化学学科

如何做对氨基苯硼酸？

现在，很少有做对氨基苯硼酸的，请教各位高手指点啊显示全部

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方欧尼.

12人参与回答

宠溺

，设备维修 2018-08-04回答

< >郁闷中

< >再顶

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深林有鹿。梦

，化工研发 2018-08-04回答

< >万分感谢

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青葱年少

，设备工程师 2018-08-04回答

以下是引用jacobsen在2007-1-27 20:43:00的发言：

< >1，做二苄胺的时候，用氯苄或溴苄可能很难控制一苄，二苄，三苄产物，可能可以用还原胺化。
< >2，对卤苯氨用二苯甲酮保护氨基是形成亚胺，应该用酸水溶液脱保护，硼酸在酸性条件下稳定性还可以。
< >3，苯环上的硝基很多常压下几十分钟就能钯碳加氢还原干净，在做成盐由什么困难吗？

< >应该说苯环上的硝基很多在常压下无法用钯碳还原，其实硝基的活泼性取决于硝基的位置，和整个芳环的电子情况，如果相对贫电子，则易于还原。 < >其实对位的硝基苯硼酸要还原成氨基苯硼酸基本上是不现实的，首先是因为对位的硼酸主要是大pai键的给电子诱导，其次是硝基的强吸电子，使得硝基苯硼酸在强还原条件下的稳定性很是问题。话说回来，间硝基苯硼酸的还原是可以工业化的

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宠溺

，设备维修 2018-08-04回答

< >专利可惜不是英文的，阅读稍显费力。

< >楼上的各位不知道手头有无文献

< >最近进国外的检索系统很慢，下载一篇文献需要大半天

< >不胜感谢

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十八嫂.十八哥

，工艺专业主任 2018-08-04回答

< >在下在做氨基苯硼酸的，请教各位高手指点啊

< >1，二苄氨保护后接硼酸，然后钯炭氢化脱保护（做二苄胺的时候，反应条件又何讲究，纯化时如果依靠分馏似乎温度太高，而且保护以后不知道格氏试剂引出硼酸产率如何）
2，对卤苯氨用二苯甲酮保护氨基后，n-buli里化上硼酸后脱保护（不知具体如何操作，poory大侠可否提供一下文献）
3，将苯硼酸硝化再还原（还原时，需要氢气压力太大，而且如何得到盐酸盐期待解决）
现在有氨基苯硼酸的盐酸盐、硫酸盐、水合物

< >不知具体操作过程是如何操作的，不知道效果如何

< >仍需各位大侠出手相助

< >继续顶

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趁微风不噪趁

，给排水工程师 2018-08-04回答

似乎热情不够啊

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凉生姜生

，项目经理 2018-08-04回答

以下是引用huangphy在2007-1-29 11:22:00的发言：

< >应该说苯环上的硝基很多在常压下无法用钯碳还原，其实硝基的活泼性取决于硝基的位置，和整个芳环的电子情况，如果相对贫电子，则易于还原。
< >其实对位的硝基苯硼酸要还原成氨基苯硼酸基本上是不现实的，首先是因为对位的硼酸主要是大pai键的给电子诱导，其次是硝基的强吸电子，使得硝基苯硼酸在强还原条件下的稳定性很是问题。话说回来，间硝基苯硼酸的还原是可以工业化的

< >言之有理 < >

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