光动力疗法(PDT)是一种利用氧、光敏剂和可见光进行冷光化学反应的治疗方法。光动力疗法的光波波长适于光敏剂的激发,这是选择光敏剂的主要依据。
光敏剂与蛋白质的相互作用对光动力疗效起着重要作用,包括光敏剂在体内组织的吸收和分布状况,以及在细胞内各亚细胞器的分布状况。
光敏剂接受光照后产生的自由基可以氧化几乎所有种类的蛋白质。蛋白质中的半胱氨酸、甲硫氨酸、组氨酸、酪氨酸、色氨酸对自由基非常敏感,其氧化会导致蛋白质丧失功能。
核酸中的嘌呤比嗜啶更容易被自由基氧化,特别是鸟嘌呤。受损的鸟嘌呤可以导致核酸链断裂。膜结构中的脂质和其他有生物活性的分子也对自由基非常敏感。
光动力疗法具有双重选择性,取决于光敏剂对靶细胞的选择性和光能的空间定位程度。对于不适合手术治疗的局限性肿瘤患者,光动力疗法具有很高的应用价值。