化学学科工艺技术

Re：卡宾反应？

< >小妹在实验过程中，遇到烯烃的卡宾环化反应，总不发生反应，不知哪位高手能赐教一二．不胜感谢！</P> 显示全部

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森林伊人。

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冰言儿〆

，设备维修 2018-08-04回答

< >更强的碱

< >正丁醇钠……

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傲娇欧巴.

，设备维修 2018-08-04回答

环丙烷化反应吗？如果是重氮化合物与烯烃则需要催剂。

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清新少女贩卖

，工艺专业主任 2018-08-04回答

< >是吗,我用50%的氢氧化钠做,温度控制在40或20以下,都做过,得到的只是水解的产物,根本没有环化.不知道你的收率怎么样?

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柠萌薄咊

，销售工程师 2018-08-04回答

< >是二氯卡宾的环宾烷化反应,烯键的α位有酯基。我没有试过用重氮甲烷产生二氯卡宾，我用氢氧化钠与氯仿及镁粉与四氯化碳产生二氯卡宾。结果都没有产物。

< >另外，请教一下，重氮化合物与烯烃所需催剂是什么？

< >谢谢！

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挽梦忆笙歌

，设备工程师 2018-08-04回答

如果你按照经典的应用相转移催化剂生成二氯卡宾的话，应该可以形成卡宾的，如果要检测，可以用活泼的烯烃来捕获。再强调一下，你的底物中有吸电子的酯基，所以你的烯烃实际是一个michael受体，这时很容易发生三氯甲基对双键的michael加成，而不发生环丙烷化,除非你的烯烃中没有alpha-h.

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懂还是不懂我

，给排水工程师 2018-08-04回答

卡宾是个缺电子体，因此倾向与供电子体反应，你的底物结构中，烯键的α位有酯基，这样不利于卡宾反应进行。一般来说，卡宾插入的三元环化反应顺序为：末端烯烃>链内烯烃>环内烯烃；烷基双取代烯烃>单取代烯烃》吸电子基取代烯烃

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泡芙

，技术开发工程师 2018-08-04回答

以下是引用sunbobo在2005-6-14 17:47:04的发言：
< >是二氯卡宾的环宾烷化反应,烯键的α位有酯基。我没有试过用重氮甲烷产生二氯卡宾，我用氢氧化钠与氯仿及镁粉与四氯化碳产生二氯卡宾。结果都没有产物。

< >另外，请教一下，重氮化合物与烯烃所需催剂是什么？

< >谢谢！

< >重氮化合物与烯烃所需催剂是铜和它的络合物. < >你做的卡宾反应好象太复杂了,我做时都是将丙烯酸酯和30%的碱加一点四丁基氯化胺,在40度滴加氯仿,很好做的,看反应瓶的颜色变化,呵呵,变换的很快的.

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素水。

，销售 2018-08-04回答

各位:如何检测二氯卡宾的存在?

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如初.

，设备工程师 2018-08-04回答

也许问题的关键就在碱的浓度上，卡宾还没形成，酯就被水解了，还有相转移催化剂也比较关键，可以加快反应速度。二氯卡宾活性很高，没必要加金属催化剂。

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