一般销售的钙羧酸指示剂是分析纯的。因为其水溶液不稳定，常将固体钙羧酸指示剂与惰性的氯化钠固体配制成（1+100）的固体混合物使用，氯化钠起“稀释”的作用。100 ml溶液加入约0.2 g配好的指示剂。

钙羧酸，英文名为Calconcarboxylic acid，是一种深紫色至黑色固体，在水中溶解性较差但易溶于氢氧化钠水溶液。它是一种双邻羟基偶氮类显色剂，在不大于pH 10时呈红色，在pH为13～14时呈浅蓝色。钙羧酸能与钙形成红色螯合物，可用作钙离子络合滴定的指示剂。

图1 钙羧酸的性状图

理化性质

钙羧酸具有金属离子络合的性能，与不同的金属离子结合可得到具有不同吸收和发射波长的络合物。例如，它可与Mg2+、Be2+等形成紫蓝或蓝色配合物，这种显色性质使其成为钙离子络合滴定的理想指示剂，广泛应用于分析化学基础研究领域。其与钙形成红色络合物的性质使其被广泛用作钙离子的指示剂，可用于指示滴定过程中钙离子的终点。

结合牛血清白蛋白

在pH为4.47的缓冲溶液中，研究发现钙羧酸指示剂(CCA)与牛血清白蛋白(BSA)主要是以分子间的疏水作用结合的，这种研究有助于了解钙羧酸与生物分子的相互作用。

化学应用

钙羧酸是一种常见的金属离子络合指示剂，在分析化学基础研究领域有着广泛的应用。它可用作测定Ca2+、UO的显色剂及EDTA配合滴定测定Ca2+的金属指示剂，具有灵敏度高、操作简便等优点。

使用说明

钙羧酸的水溶液不太稳定，常与固体氯化钠配成混合物保存和使用。

参考文献

[1] 黄发德,俞英,蒋雄.钙羧酸指示剂与牛血清白蛋白作用的研究[J].华南师范大学学报：自然科学版, 2001(1):5.

其钠盐应该也可以的，像edta一样吧。

谢谢各位！ 最近重新配了一下钙羧酸指示剂，结果还是老样子，颜色不纯，总有轻微红色。即便滴定至蓝色，放置一会儿后，水样会分层，下层为蓝色，而上层还是红色。这是怎么回事？ 另外，除了使用钙羧酸做指示剂以外，还可以用其他的指示剂吗？

写出反应式才好分析机理啊。一般这类盐常起路易斯酸的作用
就是想知道反应式呀

最近，我在测定阻垢率的时候碰到了一些问题，特来请教各位高手。 根据标准，加入一定钙离子、碳酸氢根、阻垢剂以及缓冲液后，要在80度水浴放置10h，结束后过滤。然后取一定量水样，加入氢氧化钾以及钙羧酸指示剂。用edta滴定至由紫红色至蓝色。 可我在做实验时，一个样品（水中含有阻垢剂a）在加入指示剂后水即变为蓝色，此时还没有滴加edta。而另个一样品（水中含有阻垢剂b）在加入指示剂后水为紫红色，但滴定edta后，水样变为紫红色，颜色变化很不敏感。即使加入过量edta后，颜色仍然发红。 就此我曾做了一些实验： 1、在自来水中加入有机磷阻垢剂,eg：hedp,水样在加入指示剂后，颜色即变为蓝色。看来是有机磷的问题，但有机磷药剂对于指示剂的颜色起到什么作用？有人说是有机磷的加入，螯合了水中的钙离子，致使水中无游离的钙离子，因而指示剂即变为蓝色。不知各位高手怎么看。 2、随后我又将水中含有阻垢剂的水样加入硫酸以及过硫酸钾，在沸水中蒸至近干，然后加入一部分纯净水和氢氧化钾，在加入很多指示剂后却几乎不变色，只是有些微红，很淡。不得已加入了一些三乙醇胺（我怀疑出现指示剂被某种离子屏蔽）,水样颜色变为深紫色，但在加入过量edta后，水样颜色几乎不变色，一直为深紫色。请问各位有没有碰到过此类问题，是何原因？ 关于此事我也问过几个前辈，他们也曾遇到过，有时候颜色为蓝色，有时候就正常，但不知是什么原因。希望各位高手帮忙，谢谢！

皂的消泡性只能体现在硬水中，与钙镁离子形成不溶性的羧酸钙，主要是增加泡沫液膜局部表面张力，导致液膜破裂，，，钠皂和钾皂泡泡差不多，钠皂溶解差，但其溶于水的部分发泡力也不错，一般在很低浓度下都可以发泡，所以钠皂即使溶解差，但是泡泡也可以，，在软水中皂基的泡沫与非离子接近，还是低于其他阴离子，

楼主现在减水剂分为三类也是减水剂发展的三个阶段：1.普通减水剂（也即是木钠或木钙之类的）2.高效减水剂（最常用的萘系减水剂或者氨基磺酸盐类或者脂肪族类减水剂）3.高性能减水剂（聚羧酸类减水剂）你说的用木钠或者木钙配合高效减水剂是不可能的，他们只能作为高效减水剂或者高性能减水剂复配时的掺合料用，如加入木钠，有一定的保塑和引气作用，进而增加外加剂和混凝土的和易性。