准备培养基:提前预热培养基至37℃。
快速解冻:从液氮中取出冻存管,迅速浸入37℃水浴中,快速摇晃直至完全融化,时间控制在一分钟内。
离心处理:将融化后的细胞悬液离心(如1200rpm, 3分钟),去除上清液。
重悬细胞:用新鲜培养基重悬细胞,调整至适当的细胞密度。
接种细胞:将细胞接种于预先准备好的培养瓶或培养皿中,加入适量的培养基。
培养观察:细胞接种后,放入培养箱中培养,贴壁细胞通常在24小时内观察贴壁情况,悬浮细胞则在3天内不建议离心换液。
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