以上所述项目为：4,4-二氨基二苯基甲烷项目

二氨基二苯基甲烷（简称二氨基二苯）是一种有机化合物，其化学式为C17H18N2。它的分子结构中包含两个苯环和两个氨基基团。二氨基二苯通常以白色或淡黄色晶体的形式存在，具有较低的溶解度，但可以通过在有机溶剂中加热来溶解。

首先，二氨基二苯是有机合成的重要中间体，参与许多反应，如烷基化、酰基化和羧酸化等。通过对二氨基二苯的苯环进行功能化反应，可以得到许多具有生物活性的化合物，如药物、植物激素和农药等。因此，二氨基二苯在医药和农业领域具有巨大的潜力。

其次，二氨基二苯也是一种重要的光敏材料。它的分子结构中含有两个苯环，使得它能够吸收特定波长的紫外光，并产生光化学反应。通过对二氨基二苯进行光化学反应，可以得到许多具有特殊性质的化合物。例如，二氨基二苯可以在紫外光照射下发生光聚合反应，形成聚合物材料，这种材料具有高强度、高耐热性和良好的机械性能，被广泛应用于光纤、涂料和塑料等领域。

此外，二氨基二苯也是一种重要的化学分析试剂。由于其对某些金属离子具有选择性配位作用，可以用于金属离子的分离和检测。二氨基二苯可以形成稳定的配合物，使得金属离子从混合溶液中分离出来。通过对配合物的性质进行分析，可以确定溶液中金属离子的浓度和种类。因此，二氨基二苯广泛应用于环境监测、食品安全和药物分析等领域。

总的来说，二氨基二苯是一种多功能的有机化合物，具有广泛的应用前景。它作为有机合成中间体，可以用于合成各种具有生物活性的化合物；作为光敏材料，可以制备高性能的聚合物材料；作为化学分析试剂，可以用于分离和检测金属离子。随着科学技术的不断进步，我们相信二氨基二苯将会在更多领域发挥其重要作用，为人类的生活带来更多的福祉。

邻氯苯胺盐酸盐是一种有机中间体，可通过邻氯苯胺与盐酸反应得到。它在制备3，3'-二氯-4，4'-二氨基二苯基甲烷和双吲哚甲烷衍生物方面具有应用价值。

制备方法

步骤一、邻氯苯胺的制备

1) 将邻硝基氯苯、盐酸、水和铁粉按质量比1：0.017：0.33：1加入反应釜中，在90℃下进行还原反应； 2) 将反应结束后的料液转入耙式真空干燥器，通过蒸发分离邻氯苯胺、水和铁泥，其中邻氯苯胺和水一同被蒸出，经冷凝后分离出邻氯苯胺粗品和水； 3) 将分离得到的邻氯苯胺粗品进行精馏，得到纯净的邻氯苯胺。

步骤二、成盐反应

报道1：将盐酸溶液和邻氯苯胺分别泵入微通道成盐模块中进行反应，得到邻氯苯胺盐酸盐溶液。

报道2：在带搅拌的烧瓶中，依次加入水、浓盐酸和邻氯苯胺，制得邻氯苯胺盐酸。

应用领域

应用一：

通过利用微通道反应器连续化制备3，3'-二氯-4，4'-二氨基二苯基甲烷的方法，可以大幅提高生产效率，提升产品均一性和稳定性，适用于工业化推广应用。

应用二：

在胺盐存在下制备双吲哚甲烷衍生物的方法，具有操作简单、反应条件温和、催化剂廉价易得等优点，适用于双吲哚甲烷衍生物的制备。

参考文献

[1] CN202010529235.5一种利用微通道反应器连续化制备3，3'-二氯-4，4'-二氨基二苯基甲烷的方法

[2] CN201410326348.X在胺盐存在下制备双吲哚甲烷衍生物的方法

[3] [中国发明,中国发明授权] CN201610077931.0 一种合成7-卤代吲哚的方法

[4] [中国发明,中国发明授权] CN200810156648.2 无污染铁粉还原生产邻氯苯胺的方法【公开】/铁粉还原生产邻氯苯胺的方法【授权】

近年来，我国的H12MDI产业发展迅速，聚酯材料、涂料等领域也取得了显著进展，从而推动了对4,4'-二氨基二环己基甲烷需求的增加。

4,4'-二氨基二环己基甲烷是一种具有二胺结构的化合物，存在着反-反、顺-反、顺-顺三种异构体形式。工业生产中，通常以MDA（4,4'-二氨基二苯基甲烷）为主要原材料，通过催化、加氢等反应制得。作为一种高附加值的精细化学品，它具有出色的耐黄变性能。

4,4'-二氨基二环己基甲烷主要用作环氧树脂固化剂、聚氨酯材料扩链剂、涂料助剂等，同时也是重要的合成中间体，例如用于生产二环己基甲烷二异氰酸酯（H12MDI）。因此，4,4'-二氨基二环己基甲烷的下游产业链主要涵盖树脂、聚酯材料、涂料、中间体等应用领域。近年来，我国的H12MDI产业发展迅速，聚酯材料、涂料等领域也取得了良好的发展势头，从而推动了对4,4'-二氨基二环己基甲烷需求的扩大。

根据相关产业研究中心发布的《2022-2027年4，4'-二氨基二环己基甲烷行业市场深度调研及投资前景预测分析报告》，目前全球领先的4,4'-二氨基二环己基甲烷技术和产品企业主要分布在美国、德国等发达国家，其中包括美国空气化工、德国赢创等知名品牌。这些企业在4,4'-二氨基二环己基甲烷领域具有深厚的技术研究和强大的产品实力。然而，近年来，在政府的支持下，我国化工企业通过技术引进、项目建设等成功实现了4,4'-二氨基二环己基甲烷的技术开发和生产，打破了跨国企业的垄断，成为全球重要的4,4'-二氨基二环己基甲烷生产国家。

相关产业研究人士认为，4,4'-二氨基二环己基甲烷主要应用于聚氨酯、环氧树脂等领域。目前，我国的聚氨酯行业已形成了长三角、珠三角、环渤海和东北地区以及以兰州为中心的西北地区四大板块。因此，4,4'-二氨基二环己基甲烷企业可以选择在长三角、珠三角地区进行重点布局。

3,5-二甲氧基苄胺是一种伯胺，广泛应用于化工、医药、农药、造纸、纺织等行业。为了实现伯胺的可持续、高选择性合成，我们提出了一种制备方法。

制备方法如下：将7mmol的3,5-二甲氧基苯甲醛、70mL浓度为2mol/L的氨的甲醇溶液和140mg的墨烯包裹镍-氧化镍催化剂混合加入高压反应釜，再通入氢气，控制体系氢气压力为2MPa、搅拌速率为800rpm，90℃反应4h，得到3,5-二甲氧基苄胺(收率为95％)。

3,5-二甲氧基苄胺的应用之一是制备近红外光响应自修复涂层。制备方法如下：

S1：将0.01-20份的光热填料以及胺基摩尔比为1:0-1:4的第一胺类固化剂和第二胺类固化剂混合；

S2：将100份环氧树脂在80-120℃下加热10min；

S3：将步骤S1得到的混合液与步骤S2中加热后的环氧树脂混合、摇匀；

S4：将步骤S3得到的环氧树脂混合物使用旋涂法制备涂层，所用基板为玻璃、铝片或钢板，旋涂速度为400-5000rpm，旋涂时间为30s以上；

S5：将旋涂好的基板进行固化，固化温度60-140℃，固化时间为1-24h。

进一步，所述环氧树脂为双酚A型环氧树脂，第一胺类固化剂为二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、二乙烯基丙胺、孟烷二胺、异佛尔酮二胺、N-氨乙基哌嗪、双(4-氨基-3-甲基环己基)甲烷、双(4-氨基环己基)甲烷、间苯二甲胺、二氨基二苯基甲烷、二氨基二苯基砜、间苯二胺和己二酸二酰肼中的任一种，第二胺类固化剂为苄胺、4-氯苄胺、4-溴苄胺、4-氟苄胺、2-氯苄胺、2-溴苄胺、2-氟苄胺、2-甲氧基苄胺、3-甲氧基苄胺、4-甲氧基苄胺、3-氯-3-氟苄胺、2-氯-5氟苄胺、3，5-二氯苄胺、3，5-二氟苄胺、2，4-二氟苄胺、3，4-二甲基苄胺、2，5-二甲氧基苄胺、2，3-二氯苄胺、2,5-二氟苄胺、3-氟苄胺、4-(三氟甲基)苄胺、3-溴苄胺、3，5-二甲氧基苄胺等。

参考文献

[1] [中国发明] CN201911289363.0 一种催化醛酮类化合物还原胺化制备伯胺的方法

[2] [中国发明,中国发明授权] CN201610098530.3 一种近红外光响应自修复涂层及其制备方法

背景及概述^[1]

[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物是一种由Pd(II)与dppf形成的双金属溶剂配合物，广泛应用于催化羰基化、交叉耦合及铃木反应等。各种以双齿膦配体为主的膦桥过渡双核配合物因其特殊的结构和催化反应性能而备受关注。1，1′-双(二苯基膦)二茂铁(dppf)是一种新型配体，将有机双齿膦配体与二茂铁相结合，具有特定的柔性骨架，可以与另一个过渡金属原子形成各种各样的双金属及多金属配合物。

制备方法^[1]

步骤一、将氯亚钯酸钠溶解于无水乙醇中，得到氯亚钯酸钠的乙醇溶液；

步骤二、将1，1′-双(二苯基膦)二茂铁溶解于二氯甲烷中，得到1，1′-双(二苯基膦)二茂铁的二氯甲烷溶液；

步骤三、在搅拌条件下将步骤一中所述氯亚钯酸钠的乙醇溶液滴加于步骤二中所述1，1′-双(二苯基膦)二茂铁的二氯甲烷溶液中，在温度为25℃的条件下搅拌反应1小时，反应结束后过滤反应液，得到橙红色[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物结晶，收率为90.46％。

该方法直接以二氯甲烷为溶剂，一步合成得到溶剂络合物的目标产物[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物，省去了前驱体PdCl₂(dppf)的合成过程，反应工艺简单，合成周期短，易操作，合成的产物纯度达99.4％，收率达90.46％。

应用^[2]

5-溴-7-氮杂吲哚是一类抗肿瘤药物的重要中间体，CN201811598694.8报道了一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法，其包括如下步骤：以2-氨基-5-溴吡啶为原料，依次经1)与碘试剂发生取代反应引入碘，制得3-碘-2-氨基-5溴吡啶；2)3-碘-2-氨基-5溴吡啶与甲基丁炔醇发生偶联反应，制得4-(2-氨基-5-溴吡啶-3-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇；3)所述4-(2-氨基-5-溴吡啶-3-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇发生闭环反应制得5-溴-7-氮杂吲哚；其中，步骤2)中偶联反应中采用的催化剂为双(苯甲腈)二氯化钯或[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物。

参考文献

[1][中国发明,中国发明授权] CN201210041027.6 [1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物的合成方法

[2] [中国发明,中国发明授权] CN201811598694.8 一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法

苯胺;阿尼林;阿尼林油;氨基苯;aniline oil;aminobenzene henylamine;benzenamine 分子式：c6h7n 分子量：93.13 cas号：62-53-3 性质：无色油状易燃液体，有强烈气味。熔点为-6.3℃，沸点184℃，68.3℃（1.33kpa），相对密度1.0217(20/4℃)，折射率1.5863，闪点（开杯）70℃，自燃点770℃。露置空气中或见光会逐渐变成棕色。能随水蒸气挥发。苯胺能与乙醇、乙醚、氯仿及其他许多种有机溶剂混溶。苯胺在水中溶解度（重量百分比）30℃为3.7%，50℃为4.2%，110℃时为8.0%。有碱性，能与盐酸生成盐酸盐，与硫酸生成硫酸盐。 制备方法：苯胺的工业生产方法主要有硝基苯铁粉还原法、氯化苯氨化法、硝基苯催化加氢还原法和苯酚氨解法等。其中氯化苯氨化法由于成本高、设备腐蚀等原因，目前国外已完全停止使用。硝基苯加氢还原法是目前国内外采用的主要生产方法。国外少数公司如日本三井石油化学公司（3万t/a装置）和美国钢铁化学公司（9万t/a装置）还采用苯酚氨化工艺。还有的采用传统的铁粉还原法，例如德国拜耳公司和美国莫贝尔公司，利用副产的氧化铁联产铁系原料，因而使整体经济效益优于加氢法。1.铁粉还原法硝基苯用铁粉还原，反应液用石灰中和、洗涤后，经蒸馏得成品。2.加氢还原法硝基苯在铜催化剂存在下，在沸腾床反应器中进行气相加氢还原，得到粗苯胺，反应液经冷凝分层后，减压精馏得成品。 用途：苯胺是重要的中间体。由苯胺生产的较重要产品达300种。世界苯胺生产厂家大约有80多个，年总生产能力已超过270万t/a，产量约230万t；主要消费领域为mdi，2000年其消费量约占苯胺总消费量的84%。我国苯胺主要消费于mdi、染料工业、橡胶助剂、医药、农药和有机中间体等方面。2000年苯胺消费量为18.5万t，产不足需，需靠进口解决。苯胺系列中间体和染料产品有：2,6-二乙基苯胺n-乙酰苯胺、对丁基苯胺、邻苯二胺、二苯胺、重氮氨基苯、4,4'-二氨基三苯基甲烷、4,4'二氨基二苯基环己基甲烷、n,n-二甲基苯胺、n-乙基苯胺、n,n-二乙基苯胺、n,n-二丙基苯胺、对乙酰胺基苯酚、对氨基苯乙酮、4,4'-二乙氨基二苯甲酮、4-(对氨基苯)丁酸、对硝基苯胺、n-亚硝基二苯胺、β-乙酰苯胺、1,4-二苯基氨基脲、2-苯基吲哚、对苯氨基苯胺、n-甲酰苯胺、n-苯甲酰苯胺、n-乙酰苯胺、2,4,6-三氯苯胺、对碘苯胺、1-苯胺-3-甲基-5-吡唑酮、对苯二酚、二环己胺、2-（n-甲基苯胺基）丙腈、3-（n-乙基苯胺基）丙腈、2-（n-乙基苯胺基）乙醇、对氨基偶氮苯、苯肼、单苯基脲、双苯基脲、对硫氰基苯胺、4,4'二苯基甲烷二异氰酸酯、多苯基多次甲基多异氰酸酯、4-氨基乙酰苯胺、n-甲基-n-(β-羟乙基)苯胺、n-甲-n（β-氯乙基）苯胺、n,n-二甲基对苯二胺、n,n,n',n'-四甲基对苯二胺、n,n-二乙基对苯二胺、4,4'-甲撑双（n,n-二乙基苯胺、苯基硫脲、二苯基硫脲、对氨基苯磺酸、4,4'二氨基二苯甲烷苯醌、n,n-二乙醇基苯胺、乙酰乙酰苯胺、对氨基酚、n-乙基苄基苯胺、n-甲基甲酰苯胺、n-甲基乙酰苯胺、对溴乙酰苯胺、双（对氨基环己基）甲烷、苯腙二苯卡巴腙、苯乙酮苯腙、苯胺-2,4-二磺酸、对氨基偶氮苯-4'磺酸、苯肼-4-磺酸、硫代乙酰苯胺、2-甲基吲哚、2,3-二甲基吲哚、n-甲基-2-苯基吲哚

二对甲苯基甲烷是一种高沸点有机溶剂，可用于多种应用领域。本文将介绍二对甲苯基甲烷的制备方法和其应用。

制备方法

制备二对甲苯基甲烷的通用程序如下：将二芳基甲酮溶解在甲醇中，加入Pd/C催化剂，然后在氢气氛下搅拌反应16小时。最后，通过减压除去溶剂并经过硅胶快速柱色谱纯化得到产物。该方法的产率为94％，产物为白色固体。通过核磁共振和质谱分析可以确定产物的结构。

应用领域

二对甲苯基甲烷在化学合成中具有广泛的应用。例如，它可以用于制备2，4-二氨基苯磺酸。该方法包括在溶剂中使间苯二胺和硫酸或发烟硫酸反应，制得2，4-二氨基苯磺酸。溶剂可以是磷酸或多磷酸的无机溶剂，也可以是常压沸点在140℃以上的有机溶剂，如二甲苯、三甲苯等。

主要参考资料

[1] [中国发明,中国发明授权] CN200610029051.2 2，4-二氨基苯磺酸及其盐的合成方法

[2] Cheng Y , Dong W , Wang L , et al. Iron-Catalyzed Hetero-Cross-Dehydrogenative Coupling Reactions of Sulfoximines with Diarylmethanes: A New Route to N-Alkylated Sulfoximines[J]. Organic Letters, 2015, 45(37):2000.

背景及概述^[1]

二苯甲基亚磷酸二乙酯是一种常用的医药合成中间体。当吸入该物质时，应将患者移到新鲜空气处；皮肤接触后，应立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；眼睛接触后，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；食入后，应立即漱口，禁止催吐，应立即就医。

制备^[1]

二苯甲基亚磷酸二乙酯的制备方法如下：将质量百分比浓度为48％的氢溴酸加热至95℃，加入二苯基甲醇，反应2小时后降温至60℃，加入甲苯，静置，分层取有机相，洗涤、干燥，得到二苯基溴甲烷的甲苯溶液；将二苯基溴甲烷的甲苯溶液中加入亚磷酸三乙酯，加热至156℃反应2小时，减压蒸馏得到二苯基甲基膦酸二乙酯粗品，用石油醚重结晶；所添加氢溴酸、二苯基甲醇和亚磷酸三乙酯的摩尔比为5.5∶1∶2。所添加的石油醚的重量为粗品重量的4倍。高效液相色谱分析显示其含量为98.5％，产率为72％。

应用^[1]

二苯甲基亚磷酸二乙酯可用于合成N，N-二(4-甲基苯基)-4-(2，2-二苯基乙烯基)苯胺。

在氮气保护下加入二苯基甲基膦酸二乙酯和DMF，冷却至0℃，加入甲醇钠的甲醇溶液，0℃搅拌30分钟，然后在0～10℃加入含有N，N-二(4-甲基苯基)-4-氨基苯甲醛的DMF，18～22℃反应15～25小时，所添加的N，N-二(4-甲基苯基)-4-氨基苯甲醛和二苯基甲基膦酸二乙酯的摩尔比为1∶1.3；添加甲醇钠的重量为N，N-二(4-甲基苯基)-4-氨基苯甲醛的50％。所添加的DMF的重量为N，N-二(4-甲基苯基)-4-氨基苯甲醛和二苯基甲基膦酸二乙酯重量和的3倍；反应完毕后，加入重量为N，N-二(4-甲基苯基)-4-氨基苯甲醛和二苯基甲基膦酸二乙酯重量和的4倍的去离子水，过滤得到黄色固体；将黄色固体使用甲醇重结晶，得到黄色粉末，高效液相色谱分析显示其含量为98.5％，产率为83％。

主要参考资料

[1] CN101429131  一种N,N-二(4-甲基苯基)-4-(2,2-二苯基乙烯基)苯胺的合成方法

背景及概述

四(4-氨基苯基)甲烷是甲烷的四个氢都被苯基取代后形成的有机化合物，于1898年由摩西·冈伯格首次制得。

应用领域

四(4-氨基苯基)甲烷作为一种重要的化工原料, 在绝缘材料、染料、聚氨酯橡胶和粘合剂等聚合物生产中应用广泛, 同时也是重要的固化剂、抗氧化剂和防老化剂。但目前国内四(4-氨基苯基)甲烷市场存在诸多问题, 比如生产成本过高、产品纯度较低(一般低于75%)等, 导致产品盈利能力有限, 限制其行业的健康发展。开发新的、廉价的高选择性合成路线对于四(4-氨基苯基)甲烷行业的可持续发展具有重要意义。

将四(4-氨基苯基)甲烷是甲烷作为固化剂加入到环氧树脂体系中混合均匀，并经成型、固化、后固化后，得到环氧树脂体系固化物。参考文献[1]所提出的该新型固化剂为固体，跟传统的液体胺类固化剂比起来具有挥发性小，毒性低等优点，且该新型固化剂固化环氧树脂，能使固化物具有优良的耐热性、耐冲击性及高强度[1]。

制备工艺

四(4-氨基苯基)甲烷于1898年由摩西·冈伯格首次制得。反应先通过三苯甲基溴甲烷与两当量的苯肼取代得到2－三苯甲基苯肼，而后进行自由基氧化反应得到1－苯基－2－三苯甲基二氮烯（偶氮化合物），最后通过加热进行自由基反应（偶氮部分成氮气离去形成三苯甲基和苯基自由基）得到四苯基甲烷。冈伯格的合成路线如下图所示：

图1 四(4-氨基苯基)甲烷的合成反应式

溴三苯甲烷1和苯肼2反应制得肼类化合物3；亚硝酸氧化3得到偶氮化合物4；4加热到熔点以上分解放出氮气和四苯甲烷5。硝酸硝化四苯甲烷得到6。强碱与硝化的三苯甲烷类化合物次甲基中的质子反应，产物为深色的硝化三苯甲基负离子。锌在冰醋酸中还原硝化的四苯甲烷，得到无色的7，即化合物四(4-氨基苯基)甲烷是甲烷。

参考文献

[1]CN106146801A-新型化合物四[(对氨基苯氧基)甲基]甲烷作为固化剂在环氧树脂体系的应用.