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生物医药

欧盟委员会批准首个单克隆抗体类生物类似物　Inflectra (infliximab)？

欧盟委员会批准了历史上首个单克隆抗体类生物类似物（mab biosimilar）-- Inflectra (infliximab)，用于治疗类风湿关节炎，强直性脊柱炎，克罗恩氏病，溃疡性结肠炎，银屑病性关节炎和牛皮癣。 该单抗由韩国生物技术公司Celltrion研发，由Hospira负责市场和销售。 显示全部
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小九九
5人参与回答
方欧尼.
，工艺专业主任 2019-01-27回答
你也在做这个？...
只能说做这行吧 生物药，不是单抗
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然后呢，后来
，工艺专业主任 2019-01-27回答
适应症还挺广。。。不错的品种啊。。
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余笙
，销售 2019-01-27回答
欧盟这方面走得比较快  看了下新闻。这个产品还做了临床等效性，所需的临床实验数据跟新药也相差无几了。
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锦然锦梦
，设备工程师 2019-01-27回答
欧盟这方面走得比较快  看了下新闻。这个产品还做了临床等效性，所需的临床实验数据跟新药也相差无几了。
你也在做这个？
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泡芙
，技术开发工程师 2019-01-27回答
好速度。“生物仿制药”就这么出现了
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