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质谱前后核质比差44?
质谱前后核质比差44 是掉羧基吗?正离子模式 ESI 打肽的一级序列,为什么肽会掉羧基呢?
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圆柱18650锂电池钢壳底部发黑的原因,黑色物质是什么,有相关文献和原理能解释吗?
18650锂电池,在解剖电池过程中发现部分锂电池钢壳发黑,是水分过多的原因,还是电化学腐蚀,有朋友做过相关的研究没,希望能详细告知,谢谢! 7.jpg 1391165062.jpg
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计算铜表面积的具体公式?
采用H2-Ar还原,N2O氧化,H2-Ar 还原的 方法 测试 了CuZnAl 催化剂 ,但是看了几篇文献只看到说计算铜的表面积是基于每平方米有1.46×1019个铜原子,没给具体公式,具体要怎么算呢。我是把算出来的表面Cu的摩尔质量乘以NA再除以(1.46×1019)再除以催化剂的总质量,算出来的数值太大了,我的BET比表面是40m2/g,Cu的表面积是130m2/g。我用我参考的那个文献里的催化剂数据来算,它给出cu的比表面13.5,我按照上面的计算方法算出来是61,应该是哪里出错了吧。
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#表面积
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亚硝酸钠的电化学检测?
求助各位大神,最近对 亚硝酸 钠进行循环伏安法进行电化学检测,??做了好多次,对亚硝酸钠扫不稳定,每扫一圈电流就减少,这是什么原因? 有做过的大神 求组!!!!! ? ?? ? 下面这张图是裸玻碳电极在含有1mM的亚硝酸钠的PBS(K2HPO4/KH2PO4)CV图,求组各位大神能够帮忙分析下,为什么电流越扫越少。 3$%WG7UEOO%RF(0S6YG{KHL.png
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怎样对分子筛更好地脱铝补硅?
本人想对Y,beta,MOR等 分子筛 进行脱铝补硅,查了些文献,发现EDTA, 柠檬酸 ,草酸只能脱铝,不能补硅,而且可能会破坏内部结构造成结晶度下降,而 氟硅酸铵 能解决这个问题,可是氟硅酸铵水解释放大量HF,有毒且腐蚀性大,实验室人较多会影响他人,各位大神,有没有其他的代替品呢,先谢谢了
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用XPS 可以分析样品表面物质的结合方式吗?
用 扫描电镜 的EDS元素分析知道样品表面是铈和镁的 氧化物 ,用XPS可以进行进一步的分析来判断具体的结合方式吗?如果可以,是进行原子价态或者化学键的测量吗? 谢谢
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水性聚氨酯扩链剂?
多元醇跟ipdi反应以后? ?dmpa 跟bg??一起加入跟分开反应后再加入??有人做过这个实验吗? ? 区别大吗
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无机盐分离提纯?
有氯化钠 氯化钾 硫酸钠 硫酸钾 等怎么分离提纯啊??先分开阳离子吧
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如何利用XPS分析软件计三价锰和四价锰的含量?
求教下图中Mn3+和Mn4+的比例是如何计算出来的? QQ图片20150923163059.png
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乙醛的银镜反应一直出现沉淀?
年前做过几次实验,在新配的银 氨溶液 中滴加乙醛,溶液是澄清的。可是最近做了很多次,每次乙醛一加进银氨溶液中,溶液马上变浑浊,产生浅黄色沉淀,用 稀硝酸 加热会溶解。烧杯都是先酸洗再碱洗最后用 蒸馏水 冲洗的,应该没有问题。硝酸银一直放在冰箱里避光。不知道哪里出了问题,做不出原来澄清的结果,请教各位对这个实验比较有经验的人,指点指点。
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求教一个问题,吉普思自由能本质上从微观来讲到底代表什么意思?
就像熵在微观上来看代表混乱度一样
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谁有低粘度的乙烯基封端硅油啊?
谁实验室有粘度低于300的 乙烯基 封端 硅油 啊,分子量大概在1万以下。。。。小人研一一枚,购买的话需要25KG起订,可是我们实验室平常不需要用这么粘度的啊,而且我的实验只是处于试验阶段,所以想让有的朋友给我寄一瓶,邮费选择到付就行,真的是跪求啊!这段时间到处找原料,实在找不到,才出此下策啊!跪求
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液液相平衡中如何表示物料守恒?
Was a component material balance performed in each of the equilibrium experiments???我的论文做的是液液相平衡,如上所术是审稿建议中,要给出物料守恒的表示方法。是不是各组分在加料中的质量分数?还是要怎么表示物料守恒?我是用平衡釜做的相平衡,,就是一个静态的过程?物料都在府内啊
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有没有哪一类的分子筛的孔径比较大 比mcm-22的还大?
有没有哪一类的 分子筛 的孔径比较大??比mcm-22的还大
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硫掺杂的碳纳米管,石墨烯?
有什么方法可以很好地将硫掺进 碳纳米管 里面的吗?如果采用的硫源是 N-乙酰半胱氨酸 ,有没有可能将硫掺进碳纳米管或者是 石墨烯 里面?谢谢!!
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有关三元化学滴定的问题?
各位广大的朋友,我现在做的是三元正极材料,金属原子比是1:1:1,现在老师让我想办法计算出正极材料中锂的含量,我就想到了化学滴定的办法,各位广大的朋友,这个方法可行么??我可以选择用氢氧根来把里面的镍钴锰离子都沉淀出来然后计算出锂的含量么??要是方法不行,跪求广大的朋友帮个忙,提供一种可行性的方法!谢谢了啊。。。
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有人做过连续式氢气还原氧化铜反应吗?
连续式 反应炉 采用非封闭形式,两端法兰中部开条缝(缝的尺寸大于材料厚度、宽度,所以应该会有 氢气 泄露),先通氢气,氢气出气口点长明火,再升温,材料以一定的速度通过反应炉(反应结果是绝缘体变半导体)。大虾们发表下见解啊……有无安全些的措施?我实在是没经验啊……
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有没有人用叔丁基过氧化氢做过引发剂的?危险程度是不是很高?
有没有人用 叔丁基过氧化 氢做过 引发剂 的?危险程度是不是很高?我要放到160度固化能用它吗
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无机非金属材料图谱?
不知道有没人需要无机非金属材料图谱手册的电子版,杨南如版~
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光电催化无需外加偏压是什么原理?
光电催化中,有一种很热的装置是阳极为N型半导体,阴极为P型半导体,两个电极选择合适的话可以达到无电状态(无需外加偏压)。这是一种什么样的状态?真的不需要加电压吗?那要如何测电化学性质,完全不明白。求大神指点!
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简介
职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:淄博职业学院 - 化学工程系
地区:贵州省
个人简介:
若有一个人保护,是不是就能不自我保护?我不懂。
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