定位：高选择性 Nav1.8 钠通道抑制剂，镇痛候选药物，VX-150（磷酸酯前药）的母核结构。

一、基础信息与结构

• 英文全称：2-(4-fluoro-2-methylphenoxy)-N-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide

• SMILES：Cc1cc(F)ccc1Oc1cc(C(F)(F)F)ccc1C(=O)Nc1cc(=O)[nH]cc1

• 结构特征：

• 三氟甲基苯环（4-CF?）+ 芳醚键（2-O - 芳基）+ 酰胺键 + 2 - 氧代 - 1,2 - 二氢吡啶 - 4 - 基（吡啶酮）

• 含氟 / 甲基 / 三氟甲基，脂溶性高、代谢稳定、靶点选择性强

二、关键理化性质

• 外观：白色至类白色固体粉末

• 熔点：约 190–210℃（高纯）

• 纯度：医药中间体级≥98%（HPLC），API 级≥99.5%

• LogP：约 3.2（脂溶性适中，透膜性好）

• 溶解性：

• 溶于：DMSO、DMF、二氯甲烷、乙酸乙酯

• 微溶：甲醇、乙醇

• 不溶：水、己烷

• 稳定性：固体室温稳定；水溶液pH 5–7 稳定，强酸 / 强碱下酰胺易水解