可以考虑将产物溶解在THF中，脱色过滤，三乙胺盐酸盐不溶于THF。

谢谢各位的参与和帮助,问题我已经解决了,水解是有条件的,我用0-5度的冷水洗涤去除盐,有效果.以我的经验,三乙胺盐酸盐在氯仿,thf,甲醇中都有大的溶解度,在丙酮中小一些.用三乙胺做缚酸剂,最好是均相反应,这样后处理相对容易多了!!

三乙胺盐酸盐白色结晶，有吸湿性。在245度升华而不分解。溶于0.7份水，溶于乙醇和氯仿，极微溶于苯，几乎不溶于乙醚。有刺激性。

三乙胺盐酸盐的分析方法：将三乙胺盐酸盐消解，用硝酸银标准溶液滴定。

三乙胺盐酸盐是一种化合物，化学式为(C2H5)3NHCl，可以通过三乙胺和盐酸反应得到。它形成针状晶体，属于三方晶系P31c空间群。它可以与氯化亚铜反应，生成[(C2H5)3NH][CuCl2]。

制备方法

在甲醇中使用Pb/C作为加氢催化剂，三乙胺作为缚酸剂，反应完成后，蒸发甲醇并加水溶解，然后用二氯甲烷萃取水相，最后蒸发二氯甲烷，得到三乙胺盐酸盐。然而，三乙胺盐酸盐在二氯甲烷中具有较高的溶解度，并且溶于多种有机溶剂和水，导致产量较少，反应完成后蒸发二氯甲烷后，产品颜色不均匀。

三乙胺的回收方法

CN105111088A公开了一种从含有三乙胺盐酸盐的废水中回收三乙胺的方法，包括以下步骤：

(一)、将废水加热至60℃，加入纯度为20％的液碱，将废水的pH值调节至8-10；

(二)、保温半小时，使三乙胺从三乙胺盐酸盐中游离出来；

(三)、保温结束后，静置分层，分离水层。在分离水层后，在剩下的有机层中加入无水硫酸钠干燥1小时，然后过滤。将过滤后的滤液在常压下蒸馏，收集馏分。

这种从含有三乙胺盐酸盐的废水中回收三乙胺的方法具有高回收率和高纯度，可以减少废水中难处理的污染物的排放。通过这种方法的改进，可以降低碳烯青霉素关键中间体4AA的生产成本，具有显著的环保和经济双重效益，符合减少污水特征因子的目标。

萃取不行，就考虑结晶的方法，一般三乙胺盐酸盐不太溶于惰性有机溶剂，可以把它滤除。不知你的产物物性如何？如果溶于有机溶剂还是好解决的。    

三乙胺盐酸盐是一种可以从1:1乙醇水溶液中长出针状晶体的化合物，属于三方晶系P31c空间群，在有机合成工业中常用作溶剂、催化剂及反应原料。

性质

三乙胺盐酸盐的熔点为-115℃，沸点为90℃，密度为0.7g/cm3，具有中等毒性，微溶于水，溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，遇酸反应生成三乙胺盐。

含量测定

三乙胺盐酸盐含量的测定方法如下：

1）称取含有三乙胺盐的试样1~5g，称准至0.0002g，置于盛有20mL水的分液漏斗中，摇匀，加入1g/L的甲基红指示液1~2滴；

2）滴加100g/L的氢氧化钠溶液，边加边摇动，至溶液呈黄色时再过量2mL~3mL；

3）再准确加入三氯甲烷20mL，振摇1分钟，大约振摇140~160次；

4）静置，待分层后，缓缓开启漏斗活塞，弃去最初流下的三氯甲烷萃取液约2～3mL，然后将剩余萃取液收集于干燥洁净的容器中；

5）准确吸取所收集的萃取液10mL加入盛有30mL乙醇溶液（80+20）的三角瓶中，加1g/L的甲基红指示液1滴；

6）用0.1 mol/L的盐酸标准滴定溶液，滴定至溶液由黄变橙红色；

7）结果计算。

1）三乙胺盐酸盐分子式：c6h15n.hcl;c6h16cln 分子量：137.65 cas号：554-68-7 性质：熔点254-260 °c。水溶性1440 g/l (20°c)。 2）而在常温下，水和三乙胺是分层的，三乙胺相几乎是纯的，而水相中还有少量三乙胺。 3）三乙胺盐酸盐和三乙胺是互溶的。 因此，三乙胺、三乙胺盐酸盐、水三相混合，笼统地问谁在谁的里面？量有多少？是没有意义的。只有给出具体条件，然后根据相图方可作出答案。 以上回复仅供参考。

你给出的信息太少，如果产品溶于水，在水中重结晶，如果不溶就直接搅洗，前者去除效果较好，后者可能会差一点