色谱柱用过一段时间峰分叉怎么办？

会不会是蛋白沉积在了筛板的地方，反正肯定是柱子的问题，而且是在筛板部分引起的你不是说用了一段时间后??你的样品处理干净了没有 我昨天用0.1%三氟乙酸和乙腈冲了，峰不分叉了，但是柱效下降了，估计是筛板有些堵，不知道有什么办法可以恢复柱效

应当是柱头塌陷，形成了二次进样，因为你用的是二乙胺也不知道你的ph是多少extend使用说明：PH值2~11.5端基封尾技术， 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形 谢谢，我的二乙胺ph=10左右，应该能符合要求吧。这个条件也没有用多久啊

会不会是蛋白沉积在了筛板的地方，反正肯定是柱子的问题，而且是在筛板部分引起的你不是说用了一段时间后??你的样品处理干净了没有

峰分叉（裂峰）与色谱柱相关的原因：??色谱柱污染? ?? ?? ?清洗或更换色谱柱????柱前滤片污染? ?? ?反冲色谱柱??或更换进样口过滤片????色谱柱出现间断? ?更换色谱柱或填充空隙????保护柱失效? ?? ?? ?更换保护柱????样品分布差? ?? ?? ? 改进色谱柱进样口的设计 ??与色谱柱无关的原因：柱外体积过大、样品过量、流动相组分（添加剂、pH值、缓冲浓度）改变，

应当是柱头塌陷，形成了二次进样，因为你用的是二乙胺也不知道你的ph是多少extend使用说明：PH值2~11.5端基封尾技术， 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形