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吡啶酮乙醇胺盐是否是一种有效的真菌感染治疗化合物？吡啶酮乙醇胺盐是一种广泛使用的杀菌剂/抑菌剂，可用于治疗真菌感染。作用吡啶酮乙醇胺盐在免洗类发用品中被用作去屑止痒剂，对真菌、霉菌有广谱杀灭作用，对脚、手癣有良好的治疗功效，并可作为防腐剂和杀菌剂。性能与应用吡啶酮乙醇胺盐是一个多功能去屑止痒杀菌剂，在洗发护发品、浴液、化妆品、洗涤用品中得到广泛应用。其去屑止痒效果优于同类产品，溶解性能和复配性能优良，且安全性优于同类产品。毒性吡啶酮乙醇胺盐的毒性较大，属中等急性毒性类，但在慢性毒性和致癌性测试中表现良好，不具有慢性毒性。胚胎毒性测试显示其对胚胎有致毒性。查看更多

#吡啶酮乙醇胺盐

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甘油磷酰胆碱如何提高认知能力和功率输出？甘油磷酰胆碱，即Alpha GPC，是一种胆碱，通过对生长激素产生的影响来增强认知能力和增加功率输出。 Alpha GPC是磷脂和胆碱的来源，可用于大脑中的磷脂酰胆碱(PC)生物合成和乙酰胆碱的产生，乙酰胆碱是一种允许脑细胞相互交流的化学物质。 1、甘油磷酰胆碱有什么作用？甘油磷酰胆碱迅速穿过血脑屏障，保护神经元并改善大脑功能和学习过程。特别是通过作用机制，甘油磷酰胆碱直接增加乙酰胆碱的合成和分泌，优于任何其他胆碱相关化合物，影响全系统和大脑的胆碱浓度。甘油磷酰胆碱通过抵消大脑中与年龄相关的神经细胞和纤维的损失，可有效提高心理表现并提高记忆力和学习能力。此外，一些初步证据表明，甘油磷酰胆碱能够在运动期间增强急性生长激素的产生和功率输出。 2、什么时候服用？为了利用甘油磷酰胆碱的认知增强和功率输出特性，最好在运动前 15-20 分钟服用。纯形式的甘油磷酰胆碱胶囊或粉末可以与水或任何其他类型的补充剂混合并食用。作为一种新兴的补充剂，最有效的甘油磷酰胆碱剂量在每天 500mg-1200mg 之间，通常在一天中分成 3 次单独的剂量。研究还报告说，当在运动前服用甘油磷酰胆碱（例如锻炼前补充剂）时，更大的单剂量 600mg-800mg 可能更有益。 3、需要多长时间起效？甘油磷酰胆碱可以快速增加大脑中乙酰胆碱和神经传递的合成，通常在口服后 20-30 分钟。用户可以期望在此时间范围内体验到精神警觉性、注意力和精神集中度的提高。持续使用与合理的饮食和锻炼方案相结合，将在使用的前2 周内体验甘油磷酰胆碱的全部性能和认知增强效果。查看更多

#甘油磷酰胆碱

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2，3-二羟基萘的未来发展前景如何？简介在有机化学的丰富领域中，2，3-二羟基萘以其独特的结构和性质，吸引了众多化学家的目光。作为一种重要的有机化合物，2，3-二羟基萘在多个科学领域中都有着广泛的应用。随着科学技术的不断进步和应用领域的不断拓展，2，3-二羟基萘的未来发展前景十分广阔。一方面，随着人们对环境保护和可持续发展的重视程度不断提高，对环保型染料和药物的需求将不断增加。2，3-二羟基萘作为一种环保型的有机化合物，在染料和医药等领域的应用将更具市场潜力。另一方面，随着新材料领域的快速发展，对具有特殊性质和功能的有机材料的需求也将不断增加。2，3-二羟基萘作为一种具有优良性能的有机材料构建单元，在新材料领域的应用也将更加广泛[1-2]. 图12，3-二羟基萘的性状用途在染料工业中，2，3-二羟基萘是一种重要的中间体。通过对其进行适当的修饰和衍生化，可以合成出多种具有优良染色性能的染料。这些染料不仅色彩鲜艳、牢度好，而且对环境友好，符合现代染料工业的发展趋势。在医药领域，2，3-二羟基萘同样展现出了其独特的价值。一些以2，3-二羟基萘为基础的药物分子，在抗炎、抗肿瘤等方面表现出了显著的药理活性。通过进一步的结构优化和药效学研究，有望开发出具有更高疗效和更低副作用的新药。此外，在材料科学领域，2，3-二羟基萘也具有一定的应用价值。由于其特殊的结构和性质，它可以作为有机电子材料、荧光材料以及光电转换材料的构建单元。通过与其他材料的复合或掺杂，可以制备出具有优异性能的新型材料，为光电器件、传感器等领域的发展提供新的可能性[2-3]. 参考文献 [1]胡兴邦,袁仲飞,黄彩红.一种合成2，3-二羟基萘的方法.CN201810201541.9[2024-04-09]. [2]董广茂,廖定文,殷小杰.一种2,3-二羟基萘的用途:202310981844[P][2024-04-09]. [3]F?V?迪斯特法诺.2，3-二羟基萘作为分散剂的应用:CN 200610144438[P][2024-04-09].查看更多

#2,3-二羟基萘

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如何制备2-氟-3-氨基苯甲酸甲酯？背景技术 2-氟-3-氨基苯甲酸甲酯，又称Methyl 3-amino-2-fluorobenzoate，是一种新型抗癌药及农药的关键中间体。本文介绍了一种制备该化合物的方法，避免了使用昂贵的原料和高成本的氧化还原反应。制备方法本方法分为四步：首先合成2,6-二氯-3-硝基苯甲酸，然后将其转化为2,6-二氯-3-硝基苯甲酸甲酯，接着制备6-氯-2-氟-3-硝基苯甲酸甲酯，最后得到目标产物2-氟-3-氨基苯甲酸甲酯。参考文献 [1]浦拉司科技(上海)有限责任公司. 抗癌药物中间体2-氟-3-氨基苯甲酸甲酯的合成方法:CN202010335244.0[P]. 2020-06-23.查看更多

#2-氟-3-氨基苯甲酸甲酯

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酮基丙二酸二乙酯有哪些化学性质？酮基丙二酸二乙酯，英文名为Diethyl ketomalonate，常温常压下为淡黄色液体，具有特殊的酯香气味，它不溶于水但是可与常见的有机溶剂混溶。酮基丙二酸二乙酯是一种丙二酸酯类化合物，受邻位两个酯基单元吸电子性质影响，其结构中的酮羰基具有显著的亲电性，主要用作有机合成中间体和药物分子的合成原料，在有机化学基础研究中有一定的应用。化学性质酮基丙二酸二乙酯在化学合成领域中的应用主要集中与其结构中的酮羰基单元，该羰基结构可在常见的亲核试剂的作用下发生亲核加成反应得到相应的三级醇类衍生物。酮基丙二酸二乙酯也可以在酸性条件下和有机胺类物质发生缩合反应得到相应的亚胺类衍生物。有文献报道酮基丙二酸二乙酯可与溴代苯乙酮类物质发生亲核加成-亲核取代的串联反应得到相应的环氧乙烷类衍生物。缩合反应图1 酮基丙二酸二乙酯的缩合反应在一个干燥的反应烧瓶中将AcOH (0.4 mL)和H2O (0.4 mL)进行混合，然后将所得的混合物冷却至0°C，向混合物中缓慢地滴入NH2NH2·H2O (10 mmol, 0.6 mL, 2当量)，结果产生了轻微的烟雾。在混合物中加入酮基丙二酸二乙酯(5mmol)，将混合物加热至室温。然后往上述反应混合物中缓慢地加入几滴MeOH使溶液均匀，将混合物在室温下搅拌过夜。反应结束后将反应混合物用水淬灭，然后用乙酸乙酯(3倍)萃取反应混合物三次。分离合并所有的有机层并将其用饱和NaHCO3水溶液和盐水洗涤反应混合物。在无水MgSO4上干燥所得的有机层并将其通过过滤除去干燥剂。将所得的滤液在真空下进行浓缩乙除去有机溶剂，所得的残余物通过硅胶柱色谱法(90:10-70:30己烷/乙酸乙酯)进行分离纯化即可得到目标产物分子。参考文献 [1] Tanbouza, Nour; et al, Organic Letters 2022,24,4665-4669. 查看更多

#酮基丙二酸二乙酯

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苯基氯化镁 SDS包含了哪些重要信息？苯基氯化镁的安全数据表（ SDS）包含了该化学品的关键安全信息。了解这些信息对于确保安全操作和处理至关重要。简介:什么是苯基氯化镁？苯基氯化镁是制备三苯基膦的中间体，三苯基膦为铑膦络合催化剂的基础原料，在石油化工中有广阔的用途。三苯基膦还应用于医药工业、有机合成、分析等领域，也可以用于制备 Wittig试剂，还可以作为染料工艺的增光剂、高分子聚合、彩色胶卷显象的抗氧剂，聚环氧化的稳定剂，可作为分析试剂。 1. 苯基氯化镁的分子式和结构分析苯基氯化镁的分子式为 C6H5ClMg，分子量为 136.86 ，由 52.66% 的碳、3.68% 的氢、25.90% 的氯和 17.76% 的镁组成。苯基氯化镁的分子结构包含一个中心镁（ Mg）原子，该原子与一个氯（Cl）原子和一个苯基（C6H5）通过键合。Mg-Cl 键呈现明显的离子特性，而由于镁与碳之间的电负性差异，Mg-C 键则表现出一定的离子性和共价性。该分子具有围绕镁中心的三角平面几何结构。苯基氯化镁的结构如下： 2. 性质（ 1）形态：液体（ 2）颜色：苯基溴化镁是什么颜色？其溶液为淡黄色 -棕色至暗棕色液体状态（ 3）密度： 0.98 g/mL at 20 ℃ （ 4）沸点： 78.8℃ at 760mmHg （ 5）熔点： 89-90℃ （ 6）闪点： 1 °F （ 7）水溶解性：与水发生剧烈反应（ 8）蒸汽压： 101mmHg at 25℃ （ 9）稳定性：不稳定，暴露在空气中易于水蒸气和二氧化碳反应（ 10）储存条件： 2-8℃，避光存储，不能与强氧化剂等一起放置 3. 苯基溴化镁的安全与危险苯基溴化镁与水反应会释放有毒且易燃的气体，同时伴随热量产生；此反应相当剧烈；苯基溴化镁本身高度易燃，并且对皮肤和眼睛具有强烈刺激性；接触可能导致严重的眼部损伤和肝脏损害；此外，它也可能通过皮肤被吸收。 4. 了解苯基氯化镁的SDS 4.1 危害识别（ 1）物质或混合物的分类易燃液体，第 2 类皮肤腐蚀，第 1B 类严重眼损伤，第 1 类（ 2） 2GHS 标签要素象形图信号词危险危险说明 H225 (75.47%)：高度易燃液体和蒸气 [危险易燃液体] H314 (100%)：造成严重皮肤灼伤和眼损伤 [危险皮肤腐蚀/刺激] H318 (56.6%)：造成严重眼损伤 [危险严重眼损伤/眼刺激] 4.2 急救措施（ 1）一般建议咨询医生。向主治医生出示安全数据表。（ 2）如果吸入如果吸入，将人员移至新鲜空气中。如果停止呼吸，进行人工呼吸。咨询医生。（ 3）如果皮肤接触用肥皂和大量水清洗。咨询医生。（ 4）如果眼睛接触用大量水彻底冲洗至少 15 分钟并咨询医生。（ 5）如果吞咽切勿让失去意识的人口服任何东西。用水漱口。咨询医生。 4.3 处理和储存（ 1）安全处理预防措施避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。避免接触 - 使用前获取特殊说明。在形成粉尘的地方提供适当的排气通风。（ 2）安全储存条件，包括任何不相容性储存在阴凉的地方。将容器密封，放在干燥通风良好的地方。 4.4 反应性和稳定性（ 1）化学稳定性在建议的储存条件下稳定。（ 2）危险反应的可能性与水、蒸汽或酸反应产生有毒易燃蒸汽并放热。参考： [1] 浙江万盛股份有限公司 . 一种苯基氯化镁的制备工艺:CN202310987013.1[P]. 2023-11-10. [2]https://www.guidechem.com/msds/100-59-4.html [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7513 [4]https://merckindex.rsc.org/monographs/m8679 [5]https://baike.baidu.com/item/%E8%8B%AF%E5%9F%BA%E6%B0%AF%E5%8C%96%E9%95%81 查看更多

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如何合成N-甲基邻苯二胺盐酸盐？ N-甲基邻苯二胺盐酸盐是一种重要的合成中间体，其合成在医药领域和化工领域具有广泛的研究价值，本文将探讨 N- 甲基邻苯二胺盐酸盐的有效合成方法。简述： N- 甲基邻苯二胺盐酸盐，英文名称： N-Methyl-1,2-benzenediamine dihydrochloride ， CAS ： 25148-68-9 ，分子式： C7H12Cl2N2 ，外观与性状：白色或粉红色晶体。在使用前保持容器密封，并储存在密封容器中，存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离不相容的物质。合成： 1. 方法一：步骤（ 1 ）将邻硝基氯化苯在一甲胺水溶液中，密闭在一定的温度和压强下，反应 6 ?10小时，发生取代反应，反应结束后，泄压，冷却至温度 10℃ 以下，将反应物料冷却结晶后，得到 N ?甲基邻硝基苯胺；步骤（ 2 ）将步骤 (1) 得到的产物 N ?甲基邻硝基苯胺粗品溶于甲醇溶剂中，加入催化剂，在一定的温度和压强下，进行加氢反应，将氢气直接通入反应液中，发生还原反应还原得到 N ?甲基邻苯二胺；步骤（ 3 ）泄压冷却至室温，过滤出催化剂，蒸出甲醇溶剂，在 N ?甲基邻苯二胺的溶液中滴加盐酸生成 N ?甲基邻苯二胺盐酸盐，冷却结晶，过滤烘干。该合成方法用邻硝基氯化苯路线合成目的产物，成本低廉具有极强的竞争力。还原中采用氢气作为还原剂，还原效率高，没有铁粉、硫化钠、水合肼等物质还原时产生的污染问题，也没有用水合肼还原时，涉及毒性问题。且加氢还原后的产品处理简单，产品品质高，对后期的药物的产品质量有可靠的保证。此外所使用的溶剂均为甲醇，可合并后回收循环套用。 2. 方法二：（ 1 ）步骤一： N- 甲基邻硝基苯胺的合成将邻氯硝基苯与一甲胺水溶液密闭反应，反应结束后，降温，静止分层，取下层油相，得到 N- 甲基邻硝基苯胺；（ 2 ）步骤二： N- 甲基邻苯二胺的合成向乙醇与步骤一得到的 N- 甲基邻硝基苯胺的混合溶液中添加催化剂，混合升温后，缓慢向其中滴加水合肼，滴加完毕，进行保温反应；反应结束后，抽滤，保留抽滤母液，得到 N- 甲基邻苯二胺；（ 3 ）步骤三： N- 甲基邻苯二胺盐酸盐的合成将液碱、水、 EDTA 加入所述步骤二得到的 N- 甲基邻苯二胺混合，进行降温后加入二氯甲烷，搅拌萃取，静止分层，取下层油相，分离提纯，得目标产物 N- 甲基邻苯二胺盐酸盐。其中，步骤二当中的催化剂由以下方法制备： S1 ，往浓度为 0.2 ～ 3mol/L 的氢氧化四氨合锌溶液中通入氢气，在 85 ～ 90℃ 的温度下加热 15min ，分离出锌离子和氨气以及水，释放氨气后沉淀过滤出锌离子，然后将锌离子与改性纳米凹土混合形成负载型 Zn 前驱体，将其磨碎至粉末备用； S2 ，将步骤 S1 当中制备的负载型 Zn 前驱体粉末分散于水中形成悬浊液，然后配置 0.5 ～ 5mol/L 可溶性镍溶液和助剂盐溶液混合液，在搅拌条件下将该混合液逐滴加入 Zn 前驱体的悬浊液中，在 40 ～ 95℃ 的条件下搅拌 0.5 ～ 5.5h 后得到负载型沉淀镍混合溶液； S3 ，往步骤 S2 当中的负载型沉淀镍混合溶液当中添加浓度为 0.5 ～ 5mol/L 的醋酸溶液，在 40 ～ 95℃ 条件下搅拌 0.5 ～ 5.5h ，然后分别用蒸馏水和乙醇洗涤后得到负载型漆原镍成品催化剂。 3. 方法三： S1，将碳酸二甲酯、邻苯二胺和 NAY 催化剂加入反应釜内，并且加热至 85 ～ 90℃ ，在常压下保温反应 24 ～ 36 小时，得到第一混合液。 S2将第一混合液体进行离心分离，得到第二混合液和分离出来的 NAY 催化剂。 S3，将第二混合液导入蒸馏釜或者高效蒸发器进行蒸馏回收碳酸二甲酯，并且得到含有中间体的第三混合液。 S4，朝含有中间体的第三混合液缓慢加入氯化氢溶液，并且控制温度不超过 80℃ 。 S5，待步骤 S4 反应完毕后，搅拌离心得到 N ?甲基邻苯二胺盐酸盐和第四混合液。改掉以前需要加氢反应，大大降低反应危险性。参考文献： [1] 魏岚 , 黄桂珍 . 替米沙坦关键中间体合成工艺优化 [J]. 鄂州大学学报 ,2023,30(1):110-112. DOI:10.16732/j.cnki.jeu.2023.01.038. [2] 李良萍 , 虞忠衡 . 1- 甲基 -2-(2- 羟基苯基 ) 苯并咪唑新的合成法 [J]. 精细化工 ,1999,16(3):19-21. DOI:10.3321/j.issn:1003-5214.1999.03.007. [3] 成都宇洋高科技发展有限责任公司 . 一种 N- 甲基邻苯二胺盐酸盐的制备方法 :CN202210132265.1[P]. 2023-08-22. [4] 武汉本杰明医药股份有限公司 . 一种 N- 甲基邻苯二胺盐酸盐的合成方法 :CN201910651345.6[P]. 2019-09-24. [5] 海门市新港医药科技有限公司 . 一种 N- 甲基邻苯二胺盐酸盐的合成方法 :CN201810455924.9[P]. 2018-11-09. 查看更多

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辛酸钠的生产过程中需要哪些辅料供应呢? 想要了解辛酸钠这种原料的生产过程中需要哪些辅料供应吗？让我们一起来探索一下吧。辛酸钠是一种重要的化工原料，广泛应用于制药和化工领域。在辛酸钠的生产过程中，除了主要的原料之外，还需要一些辅料供应来协助制造过程。首先，辛酸钠的生产需要辛酸作为主要原料。辛酸是一种脂肪酸，通常从植物油或动物脂肪中提取得到。提取辛酸的过程中需要使用溶剂和分离技术，以从原料中分离和纯化辛酸。因此，辛酸的供应是辛酸钠生产过程中不可或缺的一部分。其次，辛酸钠的生产还需要碱性物质，通常使用氢氧化钠（NaOH）作为碱性辅料。氢氧化钠的作用是将辛酸与碱反应生成辛酸钠。这个反应过程中，氢氧化钠起着催化剂和中和剂的作用，确保反应的进行和产物的制备。另外，辛酸钠的生产中还需要溶剂供应。溶剂在辛酸钠制造过程中起着溶解、分离和纯化的作用。常见的溶剂包括丙酮、甲醇等，它们用于辛酸的提取、辛酸钠的制备以及反应物与产物的分离等环节。此外，辛酸钠生产过程中可能还需要其他辅助化学品，如催化剂、稳定剂等。催化剂可以加速反应速率，提高制造效率；稳定剂可以增强辛酸钠的稳定性和持久性。这些辅助化学品的具体选择和使用量会根据生产工艺和产品要求而有所不同。综上所述，辛酸钠的生产除了主要的原料辛酸之外，还需要辅料供应。这些辅料包括辛酸、碱性物质如氢氧化钠、溶剂以及可能的其他辅助化学品。这些辅料在辛酸钠的制造过程中起着重要的作用，确保产品的质量和产量。查看更多

#辛酸钠

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如何利用一锅法合成梓酚? 概述 [1] 通过映选择性一锅法的开发，现代有机合成中的许多反应可以在单个烧瓶中进行。最近的研究报道了一种双催化剂体系，可以产生高度对映体富集的α-亚苄基-γ-羟基四氢萘酮，并在催化不对称合成（+）-catalponol（梓酚）中应用。该反应涉及氧化去对称化和羟醛缩合两个步骤。在手性铱络合物的存在下，首先进行内消旋-1，4-四氢萘二醇17的氧化去对称化，得到手性羟基酮。然后，利用第一步产生的酮部分，通过碱催化的醛醇缩合完成反应。制备方法 [1] 梓酚的制备方法如下：步骤1：在THF中，将化合物1与*Cp[（R，R）-Tsdpen]Ir58（10mol％）、KOH（0.5摩尔当量）和苯甲醛（6摩尔）在30℃下反应22小时，得到所需的化合物4，收率为57％，纯度为98％ee。使用1摩尔当量的碱可以提高化学产率。步骤2：尝试了多种氢化试剂，包括Stryker试剂、NaBH4和InCl3催化剂，以及Ir和Cu10d或Rh10h催化剂进行氢化硅烷化，但结果都不理想。最终，通过Pd催化的硼氢化反应得到了催化剂，并使用儿茶酚硼烷得到了catalponol（梓酚），收率为78％。虽然频哪醇硼烷也促进了反应，但产率很低。有趣的是，9-BBN原始程序中最好的硼烷给出了复杂的混合物。观察到的立体选择性可以通过烯醇化硼从另一个硼酸盐部分的相对位置质子化来解释。主要参考资料 [1] One-Pot Catalysis Using a Chiral Iridium Complex/Brønsted Base: Catalytic Asymmetric Synthesis of Catalponol查看更多

#梓酚

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硬脂酸锌和硬脂酸有什么区别? 在弹性体使用中，我们常常会接触到一个组分—润滑剂，润滑剂是改善聚合物加工性的一种添加剂。其主要作用是在加工过程中降低材料与加工机械之间和材料内部分子之间的相互摩擦，从而改善塑炼加工性并提高制品性能。优良的润滑剂具有分散性好、与聚合物的相容性及热稳定性好等特性。而我们比较熟悉的润滑剂体系是硬脂酸锌和硬脂酸，那么，名字如此相近的两种润滑剂有区别吗？硬脂酸锌和硬脂酸的区别 (1)首先，从结构差别看，硬脂酸锌是硬脂酸和锌元素化合得到的一种有机盐，而硬脂酸，则毫无疑问是一种酸； (2)从使用效果看，硬脂酸锌和硬脂酸的加入都对一些高分子/弹性体体系的熔体流动速率都有所增加，但是硬脂酸对体系熔体流动速率的增加很小，而且随其用量的增加其熔体流动速率基本不再增加；而硬脂酸锌则不同，对熔体流动速率的增加很显著，并且随其用量增加，熔体流动速率增加，但当用量大于0.5%时，熔体流动速率基本不再变化； (3) 硬脂酸锌和硬脂酸的加入对高分子/弹性体共混体系磨擦性能有影响，两者均使摩擦系数降低，并且硬脂酸的摩擦系数比加入硬脂酸锌要低，这是因为两者虽然都起到了外润滑的作用，但硬脂酸的外润滑作用比硬脂酸锌要强；如上所述，出现这些差别，最后可以得到的总结是硬脂酸锌和硬脂酸所起的润滑作用原理是不同的，硬脂酸锌主要起的是内润滑作用，而硬脂酸主要起的是外润滑作用，硬脂酸锌的内润滑作用使共混物的分子间力降低，界面作用减弱，起到一定的增塑效果，所以具有降低流动性的效果，但硬脂酸则对流动性影响不大。所以，硬脂酸锌和硬脂酸还是有区别的，不管是结构还是应用上。查看更多

#硬脂酸锌

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没药精油：一种来自非洲和中东地区的树脂？没药精油是一种来自非洲和中东地区的树脂，它是一种类似于树胶的物质，流出于一种名为"没药"的树的树干上。没药树以其开白花和打结的树干而与众不同。在干旱的沙漠环境中，这种树的叶子很少，树干可能会因恶劣的天气和风沙而逐渐变得奇怪而扭曲的形状。要获得没药精油，需要将树干切开以释放树脂。树脂风干后，看起来就像是树干流淌出的泪水。然后，收集树脂，并通过蒸汽蒸馏法从树脂中提取没药精油。没药精油的特性没药精油具有烟熏、甜味或苦味。这个词来自阿拉伯语中的"murr"，意思是苦的。精油呈现黄色或橘黄色，黏稠度很高。它通常被用作香水和其他香料的基础。没药精油主要含有两种活性成分，即"萜类"和"倍半萜烯类"。倍半萜烯类是没药的主要成分，占到90%。这些化合物具有抗炎和抗氧化作用，并对我们下丘脑的情绪中枢产生影响，帮助我们保持冷静和平衡。此外，这些化合物还具有抗癌和抗菌的特性，以及其他潜在的治疗用途正在研究中。没药精油的历史没药精油在传统的治疗方法和宗教仪式中已经使用了数千年。早在4000年前，没药就是古文明国家经常使用的药材、祭祀的贡品以及涂抹遗体的材料。古埃及人喜欢用没药进行祭祀、洁净、冥想、制作木乃伊以及护肤。古希腊人知道它对伤口的愈合有不错的功效，所以战士身上都会携带没药。在古代的以色列地区，女子前去觐见国王之前都会先用没药油洁净身体六个月。犹太人也将没药树枝制作成各种芳香剂和止痛剂，在旧约时期，常被做成油膏，涂抹在伤口上，促进伤口愈合。没药传入中国的时间要比西方晚许多。唐人李珣所著《海药本草》中记载了没药的功效，包括治疗折伤、推陈置新、促进伤口愈合等。没药精油的主要功效没药精油对人体的各个系统具有多种功效，包括荷尔蒙系统、免疫系统、神经系统和皮肤系统。它具有抗感染、抗发炎、抗菌、抗肿瘤、收敛和辅助身体等功效。它可以缓解癌症、龟裂、皮肤裂开、充血、痢疾、牙龈疾病、乔本氏病、肝炎、甲亢、感染、肝硬化、皮肤溃疡、妊娠纹、十二指肠溃疡和伤口未干等问题。查看更多

#没药提取物

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如何制备叠氮-二聚乙二醇? 叠氮-二聚乙二醇是一种常用的医药合成中间体。它可以通过以下步骤制备：步骤1 将50g二甘醇和34g三乙胺加入到500ml二氯甲烷中，搅拌均匀。然后称取54g对甲苯磺酰氯溶于150ml二氯甲烷中，在冰水浴条件下滴加至反应体系中。反应进行12小时，温度保持在20℃。通过TLC检测，确认反应结束。然后加入400ml水洗涤，分离有机相，经过干燥和柱层析纯化，得到55g中间体A，产率为90%。步骤2 将步骤1得到的55g中间体A加入到300ml乙醇中，再加入18g叠氮化钠，升温到80℃，搅拌10小时。反应结束后，冷却至室温，加入200ml水，用二氯甲烷进行萃取。通过干燥和柱层析纯化，得到28g中间体B，产率为95%。叠氮-二聚乙二醇的应用叠氮-二聚乙二醇可以用于制备一种端巯基聚乙二醇氨基(NH2-PEGn-SH，n=1-24)。具体步骤如下：步骤1 将28g叠氮-二聚乙二醇加入到300ml二氯甲烷中，再加入18g三乙胺，在冰水浴条件下滴加19g甲基磺酰氯，反应进行12小时。然后加入400ml水洗涤，分离有机相，经过干燥和柱层析纯化，得到32g中间体C，产率为90%。步骤2 将步骤1得到的32g中间体C加入到250mlDMF中，再加入20g硫代乙酸，室温下搅拌12小时。然后加入700ml水，用二氯甲烷进行萃取。通过干燥和柱层析纯化，得到28g中间体D，产率为92%。步骤3 将步骤2得到的28g中间体D加入到200ml甲醇中，再加入9.8g甲醇钠，室温下搅拌12小时。然后加入300ml水，用二氯甲烷进行萃取。通过干燥和柱层析纯化，得到20g中间体E，产率为93%。步骤4 将步骤3得到的20g中间体E加入到150ml四氢呋喃中，在冰浴下，分批加入4.0g氢化铝锂，室温下搅拌3小时。然后加入2ml水和35%氢氧化钠溶液，进行抽滤。通过干燥和柱层析纯化，最终得到16g终产品，产率为96%。主要参考资料 [1] CN201710531334.5 一种端巯基聚乙二醇氨基的制备方法查看更多

#叠氮-二聚乙二醇

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多塞平是用于治疗抑郁症及焦虑性神经症的药物吗? 多塞平是一种药物，用于治疗抑郁症及焦虑性神经症。它通过抑制中枢神经系统对5?羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取来发挥作用，从而增加这两种神经递质在突触间隙中的浓度，起到抗抑郁的作用，并具有抗焦虑和镇静作用。多塞平口服吸收良好，生物利用度为13-45%，半衰期为8-12小时，表观分布容积为9-33L/kg。它主要在肝脏代谢，产生活性代谢产物去甲基化物。代谢物通过肾脏排泄，老年患者对多塞平的代谢和排泄能力下降。多塞平的应用多塞平是一种三环类抗抑郁药，具有抗H1和H2受体的作用。1994年，FDA批准了5%的多塞平乳膏，用于治疗各种湿疹引起的瘙痒。国内也有药品生产厂商生产和销售该品种。多塞平的制备方法方法一：在反应器中加入无水四氢呋喃和镁粉，然后加入环酮原料和3?氯丙基?叔丁基醚。将无水乙醚缓慢滴加到反应器中，保持微沸状态，并通入氩气，继续回流2小时。反应完毕后，将体系冷却后倒入饱和氯化铵溶液中，用乙酸乙酯萃取三次，然后用无水硫酸钠干燥，得到粗产品。最后用石油醚重结晶得到纯度大于99%的多塞平。方法二：在反应容器中加入6,11-二氢二苯并[b,e]噁庚英-11-酮、3-氯丙烷基叔丁基醚、镁粉和THF，加热反应。待反应启动后，滴加剩余的THF。反应5小时后停止反应，然后将体系冷却后倒入饱和氯化铵溶液中，用乙酸乙酯萃取两次，用无水硫酸钠干燥，得到粗产品。最后用石油醚结晶得到羟基类化合物。在反应容器中加入羟基类化合物和氢氧化钠的乙醇溶液，加热反应。停止反应后，冷却，蒸发溶剂，用石油醚结晶得到烯烃类化合物。在反应容器中加入烯烃类化合物和盐酸的水溶液，加热反应。反应4小时后停止反应，冷却，蒸发溶剂，用石油醚结晶得到卤代物。在反应容器中加入卤代物和甲基锂的乙醚，加热反应。反应5小时后停止反应，用乙酸乙酯萃取三次，用无水硫酸钠干燥，得到粗产品。最后用石油醚重结晶得到多塞平。主要参考资料 [1] 戴迟兵, 周世蓉, 刘璇, 刘翀, 刘云涛, & 董丽华. (2009). 多塞平及心理暗示疗法治疗胃肠神经官能症. 临床和实验医学杂志, 8(4), 47-47. [2] 马丽萍, & 买紫英. (2010). 多塞平加心理疏导辅助治疗功能性消化不良疗效观察. 宁夏医科大学学报(03), 102-105. [3] 滑宏巨, 彭朋, & 王志红. (2013). 小剂量多塞平片联合七叶神安滴丸治疗失眠伴焦虑疗效观察. 现代中西医结合杂志(01), 18-20. 查看更多

#多虑平

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盐酸伊托必利和多潘立酮有何区别? 盐酸伊托必利和多潘立酮都是用于治疗胃肠道动力不足的药物，多潘立酮是常用的治疗胃动力不足引起消化不良的药物。而盐酸伊托必利则是一种新一代的胃肠道促动力药物，对功能性消化不良的治疗效果更好。盐酸伊托必利和多潘立酮的作用机理不同。多潘立酮是一种强效的多巴胺受体拮抗剂，而盐酸伊托必利则通过阻断多巴胺D2受体和抑制乙酰胆碱酯酶活性来发挥作用。在疗效和不良反应方面，盐酸伊托必利优于多潘立酮，并且可以与其他药物联合治疗功能性消化不良。盐酸伊托必利在促进肠动力方面比多潘立酮更优秀！肠动力不足和胃动力不足有不同的表现。胃动力不足主要表现为胃胀和反酸等症状，而肠动力不足则主要表现为排便不规律和下腹胀气。长期肠动力不足可能导致多种疾病，如结肠无力、长期腹胀、无便意和大便间隔时间长等，这会增加患结肠癌的风险。此外，肠道是人体最大的吸收营养和排毒的器官，肠动力异常不仅会影响营养吸收，还会导致毒素无法排出，从而出现营养不良和肝功能受损等问题。判断肠动力不足的标准包括：排便次数：每周少于三次或每天多于两次；大便感觉：有便急感和排不尽感；其他症状：经常出现腹泻、腹胀和多屁。查看更多

#盐酸伊托必利

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曲酸有哪些主要用途? 曲酸是一种多功能的化合物，除了美白皮肤外，在工业、食品、医药和农业等领域也有广泛的应用。下面我们来了解一下曲酸的主要用途。曲酸的功能和用途有哪些？ 1、工业中的应用：曲酸可以用来制作化妆品，它能有效抑制皮肤黑色素的形成，被广泛添加在美白化妆品中，如化妆水、面膜、乳液和护肤霜等。 2、食品加工中的应用：曲酸是一种优秀的食品添加剂，具有保鲜、防腐和抗氧化的作用。它可以抑制亚硝酸钠转化为致癌物质亚硝胺，而且不会影响食品的口感和质感。 3、医药领域的应用：曲酸对真核细胞无致突变作用，具有消除自由基和增强白细胞动力的作用，因此被用作头孢类抗生素的原料，用于治疗头痛、牙疼和局部炎症等疾病，具有理想的镇痛和消炎效果。 4、农业中的应用：曲酸可以用于生产生物农药，添加曲酸的作物生产促进剂可以显著增加粮食和蔬菜的产量。曲酸的危害如何？曲酸在食品制作过程中存在一定的危害性，需要引起人们的重视。与其他常用的防腐剂相比，曲酸具有易溶于水、抗菌力强、热稳定等优点，但也需要注意其与亚硝酸盐生成致癌物质的关系。总之，曲酸在各个领域都有重要的用途，无论是美容、食品、医药还是农业，都可以发挥其独特的功能。人们可以根据自己的需求选择适合的曲酸产品，享受其带来的益处。查看更多

#曲酸

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其他

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阿比特龙是什么? 阿比特龙，又称为17-（3-吡啶基）雄甾-5,16-二烯-3β-醇，是一种合成的甾体CYP17A1抑制剂。它是醋酸阿比特龙的活性代谢产物，也是阿比特龙的酯和前药。研究发现，阿比特龙的代谢产物可以作为雄激素受体的激动剂，并可能对醋酸阿比特龙的临床疗效产生拮抗作用。阿比特龙的适应症是什么？阿比特龙与泼尼松合用，可以用于治疗以下疾病： ● 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） ● 新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。阿比特龙的用法用量是怎样的？推荐剂量：每日口服1000mg（4×250mg片）。对于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，建议与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日2次联用。对于新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，建议与泼尼松或泼尼松龙5mg口服每日1次联用。在使用阿比特龙治疗期间，患者还应同时接受促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）或进行双侧睾丸切除术。阿比特龙应在餐前至少1小时和餐后至少2小时空腹服用，整片吞服，不可掰碎或咀嚼。在使用阿比特龙治疗期间，应进行毒性监测。在开始治疗之前，应检测血清转氨酶。接下来的3个月内，每两周检测一次，之后每个月检测一次。同时，应每月监测血压、血清钾和体液潴留。对于存在充血性心力衰竭风险的患者，应在前3个月每两周监测一次，之后每月监测一次。对于出现低钾血症的患者，应注意维持血钾水平不低于4.0mM。如果患者出现3级及以上毒性事件，如高血压、低钾血症、水肿或其他非盐皮质激素毒性事件，应停止治疗，并进行适当的医学处理。只有在毒性症状缓解至1级或基线水平时，才能重新开始使用阿比特龙治疗。如果患者漏服阿比特龙、泼尼松或泼尼松龙，应在次日以常规剂量重新开始治疗。查看更多

#阿比特龙

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脯氨酸是什么? 脯氨酸是一种特殊的氨基酸，具有独特的构象刚性和环状结构。它是DNA编码的20种氨基酸之一，但并不是人体必需的氨基酸，可以由人体自行合成。脯氨酸的特殊结构影响了肽键的形成速率和蛋白质的二级结构。脯氨酸的结构特征脯氨酸的侧链形成了独特的环状结构，使其相对于其他氨基酸具有特殊的构象刚性。脯氨酸的肽键形成速率较慢，对蛋白质的二级结构有影响。它在蛋白质中常见于α螺旋、β片层和匝数等结构中。脯氨酸的羟基化是一个重要的生化过程，可以增加胶原蛋白的构象稳定性。它在有机反应中也可以作为催化剂使用。脯氨酸的用途脯氨酸及其衍生物常用作对称催化剂，在有机合成反应中发挥重要作用。它还可以用作渗透保护剂，广泛应用于药物和生物技术领域。在酿造过程中，脯氨酸与多酚结合可以产生浊度。查看更多

#L-脯氨酸

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生石膏有哪些功效和作用? 生石膏是一种硫酸盐类石膏族矿物石膏，通常在冬季采挖。采挖后，需要去除泥土和杂石。它的性味是辛甘寒。生石膏的性状生石膏呈长块状或不规则形纤维状的结晶集合体，大小不一。整体呈白色至灰白色。大块的表面平坦，没有光泽和纹理。质地松软，容易分成小块，纵断面有纤维状纹理，并带有绢丝样光泽。没有气味，味道淡。优质的生石膏应该是块大、色白、质松、纤维状、没有杂石。加热时，火焰染成淡红黄色，能熔化成白色磁状的碱性小球。加热至120℃时，会失去部分结晶水，变成白色粉末状或块状的煅石膏。生石膏的炮制方法生石膏的炮制方法是去除杂石，清洗泥土，然后打碎成小块。煅石膏的炮制方法是取出净石膏块，放入坩埚中，在无烟炉火中煅烧至酥松状，取出后放凉，然后碾碎。生石膏的功效和作用 1、生石膏可以治疗痰热引起的喘息和痰涌如泉的症状。生石膏可以与寒水石一起研磨成细末，用适量的人参煎汤调匀三钱药粉，饭后服用。 2、生石膏可以治疗骨蒸、唇干和口燥，缓解口渴的感觉。生石膏可以与大乌梅一起煮成汤，去除药渣后加适量蜂蜜调服。 3、生石膏可以治疗胃火引起的牙疼。生石膏可以与防风、细辛、荆芥、白芷一起研磨成末，适量涂抹在牙齿上。 4、生石膏可以治疗喉风引起的咽喉部糜烂。生石膏可以与知母、元参、甘草、天花粉一起煎煮后服用。生石膏的副作用在使用生石膏时，可以单独使用，也可以与桑叶、桂枝、白芷、知母、半夏、甘草、竹叶、玄参、丹皮、赤芍、鲜生地、板蓝根、牛膝、麻黄、杏仁、升丹、黄柏、青黛等中药搭配使用。脾胃虚寒和血虚的人不适合服用石膏；阴虚发热的人不适合服用石膏；石膏具有寒性，容易伤害阳气和胃，除非腹部有极热感的人不可使用石膏。查看更多

#颜料白25

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仪器设备

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安全环保

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橄榄油有哪些保护心血管系统的作用? 橄榄油具有多种保护心血管系统的作用，包括预防动脉硬化和其并发症、高血压、心脏病、心力衰竭、肾衰竭和脑出血。此外，食用橄榄油还可以减少胆囊炎和胆结石的发生，并具有预防糖尿病和美容的功效。橄榄油通过降低高半胱氨酸的含量，防止炎症发生，减少对动脉壁的损伤。它还能增加体内氧化氮的含量，从而松弛动脉，降低血压。此外，橄榄油中的单不饱和脂肪酸能够降低低密度脂蛋白胆固醇的氧化，起到保护心血管的作用。橄榄油还能改善并提高内分泌系统的功能。橄榄油的作用还包括促进血液循环、改善消化系统功能、保护皮肤、提高内分泌系统功能、对骨骼系统有益、防癌作用、防辐射作用、制作婴儿食品和抗衰老。它含有丰富的不饱和脂肪酸、维生素和抗氧化物质，能够促进血液循环、改善消化系统功能、保护皮肤、提高内分泌系统功能、促进骨骼生长、防止癌症、防辐射、适合婴儿食用，并具有抗衰老的效果。查看更多

#橄榄油

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材料科学

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3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-甲酸叔丁酯的医药应用是什么? 3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-甲酸叔丁酯是一种医药中间体，可用于进行药物新分子的合成。有研究表明它可以用于制备NLRP3抑制剂和RET激酶抑制剂。应用一 3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-甲酸叔丁酯可用于制备具有特定结构的NLRP3抑制剂。NLRP3是一种细胞内信号传导分子，它能够感知多种病原体源性、环境和宿主源性的因子。在活化后，NLRP3结合于含有半胱天冬酶活化和募集结构域(ASC)的细胞凋亡相关斑点样蛋白。接着ASC聚合形成大的聚集体，被称为ASC斑点。聚合的ASC又与半胱氨酸蛋白酶半胱天冬酶-1相互作用，形成被称为炎症小体的复合体。这引起半胱天冬酶-1的活化，使促炎性细胞因子IL-1β和IL-18的前体形式(分别称为前IL-1β和前IL-18)裂解，从而活化这些细胞因子。应用二 3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-甲酸叔丁酯可用于制备具有特定结构的N-甲酰胺衍生物，这类结构是一种RET激酶抑制剂。目前的治疗手段主要采取具有RET激酶抑制活性的多靶点激酶抑制剂来治疗RET基因融合或突变的癌症患者。然而，由于脱靶效应和药物毒性，药物的剂量不足以达到足够抑制异常RET基因表达的水平。此外，在治疗癌症的过程中，癌细胞会通过变异产生耐药性。一旦耐药性产生，病人的治疗选择将会变得非常有限。因此，迫切需要一种选择性的RET激酶抑制剂来治疗RET基因融合或突变的患者。参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2020035464, 20 Feb 2020 [2] [中国发明] CN201910097765.4 N-甲酰胺衍生物、其制备方法及其在医药上的用途查看更多

#3-Boc-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷

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