冻干粉针含量均匀检查度问题？

我公司有一品种，为溶解后冻干制成，原规格10mg，现进行增加规格研究，处方比例一致，主药均小于装量的25%。2010版药典和2015版药典此品种项下均要求10mg规格检查含量均匀度，50mg规格检查装量差异。有一下几点问题望高人指点。

1、为何10mg规格和50mg规格在含量均匀度检查会区别对待？就算按2010版药典要求“除另有规定外，片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，每片 (个）标示量不大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量 25%者；内容物非均一溶液的软胶囊、单剂量包装的口服混悬 液、透皮贴剂、吸人剂和栓剂，均应检查含量均勾度。”10mg规格标示量小于25mg且主药含量不大于重量 25%，50mg规格主药含量不大于重量 25%，按理说是否均应检查含量均匀度？药典对两规格区别对待的依据是什么呢？

2、15版药典通则0941含量均匀度检查法规定“本法用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度。除另有规定外，片剂、硬胶囊剂、颗粒剂或散剂等，每一个单剂标示量小于25mg或主药含量小于每一个单剂重量25%者；药物间或药物与辅料间采用混粉工艺制成的注射用无菌粉末；内充非均相溶液的软胶囊；单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂和栓剂等品种项下规定含量均匀度应符合要求的制剂，均应检查含量均匀度。”按此项规定，是否由溶液冻干制成的无菌粉末无需再检查含量均匀度？也就是该品种10mg和50mg都不必检查含量均匀度，检查装量差异即可？

个人理解，由溶液冻干成无菌粉末，是由均一溶液灌装后冻干，就算灌装不均，装量差异即可控制，应不需控制含量均匀度，但药典该品种项下又实实在在这么规定的。那增加50mg规格研究，是按药典控制装量差异还是稳妥些也检查含量均匀度？实在不知该如何是好，望高人指点迷津！！ 显示全部