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一个医药人
国产钒触媒现质量如何? 可以找找看今年的煤化工行业的报告,应该会有一些介绍吧。 查看更多
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均四甲苯蒸汽爆炸极限? 我有看到一份化学用品的说明书,里面有可能会有,我明天截一份长图上传一下查看更多
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谁能提供一些甲基异丁基酮合成的文献阿? 这篇文献还比较适合,需要的话可以私信我或者在我回答下方进行评论 查看更多
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青霉素的提取? 其实乙酸乙酯和乙酸丁酯可以一起联用,乙酸丁酯通常用作中等级性的高沸点溶剂, 乙酸乙酯作为溶剂和稀释剂,很大程度是因为成本低,毒性低。 查看更多
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关于NMDS? Non-metric multidimensional scaling - GUSTA ME (megx.net) 查看更多
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求指教EDC/NHS活化羧基、与氨基进行酰化反应的问题? 你可以找一下这份专利,如果找不到的话,我邮件发给你 CN109021166A.pdf (storage.googleapis.com) 查看更多
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培南双环母核? 我这边有一份2018年的专利文件,需要的同学可以在我回答下方留个邮箱。 查看更多
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从GCLE合成头孢他啶其中切4,7位目前收率只有70 ...? 需要的同学,可以在我的回答下方留个邮箱,我这边有一份相关的专利文件,里面会涉及到具体的实施方式 查看更多
四氢呋喃毒性到底多大? 四氢呋喃( THF)又被叫做氧杂环戊烷。 被归类为杂环化合物,特别是环醚。 它是一种无色,水溶性有机液体,粘度低。它主要用作聚合物的前体。由于极性好,液体范围广, THF是一种多功能溶剂。 THF是一种相对急性无毒的溶剂,中位致死剂量(LD50)与丙酮相当。然而,慢性暴露被怀疑会导致癌症。它反映了其显着的溶剂特性,它渗透到皮肤中,导致快速脱水。THF容易溶解乳胶,因此应使用丁腈橡胶手套处理。它高度易燃。 THF带来的一个危险是它在与空气反应时形成爆炸性化合物2-氢过氧四氢呋喃的倾向 。 为了最大限度地减少这个问题, THF的商业供应通常用丁基化羟基甲苯(BHT)稳定。将THF蒸馏至干燥是不安全的,因为爆炸性过氧化物会集中在残留物中。 总的来说,没有急性的毒性,但是抛开计量谈毒性是不准确的。 查看更多
天然砂对芯片的制造有什么影响? 还是比较依赖的,像是芯片和一些基建都是用大陆的天然砂的。至于为什么选择大陆,主要是因为大陆给的价格“合适”查看更多
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有没有大佬知道打开Zview软件,图图标全挤在一起怎么解决? 是不是尺寸的调节问题,好像可以自动调整标尺,以适应数据的大小。 查看更多
求ZnIn2S4的标准卡片JCPDS No.65-2023? JCPDS现在好像没有了。现在好像叫做ICDD。然后正常情况下,不会是免费的数据库的,一般都是仅限商业的数据库。 我找到几篇相关的文献,你没准你可以从文献中找到你要的图片。 需要的话,可以在我回答下方,留个邮箱 查看更多
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医药公司为什么把核心的研发环节外包给CRO? 对于医药公司来说,首先,节省了成本,直接外包的话,肯定比从零搭建实验室来的要省钱,而且对于人力资源的成本也可以节省下来。 其次,可以节省时间成本,说白了,就是医药公司花钱图一个便捷。 医药企业所需要的,就是这款药能够尽可能快的抢占市场。 然后,至于专利这块,始终是捏在医药公司手中的,不排除医药公司有可能会跟CRO企业沟通业务分成的合作模式。所以即使CRO企业做的是核心的研发环节,对于医药企业来说,毫无影响。 查看更多
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谷精草提取物? 可以试试在盖德化工网上,提一下https://china.guidechem.com/查看更多
跑TLC板,下面的点一直时是散的,是什么原因? 个人感觉哈 1.会不会点样点多了;2. 点样完之后,好像是要吹干的;3. 可以调整一下展开剂,根据合适的极性来选择,再根据板上的结果进行调整;4. 如果依旧拖尾严重,还需要加入酸碱调和剂。查看更多
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选择性吸附树脂? 根据这份之前的专利文件描述,是有专门的选择性除铅和选择性除镉的树脂的,而且多种选择性重金属树脂是可以混合的。 你若要看原文件的话,可以在我回答下方留个邮箱,我直接发给你 查看更多
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查找日本兽药网址? PMDA:List of Approved Products | Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (pmda.go.jp) Meiji health:动物健康|明治集团 (meiji.com) CABI:Drug Databases (cabi.org) 查看更多
Ω/sq是什么单位? ohms是指物体的表面电阻 ,也就是材料某个面上两点间的直流电压与通过的电流之比,单位以欧姆表示 “ohms/sq”,即Ω/平方米(square),是“表面电阻率”的单位。 查看更多
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四丁基溴化铵在气相色谱中出峰吗? 目前知道一种测定三乙胺的专利文件 CN103197013B - 一种四乙基溴化铵溶液中三乙胺的测定方法 - Google Patents (https://patentimages.storage.googleapis.com/d3/45/5c/42878d46e317b9/CN103197013B.pdf) 用气相色谱硬广是可以分离测定出含量的。 或者通过已知的反应比例进行逆推, 可以根据下方的制备方式逆推: n(三正丁胺):n(1-溴丁烷)=1.0:1.1,反应溶剂乙酸乙酯20 mL,加入高压釜中,用氮气置换出釜内空气,置换三次,并充入氮气至釜内压力为4 MPa,在油浴锅中加热至100℃,反应时间为14 h。 查看更多
制备尿素时所需要CO2浓度? CN1154363A (storage.googleapis.com) 这是一份比较相关的专利文件里涉及到的内容,您可以参考一下 查看更多
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地区:浙江省
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