我也是用盐酸多巴胺，直接溶于水就能得到多巴胺溶液了吗？不用其他的处理了吧

我的电极材料就是金电极，应该很稳定的。我觉得还应该是多巴胺在电化学扫描过程中被消耗了吧！请问您也在做这方面研究么？
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之前做过，现在不做这个了，多巴胺会污染裸电极，每次测试峰电流下降是正常的，有文献已经报道过这种情况了。

楼主您好，现在做多巴胺感觉出温度对聚合有影响嘛，我最近做的多巴胺聚合感觉就是温度没有控制好，颜色都是灰黑色的

请问怎么做多巴胺包覆四氧化三铁

请教下：基材上包覆聚多巴胺有啥作用啊？

结构确实不明确，不单单是结构，就连可能存在哪些单体，分子之间到底是何种连接方式都不固定。最新的认知是聚合多巴胺分子链之间存在非共价键连接，三篇文献都有提及，有一篇是说dhi单体和衍生物直接通过非共价键连接，一片是说分子链是共价键连接但是分子链之间存在非共价键，还有一种说法是两个多巴胺单体和一个dhi通过非共价键叠合形成三聚体，然后三聚体和一般合成路线上的聚合多巴胺多巴胺共同形成聚合多巴胺。

您好，我刚接触电化学检测多巴胺，发现检测配置浓度梯度十分容易氧化，请问您用什么溶液配置的多巴胺呀

0 09:46:53 我做的是2mg/ml? ?8.5PBS溶液? ?-0.2至0.6??但是不出峰～不知道是什么原因？我是聚合在玻碳电极上的～玻碳电极上已经修饰了纳米材料～是不是由于纳米材料表面的油酸导致多巴胺聚合不上去的？ ... 查查文献吧再 ，我的那个条件也是重复的文献上的 ，控制圈数来控制沉积的量，做个电镜看下吧，我做的还好，纳米微球很明显，