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碳酸钠(无水)的用途以及物理化学性质有哪些?
碳酸钠(无水)是一种常见的化学成分,被广泛应用于各个行业。它可以制成不同的产品和药品,满足消费者的需求。 碳酸钠(无水)呈白色粉末或细小颗粒,具有强烈的吸水性。在空气中会吸收水分,相对密度为2.532。它在440摄氏度时会分解溶解,熔点为851摄氏度。它易溶于水,但不溶于醇类溶剂。在使用时需要在通风环境中操作,特别是在医学实验中。它可以制成各种试剂和钠盐,也可以用于制作玻璃等产品。 市面上的碳酸钠通常采用牛皮纸袋或塑料袋包装,并符合国家标准。在使用前可以咨询专业人士,以保护自身健康。同时,建议减少对皮肤和眼睛的接触,以避免伤害。 以上是关于碳酸钠(无水)的简要介绍,如果您对其更详细的用途和物理化学性质感兴趣,可以进一步了解。购买碳酸钠时,请选择正规合法的渠道,以确保产品质量,并提高实验的准确性。
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#碳酸钠
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肌苷口服液是否适用于慢性肝炎的治疗?
无论是确诊慢性肝炎还是急性肝炎之后,都需要注意进行积极的治疗,而且在整个的治疗期间,在饮食方面也需要注意做好配合治疗。在选择药物时,肌苷口服液是一种被主治医生推荐的药物。然而,对于肌苷口服液的具体效果,很多人并不了解。那么,肌苷口服液是否适用于治疗慢性肝炎疾病呢?下面我来简单介绍一下。 慢性肝炎疾病或者是急性的肝炎疾病,在治疗的时候一定注意仔细,按照医生的建议指导说明去使用药物,可以考虑去服用肌苷口服液,正确的去服用肌苷口服液,对于改善肝硬化或者是预防肝损伤等有着非常不错的效果。但是个别的人群在服用之后很可能会出现恶心呕吐或者是尿色深等症状,我们在购买产品的时候,除了可以考虑购买肌苷口服液之外,另外对肌苷本身也要有所了解,肌苷的就是白色结晶性的粉末状物是没有明显的臭味,但是在水中会出现略微的融合,正确的去使用肌苷可以当做辅酶类的药物中间体去使用,而且对于促进白细胞的增长或者是刺激神经生产因子有着非常不错的效果。 现在我们对于肌苷口服液是否可以治疗急性肝炎疾病有了更好的了解,正确去使用肌苷可以发挥出来的效果是比较不错的,但是在使用的过程当中,相关的使用用量或者使用方法一定要重视起来,如果是口服液需要仔细阅读产品的说明书,如果是用来合成药物,那么使用的比例或者使用的纯度我们也不能大意。
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#肌苷
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减毒活**与灭活**的区别是怎样的?
如今,每一个刚出生的婴儿,都会接种**,而实际上**是有很多的种类之分的,不论是哪一种**,对于我们自身都是有利的,且可以有效的防止疾病以及传染病。从新生儿出生的时候开始,国家就规定了相应的接种**,那么,你知道 减毒活**与灭活**的区别 究竟是怎样的吗? 在介绍减毒活**与灭活**的区别之前,大家是很有必要对灭活**有所了解的,这种**实际上是把病原微生物以及其代谢的产物,用物理或者是化学的方式,使其灭活,进而丧失其自身的毒力,不过却对其免疫的原性进行了很好的保留,因此而制成的**,比如常见的流脑**、百日咳**,这种**实际上是因为病原微生物已经被杀死了,在进入到人体之后,不能再继续的生长和繁殖,所以注射的次数要多,注射的剂量也要大,在注射一针之后,免疫力并不是很高,需要继续注射2到3次甚至是加强注射,这样才能有比较满意的免疫力。 减毒活**与灭活**的区别还在于减毒活**是把病原微生物在人工的条件下,使其丧失致病性,却仍然很好的保留了繁衍能力和免疫原性,这样的**在人体内的作用时间是比较长的,通常情况下,只需要接种一次,就会产生比较稳定的免疫力,这一类**有麻疹**、脊髓灰质炎**等。
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材料科学
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二甲硝咪唑的用途和制备方法有哪些?
你是否对各种药物名字感到头晕,比如二甲硝咪唑?这种药物的用途非常广泛,被加入到许多药物中。下面,我们来了解一下二甲硝咪唑的相关信息。 二甲硝咪唑是一种类白色或微黄色的粉末,遇光会变黑,无臭或基本无臭。它可以溶于氯仿、乙醇、稀碱和稀酸,但不溶于水和乙醚。它没有味道。甲硝咪唑盐酸盐可以溶于水和乙醇,微溶于丙酮。 二甲硝咪唑的制备方法是以乙二醛为起始原料,与乙醛、氨环合,得到2-甲基咪唑。然后进行硝化,得到2-甲基-5-硝基咪唑。最后通过硫酸二甲酯甲基化反应制得甲硝咪唑。中间体2-甲基咪唑也可以通过乙二胺与乙腈环合得到,然后经过活性镍催化脱氢反应得到。 二甲硝咪唑可以用于治疗黑头组织滴虫、牛毛滴虫、结肠小袋虫、鞭毛虫等原虫,以及坏死厌氧丝杆菌、梭状芽胞杆菌、厌气葡萄球菌、肠弧菌、密螺旋体菌等细菌。它具有显着的抑制作用,是治疗火鸡黑头病和猪赤痢的有效药物。 从上面可以看出,二甲硝咪唑的用途非常广泛,制备方法已经很成熟。在未来,它的应用可能会进一步拓宽,更多新特性也会被人们所挖掘出来。
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#二甲硝咪唑
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厄多司坦是否适用于治疗支气管哮喘和慢性阻塞性支气管炎引起的痰液粘稠和咳痰困难症状?
在临床上,有许多药物可用于治疗支气管哮喘和慢性阻塞性支气管炎引起的痰液粘稠和咳痰困难症状,而厄多司坦是其中一种广泛应用的药物。 厄多司坦是一种前体药物,其结构中含有非游离的封闭巯基,口服后通过代谢产生三个含有游离巯基的代谢产物,从而发挥药理作用。 厄多司坦的代谢物能够断裂支气管分泌物中粘蛋白的二硫键,改变分泌物的组成和流变学性质,降低痰液粘度,改善受抑制的呼吸功能。此外,厄多司坦还能清除自由基,保护a1-抗胰蛋白酶免受烟、尘诱发的氧化灭活作用,防止对肺弹性蛋白和中性粒细胞的损伤。它还能增加IgA/白蛋白和乳铁蛋白/白蛋白的比值,减弱局部炎症,增强和改善抗生素对支气管粘膜的渗透作用,有利于呼吸道各种炎症的治疗。 因此,厄多司坦可能是一种治疗呼吸道各种炎症的有效药物。然而,对于有消化道溃疡症状的患者来说,禁止使用该药物,因为可能会引起肠胃道的轻微反应,如恶心和呕吐等。 在医生的指导下,有需要的患者可以定时定量地服用厄多司坦,以缓解症状并减轻痛苦。
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#厄多司坦
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化药
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易瑞沙有效反应是怎样的?
易瑞沙是一种由英国阿斯利康研制的抗癌药物,已经在中国医药市场存在了十多年。它通过隔断癌细胞恶性增殖信号来治疗肺腺癌,需要长期服用才能发挥抑制作用,并且需要一个周期才能见效。 与感冒药不同,易瑞沙的药效不会在短时间内显现。患者在服用前一个月可能会出现剧烈的药效,主要表现为两个方面: 一、癌症症状减轻:肺腺癌的症状,如咳嗽、痰血、低热、胸痛、气闷、骨关节肿胀疼痛、肩背痛以及声音嘶哑等,会逐步减轻,患者的生理痛苦也会减少。 二、副作用问题:易瑞沙作为一种处方药,具有明显的副作用问题,包括皮疹、鼻腔出血、腹泻、血小板升高、谷草转氨酶升高、睡眠不稳、甲沟炎等。在易瑞沙刚进入市场时,不良反应被视为起效的信号。 一般来说,易瑞沙的副作用不会对患者造成太大的影响,并且可以通过其他药物进行治疗。然而,由于患者体质和病情的差异,一些患者可能会出现副作用恶化的情况。如果发现无法通过药物或食疗控制副作用,应及时就医治疗,必要时需要停药。
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#易瑞沙
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化药
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盐酸二甲双胍片有哪些功效?
随着社会生产力的提升,人类各个行业都有了长足的发展,其中事关人类健康的医疗产业最为明显。基于强大的物质基础,越来越多的新药被研发出来,一些上世纪被定为绝症的疾病也得到了有效治疗。盐酸二甲双胍片是一种常见的药剂,临床具有较好的疗效。那么,盐酸二甲双胍片功效是什么? 盐酸二甲双胍片为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色。适应用于单纯饮食控制不满意的II型糖尿病病人,尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者,用本药不但有降血糖作用,还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效,如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者,以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片规格为0.25g,口服给药,成人开始一次0.25g,一日2-3次,以后根据疗效逐渐加量,一般每日量1-1.5g最多每日不超过2g.餐中或餐后即刻服用,可减轻胃肠道反应。 常见有恶心、呕吐、腹泻、口中有金属味不良反应,有时有乏力、疲倦、头晕、皮疹,乳酸性酸中毒虽然发生率很低,但应予注意。另外,还可能减少肠道吸收维生素B12,使血红蛋白减少,产生巨红细胞贫血,也可引起吸收不良。 所以,II型糖尿病伴有酮症酸中毒、肝及肾功能不全〈血淸肌酐超过1.5mg/dl〉、肺功能不全、心力衰竭、急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况的患者禁止服用。
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#盐酸二甲双胍
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化药
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利福平与利福喷丁有何不同?
药物的研发过程是漫长而艰苦的,同时还要面对同行的竞争压力,因此同一种疾病可能会有多种治疗药物。由于致病菌的升级换代,科研制药工作人员也需要研发2.0版本,这导致部分药物的药理作用和名称非常相似,比如利福平和利福喷丁。那么,利福平与利福喷丁有什么区别呢? 我们从适应症和用法用量两个方面进行分析: 一、适应症: 1、利福平: (1)与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗;(2)该品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗;(3)该品与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案可用于军团菌属严重感染;(4)用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者,以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌;但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 2、利福喷丁: (1)在抗结核联合治疗方案中主要作间歇给药治疗用,应与其他抗结核药合用。也可用于化脓性皮肤病及沙眼等疾病的治疗;(2)与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。 二、用法用量: 1、利福平: (1)抗结核治疗:成人,口服,一日0.45g-0.60g,空腹顿服,每日不超过1.2g;1个月以上小儿每日按体重10-20mg/kg,空腹顿服,每日量不超过0.6g;(2)脑膜炎奈瑟菌带菌者:成人5mg/kg,每12小时1次,连续2日;1个月以上小儿每日10mg/kg,每12小时1次,连服4次。3.老年患者,口服,按每日10mg/kg,空腹顿服。 2、利福喷丁: 口服,抗结核。成人一次0.6g(体重<55Kg者应酌减),一日1次,空腹时(餐前1小时)用水送服;一周服药1-2次。需与其他抗结核药联合应用,肺结核初始患者其疗程一般为6-9个月。 除此之外,利福喷丁的不良反应比利福平轻微,少数病例可出现白细胞、血小板减少。
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#利福喷丁
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化药
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卡维地洛片用法用量是怎样的?
卡维地洛是一种治疗原发性高血压和充血性心力衰竭的药物。它可以单独使用,也可以与其他抗高血压药特别是噻嗪类利尿剂联合使用。对于有症状的充血性心力衰竭,卡维地洛可以降低死亡率和心血管事件的住院率。 下面将简单介绍一下卡维地洛片的用法和用量,希望能够帮助大家更规范地使用这种药物。 一、原发性高血压: 成人:推荐开始的剂量为每次12.5mg,每日1次;以后每次剂量增加为25mg,每日1次。如果病情需要,可以在两周后将剂量增加到每日50mg,每日1次或分2次服用。 老年人:初始剂量为每次12.5mg,每日1次。在某些病人中,这个剂量就可以取得满意的疗效。如果效果不好,可以在至少两周后将剂量增加到每日50mg,每日1次或分次服用。 二、治疗有症状的充血性心力衰竭: 卡维地洛片的剂量必须个体化,增加剂量期间医生需要密切观察。如果病人正在接受地高辛、利尿剂、ACEI治疗,必须先使用这些药物治疗稳定后再使用卡维地洛。 推荐开始两周的剂量为每次3.125mg,每日2次。如果耐受良好,可以在至少两周后将剂量增加到每次6.25mg,每日2次;然后每次剂量增加为12.5mg,每日2次;再到每次25mg,每日2次。剂量必须增加到病人能够耐受的限度。体重小于85公斤的病人,推荐剂量为每日25mg,每日2次;体重大于85公斤的病人,推荐剂量为每日50mg,每日2次。 每次剂量增加前,医生需要评估病人是否有心力衰竭加重或血管扩张的症状。如果出现心力衰竭加重或水钠潴留,需要增加利尿剂的剂量处理。有时需要减少卡维地洛的剂量或暂时中止卡维地洛的治疗。如果停药超过两周,再次使用卡维地洛时应从每次3.125mg,每日2次开始,然后按照推荐方法增加剂量。
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#卡维地洛
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化药
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比卡鲁胺片说明书有哪些内容?
药物的认识通常从医嘱开始,了解药物的用途、用法和用量。然后通过药品包装盒了解其成分和剂量使用。最后通过药物说明书进行全面地了解。这个过程对于患者来说可能只需要知道医嘱,但是说明书的规范性和指导意义也不能忽视。 以下为比卡鲁胺片说明书主要内容,希望大家借此能够更多地了解这种药物。 1、性状:比卡鲁胺片为白色薄膜衣片。 2、适应症:比卡鲁胺片与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 3、用法用量:成人男性包括老年人:每日一次,一片(50 mg),与LHRH类似物或外科睾丸切除术同时开始治疗。 4、药理作用:比卡鲁胺片属于非甾体类抗雄激素药物,通过与雄激素受体结合抑制雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺片是消旋物,其抗雄激素作用仅出现在(R)-结构对应体上。 5、药代动力学:比卡鲁胺片经口服吸收良好,食物不影响其生物利用度。比卡鲁胺片与血浆蛋白高度结合,并被广泛代谢,代谢产物通过肾和胆排泄。 6、不良反应:比卡鲁胺片可能引起面色潮红、瘙痒、乳房触痛和男性乳房女性化、腹泻、恶心、呕吐、乏力等不良反应。在比卡鲁胺片与LHRH类似物联用的临床研究中,还观察到其他副作用,但这些副作用与药物的使用没有因果关系。
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#比卡鲁胺
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化药
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酮洛芬凝胶的治疗效果如何?
凝胶是一种特殊的分散体系,由溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在特定条件下相互连接形成的空间网状结构,其中充满了液体作为分散介质。在医疗制药中,酮洛芬凝胶通常作为一种外用药物,用于治疗皮肤疾病和深层关节炎症。 酮洛芬凝胶的每克含有25毫克的酮洛芬作为主要成分,辅料包括卡波姆940、乙醇、橙花油、熏衣草油和三乙醇胺等。该凝胶外观无色几乎透明,具有芳香味。 酮洛芬凝胶适用于局部治疗由风湿或外伤引起的关节、腱、韧带和肌肉的疼痛、炎症和创伤。它可以用于治疗关节炎、关节周炎、关节滑膜炎、腱炎、腱鞘滑膜炎、粘液囊炎、挫伤、扭伤、拉伤、脱位、膝半月板损伤、斜颈和腰疼等疾病。此外,酮洛芬凝胶还可以用于治疗由静脉炎、静脉周炎、淋巴管炎、淋巴结炎、红斑和皮炎引起的疼痛和炎症。 使用时,每天在皮肤上涂抹一到两次,每次涂抹3至5厘米(或更多,根据涉及区域的大小而定),并轻轻按摩以帮助吸收。酮洛芬凝胶还可以用于物理治疗的离子电渗疗法。 需要注意的是,长期使用酮洛芬凝胶可能会增加皮肤敏感性。如果发生过敏反应,应停止使用并采取适当的治疗措施。此外,酮洛芬凝胶可能导致皮肤对光敏感性增加,因此如果患者有皮肤过敏史或可能对光敏感,应避免在接触日光照射前使用该产品。酮洛芬凝胶不适用于开放性伤口或皮肤损伤。 总之,酮洛芬凝胶的治疗方法与常规治疗方法有所不同,需要进行区分。对于长期使用酮洛芬凝胶的患者,还需要特别注意其副作用。
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#酮洛芬
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精细化工
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叶绿素铜钠盐的成分是什么?
叶绿素铜钠盐是一种具有很高稳定性的金属卟啉,广泛应用于食品添加剂、化妆品添加剂、着色剂、药品、光电转换材料等领域,具有巨大的市场价值。 叶绿素铜钠盐是一种纯天然的绿色物质,是许多厂家的原料。它以天然绿色植物组织(如蚕粪、三叶草、苜蓿、竹子等植物的叶子)为原料,通过丙酮、甲醇、乙醇、石油醚等有机溶剂提取。在制备过程中,铜离子取代叶绿素中心镁离子,并用碱进行皂化,去除甲基和植醇基,形成羧基二钠盐。因此,叶绿素铜钠盐是一种半合成色素。类似于其结构和生成原理的叶绿素系列色素还有叶绿素铁钠盐、叶绿素锌钠盐等。 通过以上内容可以得知,叶绿素铜钠盐的主要成分仍然是绿色草本植物。尽管在制备过程中添加了一些化学制剂,但成分相对较少。 研究表明,水果和蔬菜的消费量与心血管疾病、癌症等疾病的下降密切相关。叶绿素是一种具有天然生物活性的物质,金属卟啉作为叶绿素的衍生物,是所有天然色素中最独特的一种,具有广泛的用途。 除了食品制造行业,叶绿素铜钠盐在医学上也有广泛应用。制成膏状物的叶绿素铜钠盐可加速伤口愈合。此外,叶绿素铜钠盐在抗癌症和抗肿瘤方面也具有一定的研究价值。
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#叶绿素铜钠盐
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粉防己的功效与作用是什么?
尽管现在医药市场主要是西药,但中医对整个民族的作用不可忽视。即使在今天,中医仍然能够治疗许多西医无法解决的疾病。要了解中医,首先需要了解药材。粉防己是一种常见的中草药,它是某种植物的干燥根部。 粉防己又称为汉防己、白木香,是防己科植物石蟾蜍的根,主要产于浙江、安徽、湖北、江西等省份。在秋季采挖后,去除粗皮,晒至半干,然后切段或纵剖,最后进行干燥。 经过查阅资料,我们发现粉防己具有以下功效和作用: 抗炎、抗过敏作用:粉防己碱和防己诺林碱具有镇痛、抗炎和抗过敏的作用。 对心血管的作用:粉防己碱具有解热、利尿和抗过敏休克的作用,对大鼠瓦克瘤肉瘤W256有显著的抑制作用。 对血小板的作用:粉防己碱在体外试验中,能够明显抑制ADP、胶原和花生四烯酸诱导的兔血小板聚集,对兔血小板粘附和血栓形成也有抑制作用。 抗癌作用:粉防己碱和防己诺林碱对L7712和S180癌细胞的DNA合成有抑制作用。 肌肉松弛作用:粉防己碘甲烷或溴甲烷衍生物“汉肌松”具有肌肉松弛作用。 通过以上内容,我们对粉防己这种中草药有了一定的了解。现在,人们已经通过植物提取技术来提纯这种中草药。提纯后的物质不仅效果好,而且还剔除了其中可能存在的毒素,更加健康。此外,这种提纯物质的使用也更加方便。
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微生物
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专用抗菌药物扎那米韦的作用是什么?
在当前病毒和细菌病肆虐的时代,传统的医疗技术已经无法应对各种症状的变化。因此,研究病毒并深入研究针对性抗病毒药物是医学快速发展的重要措施。那么,专用抗菌药物扎那米韦的作用是什么呢? 新兴的抗病毒药物扎那米韦的作用是针对性治疗流感A型病毒,并且经过临床试验已经取得了相当良好的效果。它对于许多类似的适应症状都能够产生非常好的效果。因此,它的药学特性已经应用于医疗领域,并且与传统抗病毒药物相比,它的无毒副作用效果得到了显著提升,能够确保药效和安全性。 具体而言,扎那米韦的作用是通过流感病毒的弱化和抑制剂的同步作用来合成的一种产品。它能够有效预防和治疗流感,并且针对性的效果使其成为流感的专用抗病毒药物。目前,通过多种给药方式都不会影响扎那米韦的作用效果,无论是口服、鼻内给药还是静脉注射,都能够产生良好的效果。多种摄入方式也使其在实际应用中比传统抗病毒流感药物更具适应性。综合来看,与以往药物相比,扎那米韦的使用剂量和反应时间也有显著提升。 因此,尽管扎那米韦的作用相对单一,但在适用范围内能够保证在多种情况下的使用效果,这是传统抗病毒药物难以达到的。因此,它能够迅速应用于实际医疗领域。
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#扎那米韦
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日用化工
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倍他环糊精的分子内空腔有什么特殊作用?
倍他环糊精分子具有独特的分子内空腔结构,可以在化合物分子被包结时减少其与周围环境的接触,从而发挥许多特殊的作用,并在工业生产中得到广泛应用。目前已知的作用有以下几个方面: 1. 如何使挥发性物质长期保持稳定? 降低挥发性物质的挥发性,并保持其气味、风味; 将有毒液态物质制成固体,容易保存,减少毒害; 除去发臭物质的臭气,并改善加工和使用条件; 调节芳香物质和其他挥发性物质的释放。 2. 如何使受热、光、氧不稳定的物质稳定化? 使不耐热物质在高温中保持稳定; 使紫外线和可见光下不稳定性物质保持稳定; 使易被氧化和分解的物质稳定。 3. 如何改变物质的物理、化学性质? 增大难溶或不溶于水的物质的溶解度; 防止色素、荧光变化; 掩盖怪味、苦味,增加物质的使用价值; 改善易自行分解、潮解、粘性物质的稳定性。 4. 如何实现水不溶物的乳化、液化,如油、脂肪、脂肪酸等的乳化? 5. 如何将液体变固体,如烃、醇、酯、油、脂肪等? 6. 如何将倍他环糊精用作有机化学的催化剂,选择合成反应试剂,以及物质的分离、分析、医疗化验等? 倍他环糊精的多样性作用和低廉的价格使其在医疗、食品、化学、农业和其他行业领域得到广泛应用,发挥显著的功能。
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#β-环糊精
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材料科学
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氟吡草腙的制备方法是什么?
氟吡草腙是一种缩氨基脲类、硫代缩氨基脲类和异硫代缩氨基脲类草甘膦类除草剂,对控制杂草具有一定的用途。如果吸入氟吡草腙,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医。 制备方法 氟吡草腙的制备方法如下:将含有4-苯基氨基脲(0.37克,2.4毫摩尔)的5毫升甲醇溶液加入到2-乙酰基烟酸(0.40克,2.4毫摩尔)在7毫升甲醇的水溶液中,将混合物在室温搅拌过夜,此后用过滤收集固体沉淀,用乙醇洗,干燥,得到2-乙酰基烟酸4-苯基缩氨基脲,熔点174°(分解)。 制剂研究 1)水分散粉剂 将氟吡草腙的钠盐或异丙铵盐按所需百分浓度溶于含有0.5%表面活性剂(如脱水山梨醇单月桂酸酯∶聚氧乙烯〔20〕脱水山梨醇单月桂酸酯∶聚氧乙烯〔20〕-脱水山梨醇三油酸酯1∶1∶1的混合物)的水中。 2)悬浮浓缩物-26% 将氟吡草腙钠盐(在后面表A中)26份,丙二醇73份及辛基苯氧基聚〔乙烯氧〕乙醇1份混合,湿磨成5-10微米大小的微粒。 3)可湿性粉末-50% 将氟吡草腙的钠盐(在后面表A中)50份,木质素磺酸钠4份,二烷基萘磺酸钠1份及高岭土45份混合,空气研磨,将混合物加入水中作喷雾用。 主要参考资料 [1] CN86106281以缩氨基脲类化合物为活性成分的除莠组合物
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#氟吡草腙
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材料科学
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酯基的结构、化学性质和应用?
酯基是一种常见的有机化合物基团,具有广泛的应用。本文将从酯基的结构、化学性质和应用等方面探究酯基的特点和重要性。 一、酯基的结构 酯基是由羧基和烷基或芳香基组成。羧基是一种含有羰基和羟基的官能团,烷基或芳香基是由碳和氢组成的基团。酯基通常用R-COOR表示,其中R代表烷基或芳香基,CO代表羧基,OR代表醇基。酯基可以通过酯化反应得到,酯化反应是一种酸催化的加成反应,通常使用硫酸或五氧化二磷作为催化剂,反应中需要加入醇和羧酸。 二、酯基的化学性质 1.酯基的酸碱性 酯基的酸碱性较弱,酯羧酸和酯醇在水中不易离解,但在强碱条件下可以进行水解反应。酸性条件下,酯基可以被水解成相应的羧酸和醇,酸催化的水解反应是酯基的一种重要反应。 2.酯基的加成反应 酯基在加成反应中可以发生氢化、加氢和氧化等反应。氢化反应可以将酯基还原成相应的醇和羧酸,加氢反应可以将酯基加氢成相应的醇和醛,氧化反应可以将酯基氧化成相应的酮和羧酸。 3.酯基的缩合反应 酯基可以与其他有机化合物发生缩合反应,形成新的化合物。例如,与胺基反应可以生成酰胺,与酚反应可以生成酯醚,与醛反应可以生成交叉酯等。 三、酯基的应用 1.酯基在化妆品中的应用 酯基具有稳定性、流动性和渗透性,因此在化妆品中被广泛应用。丁酸酯可以用作油性化妆品的增稠剂,乳酸酯可以用作乳液和面霜的乳化剂。 2.酯基在食品中的应用 酯基在食品中也有重要的应用,例如,酯基可以用作食品添加剂,如甘油二酯可以用作食用油的增稠剂和油脂的乳化剂等。 3.酯基在医药中的应用 酯基在医药中有很多应用,例如,酯基可以用作药物的载体,如乙酸酯可以用作药物的溶剂和保护剂,酯基也可以用作药物的前体,如酰胺等。 总之,酯基是一种重要的有机化合物基团,具有广泛的应用。在化学性质方面,酯基具有较弱的酸碱性和较好的加成反应和缩合反应。在应用方面,酯基被广泛应用于化妆品、食品和医药等领域。
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次氯酸的危害及应对措施?
一、次氯酸的定义和用途 次氯酸(HClO)是一种强氧化剂,具有广泛的应用领域,包括消毒、水处理、污水处理等。然而,虽然次氯酸具有高效的杀菌能力,但其使用也存在一定的危害风险,下面将介绍次氯酸的十大危害以及应对措施。 二、对环境的危害 1. 次氯酸可能会对水环境造成污染,对水生生物和生态系统造成损害。 2. 次氯酸的长期使用可能导致水中残留物积累,进而影响食物链。 应对措施:减少次氯酸的使用量,加强对污染物的监测和处理。 三、对人体健康的危害 1. 高浓度的次氯酸蒸气会对人体呼吸系统产生刺激,引发喉咙痛、咳嗽等不适症状。 2. 长时间暴露于次氯酸环境中可能导致气道炎症、肺部损伤等严重健康问题。 应对措施:使用过程中保持通风良好,佩戴防护装备,注意个人卫生。 四、对皮肤和眼睛的危害 次氯酸具有腐蚀性,接触后可引起皮肤和眼睛灼伤。 应对措施:使用时佩戴防护手套、护目镜等个人防护装备,及时接触后进行冲洗。 五、次氯酸与其它物质的反应危害 1. 次氯酸与有机物质发生反应可能产生有毒气体,对人体和环境造成威胁。 2. 次氯酸与某些化学物质反应会产生爆炸性物质,引发严重安全事故。 应对措施:避免次氯酸与有机物质的直接接触,对反应可能产生的有害物质进行风险评估。 六、次氯酸导致的设备腐蚀 次氯酸具有腐蚀性,容易对设备和管道进行腐蚀,从而减少其使用寿命。 应对措施:选用耐腐蚀材料制造设备、定期检查设备状况,及时进行维修或更换。 七、次氯酸的储存和运输危险性 次氯酸是一种易燃易爆危险化学品,对储存和运输过程提出了高要求。 应对措施:严格遵守相关的储存和运输规定,确保安全操作,防止事故发生。 八、次氯酸对金属的腐蚀 次氯酸对某些金属具有腐蚀作用,导致设备和管道的损坏。 应对措施:选择合适的防腐材料,采取防腐措施,如涂层、电镀等。 九、次氯酸的制备和处理产生的化学废物 次氯酸的制备和处理过程会产生一定量的化学废物,对环境造成污染。 应对措施:严格执行废物处理规定,采用合适的处理技术,如中和、降解等。 十、次氯酸的误用和事故风险 次氯酸是一种危险化学品,误用或事故可能导致严重后果。 应对措施:严格遵循操作规程,加强培训,确保员工安全意识和紧急处理能力。 总结:次氯酸作为一种高效的消毒剂和氧化剂,在应用中存在一定的危害风险。通过加强安全意识,选择合适的设备和材料,合理使用和储存次氯酸,以及严格监测和处理次氯酸产生的化学废物,可以最大程度地减少其危害,确保人体健康和环境安全。
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#次氯酸
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乌尔禾硅基新材料产业园中的新疆晶品12GW高效单晶硅棒及硅片项目(一期)首件单晶硅棒顺利下线,标志着乌尔禾实现硅基产业新的突破?
在乌尔禾硅基新材料产业园中,新疆晶品12GW高效单晶硅棒及硅片项目(一期)成功下线。该项目的硅棒产出速度快,晶棒直径控制良好,电参数表现优异,达到行业领先水平,为乌尔禾硅基产业带来了新的突破。 据了解,这个项目是由江苏晶品新能源科技有限公司的子公司新疆晶品新能源有限公司投资的,总投资35亿元,建筑面积17.36万平方米,生产车间拥有1008台单晶炉和175台切片设备。该项目从2022年7月启动,预计于2023年6月投产。 该项目选用了全国最先进且自动化程度最高的单晶炉设备,具有优异的性能和精良的工艺。它可以生产市场主流的182和210毫米硅片,还可以生产250毫米的硅片,为后期单晶产品升级预留了充足的空间。此外,项目的单晶热场系统采用了企业自主研发设计的先进技术,可以提高拉晶热场系统的安全性,降低单晶拉制炉的运行功率。预计项目达产后,每年可生产约16.9亿片单晶硅片。 江苏晶品新能源科技有限公司成立于2016年5月,是一家位于扬州市北郊湖西高新技术产业开发区的民营高新企业。公司专注于高品质光伏单晶硅片的研发与生产,主要从事单晶硅棒硅片、光伏组件及相关产品的研发、生产、销售和技术咨询服务。公司拥有一支由多名光伏单晶领域专家组成的技术团队,具备先进的科研室和世界领先的光伏产品专利技术和工业产权。公司已通过ISO:9001等国际质量体系认证,为公司产品的技术先进性和高质量提供了有力的保证。
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#硅片
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为什么我国医药市场缺乏原研药和仿制药?
许多人可能不了解,在我国许多药物都是进口的,主要是一些跨国企业研发的原研药。原研药是指原创的新药,需要经过严格的筛选和科学的临床试验后才能批量生产和使用。 在医学界,药品主要分为原料药、仿制药和原研药。原研药投入多、风险大、利润高,但可能具有最新和最好的疗效。仿制药则是价格低廉且在安全和疗效上与原研药相当的仿制品。 在我国,原研药和仿制药都相对较少。这是因为美国药监局(FDA)对仿制药的准入门槛要求被仿制产品的适应症、剂型、规格和给药途径与原药一致。 尽管如此,大多数发展中国家的医疗开支主要用于购买物美价廉的仿制药,这不仅减轻了医疗负担,还引进了一些疗效确切的药物。 截至目前,随着国民需求的增加,国内男科领域的多个男科专用药已经有了相应的仿制药。例如,西地那非和盐酸达泊西汀片等仅在国外销售的药物也被仿制药引进。 根据《中国男科疾病诊断治疗指南与专家共识》2016年版的一项调查显示,国内成年男性早泄发病率高达33.1%。此外,中康数据表明,目前早泄用药市场规模较小,但增长迅猛,2020年同比增长率高达224.62%。 盐酸达泊西汀片作为批准的早泄治疗药物具有巨大的市场潜力。之前,该药物的生产和销售都被外企垄断,患者只能选择价格昂贵的进口药。在男科早泄药物品种稀缺的市场环境下,国产早泄药物终于诞生了。 这不仅反映了药物市场的需求和早泄患者群体的庞大,更象征着我国医学水平的跨越性提高。在早泄药物市场的美好前景下,相信还会有更多未被引进的进口药物进入我国市场,让我们拭目以待。 参考资料: [1]《中国男科疾病诊断治疗指南与专家共识》2016年版 [2]中康数据
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#达泊西汀
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