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一个医药人

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化学学科

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医学用的尿素是从尿中提取的吗? 分子式：CO(NH2)2，分子量 60．06 ，CO(NH2)2 无色或白色针状或棒状结晶体，工业或农业品为白色略带微红色固体颗机无臭无味。密度1．335g/cm3。熔点132．7℃。溶于水、醇，不溶于乙醚、氯仿。呈微碱性。可与酸作用生成盐。有水解作用。在高温下可进行缩合反应，生成缩二脲、缩三脲和三聚氰酸。加热至160℃分解，产生氨气同时变为氰酸。因为在人尿中含有这种物质，所以取名尿素。尿素含氮(N)46％，是固体氮肥中含氮量最高的。生产方法：工业上用液氨和二氧化碳为原料，在高温高压条件下直接合成尿素。尿素在酸、碱、酶作用下（酸、碱需加热）能水解生成氨和二氧化碳。对热不稳定，加热至150~160℃将脱氨成缩二脲。若迅速加热将脱氨而三聚成六元环化合物三聚氰酸。（机理：先脱氨生成异氰酸（HN=C=O），再三聚。）与乙酰氯或乙酸酐作用可生成乙酰脲与二乙酰脲。在乙醇钠作用下与丙二酸二乙酯反应生成丙二酰脲（又称巴比妥酸，因其有一定酸性）。在氨水等碱性催化剂作用下能与甲醛反应，缩聚成脲醛树脂。与水合肼作用生成氨基脲。 2NH3+CO2→NH2COONH4→CO(NH2)2+H2O尿素易溶于水，在20℃时100毫升水中可溶解105克，水溶液呈中性反应。尿素产品有两种。结晶尿素呈白色针状或棱柱状晶形，吸湿性强。粒状尿素为粒径1～2毫米的半透明粒子，外观光洁，吸湿性有明显改善。20℃时临界吸湿点为相对湿度80％，但30℃时，临界吸湿点降至72.5％，故尿素要避免在盛夏潮湿气候下敞开存放。目前在尿素生产中加入石蜡等疏水物质，其吸湿性大大下降。尿素是一种高浓度氮肥，属中性速效肥料，也可用于生产多种复合肥料。在土壤中不残留任何有害物质，长期施用没有不良影响。畜牧业可用作反刍动物的饲料。但在造粒中温度过高会产生少量缩二脲，又称双缩脲，对作物有抑制作用。我国规定肥料用尿素缩二脲含量应小于0.5％。缩二脲含量超过1％时，不能做种肥，苗肥和叶面肥，其他施用期的尿素含量也不宜过多或过于集中。查看更多

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石油会枯竭吗? 石油理论上来说，是会枯竭的，但是按照目前的使用量来看，近几十年应该是有足够的用量的。但是石油其实又是一种战略储备资源，假如限制开采、用其他新能源作为替代的话，石油更加不会枯竭了。查看更多

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化药

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原料药企高污染向中西部地区转移？ 回看12年前的发展态势，只能说近些年的“碳中和”发展大纲是很有必要的。查看更多

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化药

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门冬氨酸鸟氨酸-求助？ Google上找到了一份详细的合成工艺专利，可以去下载参考一下： CN101798275B.pdf (storage.googleapis.com) 查看更多

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化药

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关于大麻素的问题！？这就涉及到麻醉药的购买渠道。个体的零售药店和诊所肯定是没有办法直接售卖的（是违法的）医疗机构内部配置的医疗制剂，是不能流到外部进行使用的生产企业这块是有国务院指定企业定点生产的想要够买，只能以企业身份（同时具有合法的够买资质）去向批发企业进行够买查看更多

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其他

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大家好，请问为啥无法提问？ 在盖德问答提问，是需要消耗“试管值”的，而“试管值”的获取是可以通过签到还有回答问题进行获取查看更多

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中药

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求助：实验中发现已上市某中药的新适应症，需要做哪些临床前研究？属于几类新药? 中药涉及到传统的经典名方，有些时候只需要备案，甚至连备案都不需要。注册分类1～6的品种为新药，注册分类7、8按新药申请程序申报。　　1.“未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂”是指国家药品标准中未收载的从植物、动物、矿物等物质中提取得到的天然的单一成份及其制剂，其单一成份的含量应当占总提取物的90%以上。　　2.“新发现的药材及其制剂”是指未被国家药品标准或省、自治区、直辖市地方药材规范（统称“法定标准”）收载的药材及其制剂。　　3.“新的中药材代用品”是指替代国家药品标准中药成方制剂处方中的毒性药材或处于濒危状态药材的未被法定标准收载的药用物质。　　4.“药材新的药用部位及其制剂”是指具有法定标准药材的原动、植物新的药用部位及其制剂。　　5.“未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂”是指国家药品标准中未收载的从单一植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类成份组成的有效部位及其制剂，其有效部位含量应占提取物的50％以上。　　6.“未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂”包括：　　6.1中药复方制剂；　　6.2天然药物复方制剂；　　6.3中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂。　　中药复方制剂应在传统医药理论指导下组方。主要包括：来源于古代经典名方的中药复方制剂、主治为证候的中药复方制剂、主治为病证结合的中药复方制剂等。　　天然药物复方制剂应在现代医药理论指导下组方，其适应症用现代医学术语表述。　　中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂包括中药和化学药品，天然药物和化学药品，以及中药、天然药物和化学药品三者组成的复方制剂。　　7.“改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂”是指不同给药途径或吸收部位之间相互改变的制剂。　　8.“改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂”是指在给药途径不变的情况下改变剂型的制剂。　　9.“仿制药”是指注册申请我国已批准上市销售的中药或天然药物。查看更多

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化药

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请大神解答某个仿制药到底属于新注册分类中的3类还是4类？化学药品注册分类分为创新药、改良型新药、仿制药、境外已上市境内未上市化学药品，分为以下5个类别：　 1类：境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品。 2类：境内外均未上市的改良型新药。指在已知活性成份的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品。　　2.1含有用拆分或者合成等方法制得的已知活性成份的光学异构体，或者对已知活性成份成酯，或者对已知活性成份成盐(包括含有氢键或配位键的盐)，或者改变已知盐类活性成份的酸根、碱基或金属元素，或者形成其他非共价键衍生物(如络合物、螯合物或包合物)，且具有明显临床优势的药品。　　2.2含有已知活性成份的新剂型(包括新的给药系统)、新处方工艺、新给药途径，且具有明显临床优势的药品。　　2.3含有已知活性成份的新复方制剂，且具有明显临床优势。　　2.4含有已知活性成份的新适应症的药品。 3类：境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品。该类药品应与参比制剂的质量和疗效一致。 4类：境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品。该类药品应与参比制剂的质量和疗效一致。　 5类：境外上市的药品申请在境内上市。　　5.1境外上市的原研药品和改良型药品申请在境内上市。改良型药品应具有明显临床优势。　　5.2境外上市的仿制药申请在境内上市。　　原研药品是指境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品。　　参比制剂是指经国家药品监管部门评估确认的仿制药研制使用的对照药品。参比制剂的遴选与公布按照国家药品监管部门相关规定执行。查看更多

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化学学科

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盖德结构式搜索有什么特点? 在搜索入口的便捷度上，肯定是要优于搜索引擎搜索的，直接通过小程序或者网页可以马上看到搜索结果；在搜索信息量的呈现上，各家基本都是没有太大差别，改有的必要信息都有的；通过盖德去搜索，假设要进行批量够买的话，其实也非常方便。查看更多

#结构式搜索

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化学学科

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工艺技术

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硼氢化钠水溶液的配置问题? 硼氢化钠经常形成结块，可以通过从50℃左右的双甘氨酸重结晶中纯化。硼氢化钠可溶于质子溶剂，像是水和低级醇。它还与这些质子溶剂反应产生氢气，然而，这些反应相当缓慢。甲醇溶液的完全分解需要在20°C下接近90分钟，它在中性或酸性水溶液中分解，但在pH 14下稳定。评论留下邮箱，我直接邮件发一份制备专利文件查看更多

#硼氢化钠水溶液

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化药

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关于芦丁的称量问题？ 建议可以将芦丁先切成小块，放在烘干承载器皿上，一起称重，记录下；然后用烘干机烘干；再研磨，然后称重。查看更多

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化药

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工艺技术

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药剂溶解用的热水一般是多少度? 常规的溶于水，是指常温下的水，27-35度左右。有些会明确要求加热溶解的。没有特殊说明其实也就没必要去进行特殊操作。查看更多

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化药

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微生物

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求购布美他尼、重酒石酸间羟胺、间苯三酚中间体及生产技术？布美他尼由 4-氯苯甲酸合成。在合成的第一阶段，它通过氯磺酸进行磺酰氯化，形成 4-氯-3-氯磺酰基苯甲酸，其与硝酸进一步硝化成4-氯-3-氯磺酰基-5-硝基苯甲酸。将其与氨反应得到5-氨基磺酰基-4-氯-3-硝基苯甲酸，其与酚酸钠反应时转化为5-氨基磺酰基-3-硝基-5-苯氧基苯甲酸。利用碳催化剂上的钯氢还原本品中的硝基，得到3-氨基-5-氨基磺酰基-5-苯氧基苯甲酸。最后，在硫酸存在下将其与丁醇反应，然后用氢氧化钠处理以水解丁酯，得到所需的布美他尼。间苯三酚最初于 1855年由根皮素合成而来。现代的间苯三酚是由苯或 1,3,5-三硝基苯（由苯加硝酸硝化而得）制成的用锡粒还原 1,3,5-三硝基苯甲酸，可制得1,3,5-三氨基苯甲酸。加热回流其稀溶液，再用盐酸酸化，冷却结晶，可得均苯三酚。在催化剂的存在下，苯和丙烯反应，精馏所得混合物，取得三异丙基苯。然后通入压缩空气，利用偶氮双自由基引发剂作为催化剂，进行自然氧化。在反应中生成的醇类副产品用过氧化氢在酸性条件下氧化，变为 1,3,5-三异丙苯三氢过氧化物。过氧化物在催化剂作用下分解为间苯三酚。所得的产物为酸性间苯三酚，用氢氧化钠中和，重结晶之后可得中性的纯间苯三酚。在生物合成上，根皮素水解酶可以催化根皮素的水解，生成对羟基苯丙酸和间苯三酚。查看更多

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化药

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关于新药和仿制药的区别和研发过程？国内对于新药的定义就是境内外都没有上市，或者在原有适应症的基础上，扩增出新的适应症。仿制药就是境外或者境内，有一个地方上市，就是仿制药。仿制药的研发就是在工艺上做优化，做差异化，同时要保证跟原研药的生物等效性。相对来说，仿制药的研发投入要比原研药少的多。这也就是为什么仿制药的价格要远低于原研药查看更多

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化药

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大三生怎么入手科研呢？假如真要入手科研，其实大一就可以进实验室打杂了，乱七八糟的社团真的是不推荐。当然，大三进实验室也不晚，毕竟如果选择要走科研这条路子，后面还有3年，5年等着你呢。所以可以先确定你感兴趣的方向，然后找到对应的实验室和导师（可以在全省甚至是全国，亦或者全球范围找），接下来就是准备考研，可以考本校或者考意向的学校（根据你第二步的选择来），最后就是坚持走完这条路查看更多

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化药

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硫酸特布他林？ Symbicort， DuoResp Spiromax， BiResp Spiromax 布地奈德/福莫特罗，以 Symbicort 等品牌出售最初由阿斯利康销售，查看更多

#特布他林

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中药

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化学学科

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请问大家如何学习药物化学中药物的化学名? 要学习药物的化学名称，可以先抛开商品名，商品名很多时候，是结合药物的实际作用采用“意象”的命名方式；然后，化学名（中文）就是药品的英文直接音译，所以要记药品的化学名，就得要运用记英文词根的形式，先将药物的大类分好，然后将对应类别的药物词根放进去（像是他汀，夫定等）这样比死记中文化学名要好很多。查看更多

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化药

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3.1类新药如何划分？ 主要看是否有在境内和境外上市，未上市的就是创新药，境外上市的就是改良型创新药，境内上市的就是仿制药查看更多

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简介

职业： -

学校： -

地区：浙江省

个人简介：喜欢将专业内容深入浅出查看更多

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