作条件下与氢氧化钠反应比较剧烈更加剧了它的挥发,造成在加入1.5ml样品的过程中,有一定量的乙酸甲酯挥发在锥形瓶内的空间,同时排出一些空气。样品加入完毕立即盖上塞子摇匀,挥发在锥形瓶内空间的乙酸甲酯很快被氢氧化钠吸收反应掉,造成锥形瓶内形成负压,使表观的样品质量(用δm表示,是加入样品前后称量系统的质量差),比实际加入到锥形瓶与氢氧化钠反应的乙酸甲酯质量(用m 实际 表示)低,从而造成测定结果偏高。 表观的样品质量与实际的样品质量的不一致可以推导如下:设加入样品前称量系统的总质量为m 1 ,它是锥形瓶质量(m 瓶 )、氢氧化钠溶液的质量(m naoh )和瓶内空气质量(m air )之和,即 m 1 =m 瓶 +m naoh +m air ; 设加入样品后称量系统的总质量为 m 2 , 它是锥形瓶质量 (m 瓶 )、 氢氧化钠溶液的质量 (m naoh ) 、瓶内空气质量 (m ' air ) 和样品质量 (m 实际 ) 之和,即 m 2 =m 瓶 +m naoh + m ' air + m 实际 , 从而 δ m=m 2 -m 1 =m 实际 +m ' air -m air ,因为加入样品前后瓶内空气质量不相等,即 m ' air -m air 为负值,所以表观的样品质量小于实际的样品质量。 这一推导在实验中从两个方面得到证实,一方面是样品称量。在加入样品、盖上塞子、摇匀,称量后,打开塞子,让瓶内负压释放,在盖上塞子、称量,质量会增加10mg以上。另一方面,将样品加入后,立即用注射器取1ml氢氧化钠溶液上方气体进行色谱分析,其中的乙酸甲酯含量相当于盛装生产出来的乙酸甲酯产品样品试剂瓶上方空气中乙酸甲酯含量的2/3 ~3/4;将样品摇匀后,打开塞子,立即用注射器取1ml氢氧化钠溶液上方的气体再次进行色谱分析,其中的乙酸甲酯含量已经显著下降。 解决的办法:将称样环节的操作稍作修改:于洁净、干燥的 150 ml 具塞锥形瓶中准确加入 25.00 ml 氢氧化钠标准滴定溶液 (2.1) ,盖上塞子,称量,加入 1.5 ml 样品, 小心摇匀1.5 min ~ 2 min ,盖上塞子,再称量。 作了两处改动,一是将具塞锥形瓶由250 ml改为150 ml,二是明确了敞开塞子摇匀的时间。改动是由实验依据确定的,目的是一个,保持两次称量时,被称量系统的质量变动只有样品。
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pdsoft自动添加三通的问题?
从两个方面来分析楼主的问题 1:(1)检查数据库,350x600这么大的三通是否在管件数据库里有定义。(2)一般这么大的管子压力肯定不高,一般都是直接开口连接了,所以还要检查分支表,看350x600范围内定义的分支是什么连接,如果定义的是焊接肯定装不上管件的。 2:pdsoft 2.5 2009年4月之前的版本(以后的没见过,不敢乱讲)有bug,就是添加变径三通的时候把三通分支连在管子上就要出错。就拿楼主的管子讲350的管子端头配一个三通350x600,管子要接350的分支上,这样pdsoft就要出错,反过来600的管子上加一个三通350x600,再从分支配350的管子就可以,呵呵,软件的bug,我们也没办法,遇到这种情况,都是用笨办法解决的。比如配一个同径三通,再加异径管变大,再配大管,把同径三通、异径管删除了,大管子的位置就定好了,再在大管子上配变径三通,呵呵!不知道新版本有改进没有。
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简介
职业:中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 销售
学校:中国石油大学(华东)东营校区 - 化学化工学院
地区:四川省
个人简介:
世界太小,到哪都能碰到无聊的人。
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世界太小,到哪都能碰到无聊的人。
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