环吡酮胺的合成方法是什么?

环吡酮胺是一种广谱抗皮肤浅表真菌和酵母菌、白色念珠菌药物，可以抑制皮肤真菌和酵母菌的生长。它还对埃希氏杆菌属、变形杆菌属、假单胞菌属、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、衣原体和毛滴虫等有作用。环吡酮胺常用于治疗手癣、足癣、甲癣、体癣、股癣等皮肤真菌感染。

合成方法

环吡酮胺的合成方法如下：

(1)制备二甲基丙烯酸甲酯：将二甲基丙烯酸、甲醇和浓硫酸加入反应瓶中，加热回流反应，蒸馏得到二甲基丙烯酸甲酯。

(2)制备环己烷甲酰氯：将环己烷羧酸和吡啶加入反应瓶中，滴加二氯亚砜，加热回流蒸馏得到环己烷甲酰氯。

(3)制备5-氧代-3-甲基-5-环己基-3-戊烯酸甲酯：将三氯化铝溶于二氯甲烷中，滴入HBTA-2和HBTA-02的混合溶液中，反应后蒸馏得到5-氧代-3-甲基-5-环己基-3-戊烯酸甲酯。

(4)制备1-羟基-4-甲基-6-环己基-2(1H)-吡啶酮：将HBTA-3A和HBTA-3B的混合物、盐酸羟胺、甲醇等反应，蒸馏得到1-羟基-4-甲基-6-环己基-2(1H)-吡啶酮。

(5)制备1-羟基-4-甲基-6-环己基-2(1H)-吡啶酮-2-氨基乙醇盐环吡酮胺：将HBTA-4 1-羟基-4-甲基-6-环己基-2(1H)-吡啶酮与2-氨基乙醇反应，结晶得到环吡酮胺。