化学学科

如何解决过柱子拖尾的问题?

近日，两位读者朋友不约而同地提出了和过柱子拖尾有关的问题，我们在X-MOL订阅号上征集到近百个答案，并从中挑出50个呈现给读者朋友们。第一个问题相对宽泛一点，第二个问题则很具体： 1.?过柱子，遇到目标产物拖尾比较严重时，往往分离效率很低，有没有什么技巧能减少拖尾程度，而又不显著影响柱效能？ 2.?用汉斯酯（Hantzsch酯，1,4-二氢吡啶）做氢源时，产生的吡啶副产物如何出去？（吡啶副产物的溶解性很差，过柱子一直拖尾，没法和产物分开。） ? 显示全部

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我很可爱诶

2人参与回答

你尽情哭

，化工操作 2018-02-10回答

姚军军我来说说我在碰到第二种情况时的解决办法，产物在酸性条件下不变质的前提下，对反应体系先进行酸化处理，吡啶类化合物成盐，然后萃取，盐留在水相中，有机相brine洗涤，干燥，旋除溶剂，柱色谱分离，就不会遇到拖尾造成的问题了！小弟愚见，欢迎大家批评指正！ ? wn呜啦啦上样的时候压的紧密一点，可以采...显示全部

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梓七柠九

，化工工艺设计师 2018-02-10回答

最近做的一个七元环酰胺过柱,用二氯:甲醇,三氯:甲醇,石油泌：丙酮，石油醚：乙酸乙酯都是拖尾，只有加甲醇才可以从柱子上冲下来，在展开剂中加入三乙胺板子爬不起来，加几点冰醋酸的话倒可以爬起来，

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