α干扰素试剂盒功能及操作步骤您知道吗?

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  α干扰素试剂盒功能及操作步骤您知道吗？

  【性能特点】

  专一性强：抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原(或抗体)，使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。

  灵敏度高：由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。

  样品易保存：经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。

  α干扰素ELISA试剂盒【操作步骤】

  1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

  2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。

  3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

  4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

  5、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

  6、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟。

  7、终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

  8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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