请教连续过柱子的问题！？

如果需要分离柱，推荐https://store.chembeango.com/goo ... 6%E7%A6%BB%E6%9F%B1可以看下

你是来搞笑的吧。装柱子还有这样算硅胶量的奇葩啊。真实世界之大无奇不有
对啊，搞你笑的，奇葩

过4g的东西用50g的硅胶，你疯了吧

杂质少的时候可以选择过量上柱，或降低硅胶与样品的比例。

杂质少的时候可以选择过量上柱，或降低硅胶与样品的比例。

还是多买几根型号的柱子吧，别在这儿费这个劲了，你说呢

分四个循环做就行了，不一定一次上样完

首先你用的硅胶量过大，一般10-15倍重量，其次紫外一个点不一定代表东西很纯，只能说明没有最大吸收波长在254nm的杂质，文献这步用柱层析肯定有它的道理，建议你用其他广谱的显色剂检测下纯度，比如碘、膦钼酸等，有条件可以用DAD检测器扫一下。

这样可以，但不能保证纯度，因为有些杂质不一定显色，可能在多次洗脱后进入产物。还是别偷懒，也别省那点硅胶，过一次装一次。欲速则不达，如果不合格再返工就更麻烦

如果只是一个点，肯定是没问题。但是话说回来，既然是一个点，过柱子的目的何在啊
柱层析分离，得有分离的东西啊
不懂
目前是按照文献在重复，自己也感觉按道理不用柱层析，但是可能考虑到纯化的问题吧，原始引用文献暂时没下载到，估计最多应该是影响终产品的纯度。听君一分析，我感觉我也可以直接先做后续步骤，然后得到了终产物再纯化打谱。

是一个油状物。。。为了纯化效果好，估计得分次了，悲伤。。。...
油状物可以放到冰箱冷冻，如果冻成固体也可以重结晶，或者直接小量做下一步，看看下一步收率，再纯化也不迟

@飘雪孤立，请问油状物冰箱冻成固体怎么重结晶？

过4g的东西用50g的硅胶，你疯了吧
有问题请说出你的看法或者解决方法，不说你就当个看客，闭上嘴吧

不建议这么干，如果是固体就重结晶，液体就分多次过，每次用新硅胶
是一个油状物。。。为了纯化效果好，估计得分次了，悲伤。。。

不建议这么干，如果是固体就重结晶，液体就分多次过，每次用新硅胶

你是来搞笑的吧。装柱子还有这样算硅胶量的奇葩啊。真实世界之大无奇不有

杂质少的时候可以选择过量上柱，或降低硅胶与样品的比例。
好的  多谢

如果只是一个点，肯定是没问题。但是话说回来，既然是一个点，过柱子的目的何在啊
柱层析分离，得有分离的东西啊
不懂

这么干会损失更多

根据Rf值看看好过不，直接50倍装柱太简单粗暴，找个有经验的人给你看看大概装多高

买个柱子

目前是按照文献在重复，自己也感觉按道理不用柱层析，但是可能考虑到纯化的问题吧，原始引用文献暂时没下载到，估计最多应该是影响终产品的纯度。听君一分析，我感觉我也可以直接先做后续步骤，然后得到了终产物再 ...
如果能确定粗品确实只是一个点，那就完全可以直接往后面做
但是可能存在你选择的展开剂未将粗品中的杂质展开，开一尝试多种展开试试，或者用HPLC粗略的走个图，看看纯度
如果是这样，就存在过柱的必要了

过4g的东西用50g的硅胶，你疯了吧
有问题请说出你的看法或者解决方法，不说你就当个看客，闭上嘴吧