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卡波姆的增稠问题？ 你最后用三乙醇胺调节就可以了。查看更多

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2-EHA均聚物溶解性？ 高温碱水煮了就可以了。不用溶解，煮了就掉了。查看更多

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加压螺旋进料泵工作原理，哪有？有耐压60-70公斤的螺旋进料泵吗? 输送煤粉粒度100-200目查看更多

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金属切削液相关技术？ 由于国外现在禁止使用亚钠等严重污染环境的。现在国内金属切削液大致分为两类：含亚钠和不含亚钠的。具体加我qq：835151822细说，查看更多

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氢气还原了的Ni/TiO2能做XRD吗? 氢气还原了的ni/tio2怎么做xrd？怎么防止ni在空气中的氧化啊？谢谢啦~~~ 平时保存是这样的，但是做表征时怎么办呢？查看更多

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用作光催化的紫外灯？ 飞利浦的4w的那种在我们这用的多查看更多

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导电剂如何提高反应界面？ 可以通过减少粘结剂的使用，或者减小颗粒的大小查看更多

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焙烧温度对酸性的影响？ 显然会影响，高温下表面的羟基脱水去除，会使b酸变成l酸。查看更多

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Fe掺杂TiO2的掺杂量怎么计算呢? 上面的图表，只是理论计算值，有可能3%是实际值。其实，这两种表示方法都可以，只要说明你的问题就可以。... fe掺杂过多后会抑制光催化性能。有的文献摩尔分数是0.02%、0.1%、0.2%，其中0.1%催化性能最好，催化性能先高后底；但附图说的是摩尔分数8%时催化性能最好。这两个相差太大，0.1%最好的话，催化性能又先高后底，感觉8%会很低呢？现在不知该选择哪个范围了，请问是不是得大小范围都得自己试呢？麻烦您了。查看更多

#TiO2

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溶胶凝胶的碳化？ 我也遇到过这情况，不知道怎么解释。一般我在90度的时候干燥查看更多

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高压釜取样被堵，怎么解决? 高温高压在线取样，一直是个难题啊，特别是非均相体系。取样点在釜的什么位置？取样时间段能不能把搅拌停了静置一段时间，让矿石沉降一下再取样。查看更多

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Pt/石墨烯材料在直接甲醇燃料电池中分散性的问题？ 一般常用的分散剂有酒精，异丙醇和水，酒精的分散性应该是最好的，你可以试一下啊~~~ 但是我的好像在乙醇中是最差的哦，查看更多

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锂离子电池负极集流体铜箔铜网都可以吗？你是说通过干燥后压片来提高他们的粘附吗，可是在干燥后电极材料与铜箔脱离了，且全部裂开，这样也可以压片让其附着到铜箔上吗？不知道铜网是不是也可以，我打算用铜网试试，毕竟是实验室研究，成本稍微高一点倒 ... 干燥后电极材料与铜箔脱离，一可能是你的粘结剂用量太少，二可能是浆料涂布层太厚，建议你调一下粘结剂的比例，涂层再薄一些。如果改用铜网的话，由于其机械强度较差，铜网做的将会比一般铜箔更厚一些，这样将会导致电池体积和重量都会增大。另外，活性物质涂覆在铜网中，其与铜网接触效果不如与铜箔接触的好，即集流导电效果不如铜箔好，查看更多

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用什么仪器测量离子液体的热分解温度? 热重就可以，测熔点的话要有低温设备查看更多

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关于挥发分检测的问题，请大神解惑。？要是煤炭的话，多看一下标准，人家上面写着让从马弗炉中拿出来不是烘箱，并且上面写着拿出后冷却五分钟，放入干燥器后冷却至室温约二十分钟！干燥器打不开就在闭合的那一圈涂点凡士林，打开时不要掀，要拧或者固定下面平移上盖！再打不开的话用榔头敲，哈哈，挥发分凉了就赶紧称，放时间太长了容易吸水造成结果偏低，查看更多

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如何将高熔点的蜡粉做成水乳液？ 你可以试试用高速搅拌器，或者掺点其他熔点低的蜡查看更多

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调ph时产生大量凝胶为什么？ 总离子浓度减少10倍，酸溶性物质析出。无论酸性或碱性，绝大部分溶液调ph至中性时，都会有类似的现象查看更多

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醚容易加氢吗？ 一般酚的苄醚能够在pd/c， h2存在下脱掉苄基变成酚和甲苯。查看更多

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安捷伦1200不进样？你最好能看着你的进样器在哪个过程造成not ready。之前遇到过进样瓶挡住进样器臂而造成不能进样，然后进样针自动回到主流路。多谢，我也不知道哪个过程导致的，进样器就没动过，查看更多

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安捷伦1260高效液相色谱仪系统时间怎么改呢？补数据？ 修改电脑时间即可，报告中显示的就是电脑时间。查看更多

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简介

职业：中化蓝天霍尼韦尔新材料有限公司 - 化工研发

学校：山东技师学院 - 轻化工系

地区：甘肃省

个人简介：我滴大脑100%处于无聊阶段查看更多

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